基于网络药理学探讨铁皮石斛治疗2型糖尿病的作用机制

目的基于网络药理学方法探讨铁皮石斛治疗2型糖尿病(T2DM)的潜在活性成分及相关作用靶点与信号通路。方法基于文献及数据库收集铁皮石斛化学成分,根据Veber原则以及LO5原则预测化学成分的口服吸收活性,随后利用Swiss Target Prediction和SEA数据库预测活性成分潜在作用的T2DM相关靶点;构建并分析靶点的PPI网络,以发现铁皮石斛作用T2DM的重要靶点。对潜在靶点进行KEGG通路富集,构建“成分-靶点-通路”网络筛选铁皮石斛的重要成分。结果铁皮石斛140个潜在口服吸收活性成分,可作用于396个潜在靶点和82条信号通路;“成分-靶点-通路”网络分析发现,铁皮石斛素A、穆坪马兜铃酰胺、顺式-N-阿魏酰基酪胺、3',4-二羟基-3,5'-二甲氧基联苄等可能是铁皮石斛主要的潜在活性成分,可作用于PIK3CG、MMP9、HMGCR、NFKB1、PIK3CA、PTGS2、CDK2、PTPN1、FOS、MTOR等靶点,从而对HIF-1、胰岛素抵抗、TNF、Toll样受体、T2DM等信号通路进行调节,起到治疗T2DM的作用。结论本研究探讨了铁皮石斛治疗T2DM的潜在活性成分及其作用机制,为深入研究铁皮石斛治疗T2DM的药效物质基础及分子机制提供理论依据。