结核分枝杆菌异烟肼耐突变快速检测技术建立及应用

目的:初步建立KatG、inhA基因快速、特异、高效、简单筛查新技术,为结核病的预防、诊断和治疗提供可靠依据并探讨其理化性质。方法:利用NCBI数据库对KatG、inhA测序基因进行身份验证,针对野生型KatG、inhA基因序列设计引物,利用临床分离敏感结核菌株基因组DNA为模板进行PCR扩增并测序,将测序结果与标准菌株序列进行比对分析,利用ExpasY软件系统模拟预测其基因表达蛋白理化性质和功能。结果:KatG基因序列号为kp746928.1,inhA基因序列号为u02492.1,经鉴定临床分离菌均为结核分枝杆菌,与M.tb H37Rv标准株进行基因序列比较分析,没有发现新突变序列,KatG基因表达蛋白为201个氨基酸组成,分子量24418.7,inhA基因表达蛋白由136个氨基酸组成,分子量15456.5。结论:初步建立了结核分枝杆菌异烟肼耐突变快速检测方法,预测了相应基因的理化性质。