硝基咪唑类衍生物的合成及其抗菌活性研究

目的通过化学合成一系列新型硝基咪唑类衍生物,并对其进行体外抑菌活性测试。方法以甲硝唑、奥硝唑、塞克硝唑等硝基咪唑药物为原料,与喹啉类化合物5-氯-8-羟基喹啉通过取代反应、醚化反应等方法,得到一类新型的硝基咪唑类衍生物,其结构经1H NMR,13C NMR和高分辨质谱分析确证,并对目标化合物进行抗菌活性筛选。结果大部分化合物对于金黄色葡萄球菌具有较好的抗菌活性。其中,化合物5活性最强,对金黄色葡萄球菌的最小抑制浓度为0.59μmol;化合物6对金黄色葡萄球菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌都具有抑制活性,最小抑制浓度均为2.39μmol。结论将5-氯-8-羟基喹啉作为药效基团引入硝基咪唑类药物分子的结构中,有利于提高硝基咪唑类药物的抗金黄色葡萄球菌活性,为后续硝基咪唑衍生物的研究提供了一定的实验基础。

黔产百蕊草药材质量标准初步研究

目的初步建立百蕊草药材的质量标准。方法采用性状鉴别、显微鉴别、薄层色谱鉴别法等建立百蕊草的定性鉴别方法;参照《中华人民共和国药典》2015年版四部通则方法测定百蕊草药材的水分、总灰分、酸不溶性灰分、水溶性浸出物。结果薄层色谱斑点清晰,专属性强,阴性无干扰;初步预定百蕊草药材水分不得超过13.00%,总灰分不得超过13.00%,酸不溶性灰分不得超过4.00%,水溶性浸出物不得少于14.00%。结论该法操作简单、结果可靠,可有效控制百蕊草药材的质量。

降脂胶囊质量标准研究

目的初步建立降脂胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法对降脂胶囊中的何首乌和银杏叶进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法对降脂胶囊中的2,3,5,4,-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷进行含量测定,色谱柱为Welch ultimate XB-C18(4.6 mm×250.0 mm,5μm),流动相为甲醇-水(30∶70),等梯度洗脱,流速1.0 m L/min,检测波长320 nm,柱温35℃,进样量10μL。结果 TLC斑点清晰,分离效果好。含量测定中2,3,5,4,-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷的回归方程为Y=393 249X-40 465,r=0.9999,表明其在190.72~1716.48μg范围内线性关系良好;平均加样回收率为99.80%,RSD为0.07%。结论该法简单、快速、可行,重复性好,可为降脂胶囊的质量控制提供参考。

苗药麻布袋药材质量标准初步研究

目的建立苗药麻布袋药材的质量标准。方法采用性状鉴别、显微鉴别、薄层色谱法等建立麻布袋的定性鉴别方法;参照《中华人民共和国药典》2015年版四部通则方法测定麻布袋的水分、总灰分、水溶性浸出物。结果供试品薄层色谱在与对照品相应的位置上显相同颜色的斑点,且斑点清晰,专属性强;5批麻布袋药材水分测定结果为8.56%~10.20%,总灰分测定结果为6.30~8.52%,水溶性浸出物测定结果为24.17~37.51%,初步预定麻布袋药材水分不得超过12.0%,总灰分不得超过9.0%,水溶性浸出物含量不得少于24.0%。结论本法操作简单、结果可靠,可有效控制苗药麻布袋药材的质量。

高效液相色谱法同时测定盆炎净胶囊3种活性成分含量

目的建立同时测定盆炎净胶囊中原儿茶酸、马钱苷、芍药苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法同时测定盆炎净胶囊中原儿茶酸、马钱苷、芍药苷的含量,色谱柱为Waters T_(3)C_(18)柱(250.0 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.5%醋酸水溶液,梯度洗脱,流速1 mL/min,柱温25℃,检测波长235 nm。结果原儿茶酸、马钱苷、芍药苷的回归方程分别为Y=11.29X+3.7609(r=0.9999),Y=26.864X+0.9979(r=0.9998),Y=15.348X+4.8774(r=0.9998),分别在7.72~69.44,3.66~32.90,56.36~507.28μg范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为100.02%,100.12%,100.01%,RSD分别为0.53%,0.21%,0.08%。结论该法简便、灵敏、准确,可用于盆炎净胶囊中原儿茶酸、马钱苷、芍药苷的含量测定。