液氮冷冻兔股骨头坏死模型制备新方法及可靠性评价

目的建立一种可靠的并可用于治疗和研究新的液氮冷冻法制成的兔股骨头坏死动物模型。方法采用成年新西兰大白兔21只,无菌条件下手术分离臀肌,切断股骨头圆韧带,显露股骨头。用医用棉签蘸取液氮,对股骨头进行3次冷冻3次复温,制备兔双侧股骨头坏死模型。于术后3、7d及2、4、6、8周进行X线摄片,股骨头大体形态和组织病理学观察。结果 X线摄片结果显示,制模2周时股骨头密度增高;4周时出现密度不均影像;6周时外形出现不规则变化,边缘有透亮区;8周时开始塌陷,关节间隙增大,骺板模糊。股骨头大体形态随时间推移,其受损程度呈加重演变特点。制模3 d的股骨头组织切片可见软骨细胞和骨细胞坏死;2周见骨小梁断裂、排列紊乱;4周见髓腔脂肪细胞坏死,内有新生血管及增生纤维组织;6周时出现匍行附着;而8周可见新骨沉积性生长,骺板处细胞挤压、变形。结论本实验中建立的液氮冷冻股骨头坏死模型新方法具有创伤性小、贴近人股骨头坏死病理演变规律的优点,为干细胞移植等治疗和研究提供了一种新的模型制备方法。

高强度聚焦超声制备兔股骨头坏死模型的可行性研究

目的： 探讨高强度聚焦超声新方法制备兔股骨头坏死模型的可行性。方法： 采用JC200型聚焦超声治疗系统，以80w/cm2强度超声照射家兔双侧股骨头，分别于照射后1、7、14、21d取材，结合股骨头大体形态和组织石蜡切片HE染色观察股骨头坏死情况。结果： 股骨头外观7d时可见界限明显的白色坏死区，表面光泽度稍下降；14d时坏死区表面软骨变黄、皱缩；21d时囊化、易剥脱。镜下见1d时坏死区表面软骨可见少量软骨细胞核溶解，髓质可见小静脉扩张充血、血窦充血；7d时坏死区表面软骨轻微挤压皱缩，软骨下区见骨小梁断裂和空骨陷窝，髓质造血组织明显减少，骨小梁表面成骨细胞消失，坏死骨小梁附近增生纤维组织，出现脂肪小囊，骺板稍变形；14d时兔股骨头表面软骨变薄，偶可见破损，坏死软骨细胞增多，表面破损程度、骺板变形程度较7d时加重，修复区可见增生肉芽组织和新生血管，有纤维组织附着于坏死骨小梁；21d时，股骨头表面软骨破损严重，骺板进一步扭曲变形，坏死区骨小梁破碎、消失，修复区可见纤维组织包绕坏死骨小梁和新生骨小梁。结论： 高强度聚焦超声制备的兔股骨头坏死模型效果稳定，具有清晰的病理演变特征，可作为一种制备股骨头坏死模型的新方法。

液氮冷冻致兔股骨头坏死病理学特征研究

目的探讨液氮冷冻法制备兔股骨头坏死动物模型的病理学特征。方法采用成年新西兰大白兔,无菌条件下手术显露股骨头;采用棉签蘸取液氮,对股骨头软骨面负重区冷冻、复温以制备股骨头坏死模型。于制模后第3、7天及第2、4、6、8周随机选择模型兔,手术取下股骨头,进行股骨头纵切面肉眼观察,常规石蜡包埋、切片,经HE染色后光镜观察。结果股骨头纵切面4周前各观察时间点,股骨头局灶性坏死区域渐增。制模术后第3天兔股骨头组织切片镜下可见软骨细胞及骨细胞坏死;术后第7天见坏死区空骨陷窝较多;术后第2周见关节软骨缺损,软骨下区域小血管充血,骨小梁开始断裂、排列紊乱;术后第4周见关节软骨剥脱,髓腔内脂肪细胞坏死,并现增生纤维组织;术后第6周见股骨头塌陷,并出现纤维化骨的匍伏附着;术后第8周见新骨沉积性生长,骺板细胞挤压、变形。结论本研究建立的液氮冷冻致兔股骨头坏死模型具有典型的病理演变特征,贴近已知人类股骨头坏死病理演变规律,是干细胞移植等治疗研究的理想模型。