目的观察杜仲提取物对缺血再灌注损伤大鼠脑组织中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)及诱导型一氧化氮合酶(i NOS)m RNA表达的影响。方法采用大鼠大脑中动脉线栓法制备局灶性脑缺血再灌注损伤模型,造模前以杜仲提取物不...目的观察杜仲提取物对缺血再灌注损伤大鼠脑组织中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)及诱导型一氧化氮合酶(i NOS)m RNA表达的影响。方法采用大鼠大脑中动脉线栓法制备局灶性脑缺血再灌注损伤模型,造模前以杜仲提取物不同剂量连续ig给药14 d,缺血2 h,再灌注24 h后,观察杜仲提取物对脑缺血再灌注损伤大鼠神经功能症状,脑梗死范围改变,实时荧光定量PCR(RT-PCR)法检测脑缺血再灌注损伤大鼠海马TNF-α、IL-1β及i NOS m RNA的表达。结果杜仲提取物可显著改善脑梗死范围(P<0.05),下调海马TNF-α、IL-1β及i NOS m RNA的表达(P<0.05)。结论杜仲提取物可下调大鼠脑组织中TNF-α、IL-1β及i NOS m RNA的表达产生抗局灶性脑缺血再灌注损伤作用。展开更多
文摘目的观察杜仲提取物对缺血再灌注损伤大鼠脑组织中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)及诱导型一氧化氮合酶(i NOS)m RNA表达的影响。方法采用大鼠大脑中动脉线栓法制备局灶性脑缺血再灌注损伤模型,造模前以杜仲提取物不同剂量连续ig给药14 d,缺血2 h,再灌注24 h后,观察杜仲提取物对脑缺血再灌注损伤大鼠神经功能症状,脑梗死范围改变,实时荧光定量PCR(RT-PCR)法检测脑缺血再灌注损伤大鼠海马TNF-α、IL-1β及i NOS m RNA的表达。结果杜仲提取物可显著改善脑梗死范围(P<0.05),下调海马TNF-α、IL-1β及i NOS m RNA的表达(P<0.05)。结论杜仲提取物可下调大鼠脑组织中TNF-α、IL-1β及i NOS m RNA的表达产生抗局灶性脑缺血再灌注损伤作用。
