Urocortin Ⅰ后处理对缺氧/复氧大鼠心肌细胞线粒体膜电位及活性氧自由基的影响

目的观察Urocortin I后处理对缺氧/复氧大鼠心肌细胞线粒体膜电位及活性氧自由基的影响。方法利用ALC-HP型离体心脏灌注装置分离成年大鼠心肌细胞,将培养1 d后存活状态良好的细胞随机分为正常组(N组)、缺氧/复氧组(HR组)、UrocortinⅠ后处理组(Ucn Ⅰ组)、5-羟葵酸拮抗UrocortinⅠ组(5-HD+UcnⅠ组)。N组:37℃培养箱中持续培养150 min;HR组:缺氧40 min后,复氧110 min;UcnⅠ组:缺氧40 min复氧10 min,然后UcnⅠ处理30 min再复氧70min;5-HD+UcnⅠ组:特异性线粒体ATP敏感性钾通道(mito KATP)拮抗剂5-HD处理10 min后,在含UcnⅠ的培养基中处理30 min,余处理同UcnⅠ组。各组于复氧末加入荧光探针并用倒置相差显微镜观察细胞线粒体膜电位(MMP)及活性氧自由基(ROS)的变化。结果 (1)MMP变化:N组心肌细胞MMP较其余各组高(P<0.01);Ucn Ⅰ组虽低于N组,但高于HR组及5-HD+Ucn Ⅰ组(P<0.05);5-HD+Ucn Ⅰ组与HR组比差异无统计学意义(P>0.05)。(2)ROS变化:N组心肌细胞ROS荧光强度低于其余各组(P<0.01);Ucn Ⅰ组及5-HD+Ucn Ⅰ组较HR组低(P<0.01),但5-HD+Ucn Ⅰ组高于Ucn Ⅰ组(P<0.01)。结论 Urocortin I后处理能抑制缺氧/复氧心肌细胞活性氧自由基的生成,并抑制线粒体膜电位的衰减,其机制与其开放线粒体ATP敏感性钾通道有关。

线粒体ATP敏感性钾通道在尿皮质素后处理对大鼠心肌细胞保护效应中的作用

目的评价线粒体ATP敏感性钾(mtio-KATP)通道在尿皮质素后处理对大鼠心肌细胞保护效应中的作用。方法清洁级健康雄性SD大鼠,16~20周龄,体重200~250 g,分离培养心肌细胞,采用随机数字表法将心肌细胞分成4组(n=28):对照组(C组)、缺氧复氧组(HR组)、尿皮质素后处理组(U组)和mito-KATP通道阻滞剂5-羟葵酸(5-HD)+尿皮质素后处理组(HU组)。C组:在37℃95%O2-5%CO2培养箱中持续培养150 min;HR组:在37℃95%N2-5%CO2培养箱中缺氧40 min后,复氧110 min;U组:缺氧40 min后先复氧10 min,然后在含10-8 mmol/L尿皮质素的培养基中孵育30 min,再复氧70 min;HU组:采用含10-4 mmol/L 5-HD的培养基孵育10 min,随后处理同U组。于复氧结束时,采用荧光法检测线粒体通透性转换孔(mPTP)开放程度以及线粒体膜电位(MMP)。采用Western blot法检测Bax和Bcl-2表达,采用CCK-8法检测细胞活力。结果与C组比较,其余3组心肌细胞活力和MMP降低,mPTP开放程度升高,Bcl-2表达下调,Bax表达上调(P<0.05);与HR组比较,U组心肌细胞活力和MMP升高,mPTP开放程度降低,Bcl-2表达上调,Bax表达下调,HU组mPTP开放程度降低(P<0.05),其余指标差异无统计学意义(P>0.05);与U组比较,HU组心肌细胞活力和MMP降低,mPTP开放程度升高,Bcl-2表达下调,Bax表达上调(P<0.05)。结论尿皮质素后处理对大鼠心肌细胞保护效应的全部机制与促进mito-KATP通道开放有关。