目的建立液相色谱-串联质谱法同时测定静灵口服液中盐酸小檗碱、远志口山酮Ⅲ、3,6′-二芥子酰基蔗糖、盐酸黄柏碱、芒果苷、细叶远志皂苷、五味子醇甲和特女贞苷8种主要成分的1/4含量。方法采用BEH C 18色谱柱(2.1×50 mm,1.7μm)...目的建立液相色谱-串联质谱法同时测定静灵口服液中盐酸小檗碱、远志口山酮Ⅲ、3,6′-二芥子酰基蔗糖、盐酸黄柏碱、芒果苷、细叶远志皂苷、五味子醇甲和特女贞苷8种主要成分的1/4含量。方法采用BEH C 18色谱柱(2.1×50 mm,1.7μm),流动相A为乙腈,流动相B为0.1%甲酸水溶液,柱温40℃,流速0.3 mL/min,梯度洗脱。质谱条件为电喷雾(ESI)离子源,正、负离子多反应离子监测(MRM)用于定量分析。结果盐酸小檗碱、远志口山酮Ⅲ、3,6′-二芥子酰基蔗糖、盐酸黄柏碱、芒果苷、细叶远志皂苷、五味子醇甲和特女贞苷分别在0.05~10、0.02~1、0.02~1、0.02~1、0.001~1、0.01~1、0.02~1、0.02~1μg/mL线性关系良好,平均加样回收率在98.4%~103.2%范围内,RSD≤4.34%。6批样品中上述8种成分的含量依次为22.39~29.43、2.75~8.85、7.58~9.58、10.08~20.11、0.09~0.61、9.31~11.71、0.55~5.39、6.45~28.08μg/mL。结论该方法操作简单、分离效果好、灵敏度高,具有良好的重复性和准确性,可以为静灵口服液的质量控制提供重要参考。展开更多
文摘目的建立液相色谱-串联质谱法同时测定静灵口服液中盐酸小檗碱、远志口山酮Ⅲ、3,6′-二芥子酰基蔗糖、盐酸黄柏碱、芒果苷、细叶远志皂苷、五味子醇甲和特女贞苷8种主要成分的1/4含量。方法采用BEH C 18色谱柱(2.1×50 mm,1.7μm),流动相A为乙腈,流动相B为0.1%甲酸水溶液,柱温40℃,流速0.3 mL/min,梯度洗脱。质谱条件为电喷雾(ESI)离子源,正、负离子多反应离子监测(MRM)用于定量分析。结果盐酸小檗碱、远志口山酮Ⅲ、3,6′-二芥子酰基蔗糖、盐酸黄柏碱、芒果苷、细叶远志皂苷、五味子醇甲和特女贞苷分别在0.05~10、0.02~1、0.02~1、0.02~1、0.001~1、0.01~1、0.02~1、0.02~1μg/mL线性关系良好,平均加样回收率在98.4%~103.2%范围内,RSD≤4.34%。6批样品中上述8种成分的含量依次为22.39~29.43、2.75~8.85、7.58~9.58、10.08~20.11、0.09~0.61、9.31~11.71、0.55~5.39、6.45~28.08μg/mL。结论该方法操作简单、分离效果好、灵敏度高,具有良好的重复性和准确性,可以为静灵口服液的质量控制提供重要参考。
