miR-195-5p靶向PAPPA调控肺癌增殖和凋亡的分子机制

目的探讨微小RNA-195-5p(miR-195-5p)靶向妊娠相关血清蛋白(PAPP)A对肺癌A549细胞增殖、凋亡的影响及其分子机制。方法采用聚合酶链反应(PCR)检测正常人及非小细胞肺癌患者miR-195-5p与PAPPA mRNA的表达,qRT-PCR及Western印迹分别检测人支气管黏膜上皮细胞(BEAS-2B)及肺癌A549细胞miR-195-5p与PAPPA mRNA及蛋白的表达。CCK-8法检测肺癌A549细胞转染miR-NC、miR-195-5p mimics、si-NC、si-PAPPA后的细胞增殖活性,流式细胞仪检测细胞凋亡率。采用双荧光色素酶试验明确miR-195-5p与PAPPA的调控关系。结果肺癌组miR-195-5p的表达水平明显低于NC组,PAPPA mRNA表达水平显著高于NC组(均P<0.05),A549细胞miR-195-5p的表达水平明显低于BEAS-2B细胞,PAPPA mRNA表达水平显著高于BEAS-2B细胞(均P<0.05)。miR-195-5p组A549细胞增殖活力显著低于miR-NC组,细胞凋亡率明显高于miR-NC组(均P<0.05);与si-NC组相比,si-PAPPA组A549细胞增殖活力及PAPPA蛋白表达水平显著降低,细胞凋亡率显著升高(均P<0.05);PAPPA是miR-195-5p的靶基因;与miR-195-5p+pcDNA组相比,miR-195-5p+pcDNA-PAPPA组A549细胞增殖活力显著升高,细胞凋亡率显著降低(均P<0.05)。结论miR-195-5p可抑制肺癌细胞增殖及促进凋亡,其主要分子机制是通过靶向调控PAPPA的表达而发挥作用。

miR-195-5p靶向PAPPA对肺癌A549细胞增殖、迁移的影响及分子机制

目的探讨微小RNA-195-5p(miR-195-5p)靶向妊娠相关血清蛋白(PAPP)A对肺癌A549细胞增殖、侵袭和迁移的影响和分子机制。方法将A549细胞分为miR-NC组、miR-195-5p组、si-NC组、si-PAPPA组、miR-195-5p+pcDNA组、miR-195-5p+pcDNA-PAPPA组。实时荧光定量-聚合酶链反应(qRT-PCR)检测肺癌A549细胞miR-195-5p与PAPPA mRNA表达,CCK-8检测A549细胞增殖活性,Western印迹检测PAPPA蛋白表达,Transwell检测细胞侵袭能力,划痕实验检测迁移能力,双荧光色素酶试验验证miR-195-5p与PAPPA的靶向关系。结果与人支气管黏膜上皮细胞BEAS-2B相比,miR-195-5p在肺癌A549细胞中的表达明显降低,PAPPA mRNA及蛋白表达明显增高(P<0.05)。过表达miR-195-5p后A549细胞的增殖、侵袭及迁移能力明显降低(P<0.05);与si-NC组相比,沉默PAPPA后A549细胞增殖、侵袭和迁移能力显著降低(P<0.05);PAPPA是miR-195-5p的靶基因;过表达PAPPA后部分逆转miR-195-5p对A549细胞增殖、侵袭及迁移的抑制作用。结论miR-195-5p在肺癌中表达减低,具有抑制肺癌细胞增殖、侵袭及迁移的作用,其分子机制是通过靶向PAPPA而发挥作用。

急性肺栓塞伴胸腔积液的临床及影像学特性的临床研究

目的探讨急性肺栓塞患者胸腔积液的临床及影像学特性。方法选取2014年1月至2018年12月期间疑似急性肺栓塞患者的CT肺血管造影(CTPA)扫描及临床资料进行分析。结果共有1 024例疑似急性肺栓塞患者在我院影像科进行CTPA检查。有200例患者(19.5%)明确诊断急性肺栓塞。70例(35.0%)出现胸腔积液影像学表现。急性肺栓塞不伴胸腔积液患者男性居多(82.3%比64.3%,P<0.01),伴胸腔积液的女性居多(35.7%比17.7%,P<0.01)。大多数积液为双侧小到中量(62.9%,P<0.05),并伴有周围栓塞。肺实变、肺不张和磨玻璃样变是CTPA的常见表现。与单纯急性肺栓塞患者相比,合并胸腔积液的急性肺栓塞患者更常见(62.9%比33.8%,优势比3.279,95%CI 1.798~6.091,P<0.001)。诊断性胸腔穿刺6例(8.6%),6例患者胸腔积液均为渗出液,血糖值正常,细胞分类中性粒细胞占优势。结论约三分之一的急性肺栓塞患者与胸腔积液有关。积液主要是小量而且双侧出现。与胸腔积液相关的栓塞主要为周围性栓塞。肺实变与胸腔积液的存在显著相关性。胸腔积液多为渗出液,积液中细胞分类以中性粒细胞为主。