间充质干细胞在心脏移植免疫耐受诱导中的重要作用

背景:心脏移植是终末期心脏疾病的重要治疗方式,移植后的维持离不开免疫抑制药物的使用。鉴于免疫抑制药物的不良反应较大,甚至可能对宿主生活质量产生巨大影响,人们开始探寻新的诱导移植耐受的方法,来尽量规避免疫抑制药物的使用。间充质干细胞的免疫调节特性受到了研究人员的关注,并开展了大量的相关研究。目的:总结并探讨间充质干细胞的免疫调节特点和心脏移植免疫耐受诱导方面的问题,以及它们之间的关系。方法:检索PubMed数据库中相关文献,时间不限。检索词包括“stem cell;mesenchymal stem cells;MSC;MSCs;heart transplantation;cardiac allograft;heart allograft;immune tolerance;tolerance;immunological rejection”。筛选排除重复研究,对相关研究文献进行整理总结并综述。结果与结论:一方面,间充质干细胞对免疫系统各细胞有着不同的作用;另一方面,间充质干细胞调控或直接产生的众多生物活性因子构成了复杂的网络,创造了一个利于免疫调节的微环境。间充质干细胞在心脏移植中的应用多局限在动物实验,且结果都相对乐观。研究人员对心脏移植免疫耐受诱导的探究,有助于人们对该领域的进一步了解,并给相关临床工作更多的启示。

生物信息学分析SLC22A11在乳腺浸润癌进展中的作用和潜在调节机制

目的:探究溶质载体家族22成员11(SLC22A11)在乳腺浸润癌(BRCA)进展中的作用和可能的调节机制。方法:通过Oncomine、UALCAN、TCGA、TIMER和Kaplan-Meier Plotter数据库探究SLC22A11在BRCA组织中的表达,及其在BRCA患者预后中的作用和进展中的潜在机制。在TIMER数据库中探究SLC22A11表达水平与BRCA免疫细胞浸润间的关系。结果:在BRCA组织中SLC22A11 mRNA表达水平显著降低,而SLC22A11甲基化水平显著升高,两者表达水平呈负相关。SLC22A11表达水平降低与BRCA患者种族、性别、年龄、TNBC亚型、组织学亚型、Menopause状态、淋巴结转移和TP53突变相关。SLC22A11甲基化水平升高与BRCA患者种族、年龄、淋巴结转移和TP53突变相关。SLC22A11表达水平降低与BRCA患者总生存期和无复发生存期相关,且与BRCA患者无复发生存期相关的ER阳性、ER阴性、HER2阴性、淋巴结阴性、Basal-like型、Her-2过表达型、luminal A型和luminal B型相关。基因富集分析显示MAPK信号通路、细胞因子与细胞因子相互作用、ABC转运蛋白、JAK STAT信号通路、VEGF信号通路、MTOR信号通路、Calcium信号通路等富集于SLC22A11高表达组。SLC22A11表达水平与BRCA纯度、B细胞、CD8+T细胞和CD4+T细胞水平相关,且与免疫细胞标志物CD79A、CD19、STAT4表达水平等显著相关。结论:SLC22A11在BRCA组织中表达降低,提高SLC22A11表达水平有望改善BRCA患者预后。此外,SLC22A11表达水平与BRCA免疫细胞浸润及其标志物分子水平相关,提示SLC22A11有望成为BRCA患者治疗的新靶点。

活性炭氧化改性对血小板和溶血性的影响

目的考察活性炭氧化改性对血小板和溶血性的影响。方法通过液相氧化并逐步增加氧化时间的方法以获得表面性质逐步改变的系列活性炭;以新鲜兔血为效果考察对象,比较活性炭氧化前后对兔血血小板和溶血率的影响;使用Boehm滴定、静态氮吸附和扫描电镜分别表征活性炭的表面含氧基团、织构和形貌的变化。结果活性炭氧化改性后其表面含氧基团中羧酸和内酯基随改性时间的增加而增加,活性炭比表面、微孔和介孔则先增加再降低;改性后的活性炭对兔血血小板的降低幅度明显减小,且随改性时间的增加呈现明显的减小趋势,溶血率也显著降低。结论活性炭氧化改性降低了对兔血血小板的影响,也降低了对兔血的溶血率,可能为提高活性炭血液相容性提供一种新的方法。

预后标志物STEAP1与肺腺癌免疫浸润相关

目的:分析前列腺跨膜上皮抗原1(STEAP1)在肺腺癌(LUAD)中的表达、临床价值、免疫浸润及其可能的调节机制。方法:采用Oncomine、Timer、UALCAN、GEPIA等数据库分析STEAP1在LUAD患者中的表达、肿瘤免疫浸润及临床价值。结果:STEAP1在LUAD组织中表达升高。STEAP1水平与LUAD患者吸烟、癌症分期、组织亚型和淋巴结转移显著相关(P<0.05),且STEAP1水平升高与LUAD患者预后不良相关(P<0.05)。STEAP1表达水平与LUAD肿瘤纯度、免疫浸润B细胞、CD8^(+)T细胞、CD4^(+)T细胞、嗜中性粒细胞和树突状细胞水平呈显著负相关。结论:STEAP1在LUAD中表达升高,且与LUAD患者预后不良相关。STEAP1与LUAD浸润细胞显著相关,表明STEAP1可作为LUAD预后不良和免疫浸润的预后生物标志物。

冠状动脉旁路移植术桥血管的选择研究进展

冠状动脉旁路移植术(CABG)是治疗严重冠心病(如左主干病变、多支病变等血管狭窄>70%)最有效的治疗方法。选择适合的桥血管是决定搭桥手术效果和保证良好预后的重要因素之一。虽然有数据显示动脉桥优于静脉桥,但由于动脉桥受年龄限制、易痉挛、易受竞争血流影响、技术难度相对较高等多因素影响,多根/全动脉移植在临床上受到限制。目前,大隐静脉移植仍是心脏冠脉移植手术中使用最多的桥血管。由于目前对桥血管的最佳选择尚未达成共识,因此本文对CABG中主要推荐的桥血管的研究进展及目前移植血管主要选择的趋势和证据作一综述,为临床冠脉搭桥时桥血管的选择提供理论依据。

兔颈动脉血流灌注减少促进血管内皮细胞炎性反应

目的探索动脉粥样硬化(AS)发生过程中,血流灌注减少与炎性反应之间的关系,及其对细胞骨架相关蛋白的调控作用。方法取新西兰兔,通过颈动脉套管建立了颈动脉狭窄模型(套管组),并以正常饲养与高脂饲养动物为对照组和高脂组。用免疫组化法结合qPCR和Western blot检测颈动脉中血管炎性反应相关蛋白MCP-1、平面极性信号通路相关蛋白DVL2与VANGL2、细胞骨架蛋白BBS8和γ-tubulin的组织定位和表达。结果高脂与套管组均可见内膜增生,且套管组更为严重。DVL2与VANGL2主要定位于血管内膜增生处,且两者在套管组的阳性定位均显著高于另外两组(P<0.01)。此外,MCP-1等5种蛋白的表达在套管组中均显著上调(P<0.05,P<0.01)。结论颈动脉狭窄导致的血流灌注减少能够通过诱导血管MCP-1的上调参与AS发生早期的炎性反应,并通过DVL2与VANGL2调控微管组织中心蛋白BBS8和γ-tubulin调控微管类细胞骨架的重排。