微小RNA-10b-3p对食管鳞癌细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响

目的探讨微小RNA-10b-3p (miR-10b-3p)对食管鳞癌(ESCC)细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响。方法采用QPCR检测miR-10b-3p在ESCC TE-1、EC109、KYSE30、KYSE150、KYSE180、KYSE450和KYSE510细胞株中的相对表达量,选取相对表达水平最高和最低的细胞株分别转染miR-10b-3p抑制剂和模拟物,并设转染对照载体的对照组。采用MTS实验、克隆集落形成实验及Transwell趋化小室实验检测miR-10b-3p对ESCC细胞增殖,克隆形成及侵袭、迁移能力的影响。结果 miR-10b-3p在TE-1、EC109、KYSE30、KYSE150、KYSE180、KYSE450以及KYSE510细胞株中的相对表达量分别为0. 14、0. 27、0. 66、0. 10、0. 12、0. 08和0. 78。选取miR-10b-3p相对表达量最低的KYSE450细胞株和相对表达量最高的KYSE510细胞进行后续实验。MTS检测显示,与对照组比较,模拟物组KYSE450细胞的增殖能力显著上调(P<0. 05),抑制剂组KYSE510细胞的增殖能力显著降低(P<0. 05)。克隆集落形成实验显示,模拟物组KYSE450细胞的集落数为(613. 7±41. 1)个,高于对照组的(243. 7±25. 3)个(P <0. 05);抑制剂组KYSE510细胞的集落数为(90. 3±11. 0)个,低于对照组的(247. 0±14. 7)个(P<0. 05)。Transwell小室实验显示,模拟物组穿过迁移小室的KYSE450细胞数为(211. 1±27. 3)个,高于对照组的(151. 7±15. 3)个(P<0. 05);模拟物组穿过侵袭小室的细胞数为(183. 3±15. 5)个,高于对照组的(133. 5±8. 8)个(P<0. 05)。抑制剂组穿过迁移小室的KYSE510细胞数为(50. 0±6. 7)个,低于对照组的(83. 3±12. 9)个(P<0. 05);抑制剂组穿过侵袭小室的KYSE510细胞数为(38. 8±8. 5)个,低于对照组的(66. 7±7. 3)个(P<0. 05)。结论 miR-10b-3p可以促进ESCC细胞的增殖、侵袭和迁移,可能作为ESCC基因治疗的有效靶点。

规律联合吸入长效支气管扩张剂对重度、极重度COPD稳定期患者的临床价值

目的探讨长期规律联合吸入布地奈德福莫特罗与噻托溴铵对重度、极重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者生活质量改善情况及对12个月内急性加重次数、住院次数、总经济费用的影响。方法选取2013年6月至2014年6月遵化市人民医院确诊的重度、极重度COPD缓解期患者80例。随机等分成四组,每组20例。A组为对照组,按需应用支气管扩张剂;B组单药吸入噻托溴铵;C组单药吸入布地奈德福莫特罗;D组联合吸入噻托溴铵及布地奈德福莫特罗。分别观察四组患者在治疗后12个月急性加重次数、住院次数、总的经济费用情况以及生活质量改善情况。结果 A、B、C三组治疗后12个月患者的病情加重次数、住院次数、总经济费用比较差异无统计学意义(P均>0.05),治疗后12个月D组病情加重次数、住院次数及总经济费用较A、B、C三组减少,差异有统计学意义(P均<0.05)。与治疗前相比,治疗后12个月A组患者6 min步行实验(6MWD)、呼吸困难指数(m MRC)、COPD评估测试(CAT)评分差异无统计学意义(P均>0.05),B、C、D三组患者6MWD、m MRC、CAT指标均显著改善,差异有统计学意义(P均<0.05);且治疗12个月时D组患者各指标治疗前后变化绝对值均大于其他三组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论规律联合吸入长效支气管扩张剂不仅能够更好地改善患者的生活质量,同时也能减少急性加重次数及住院次数,但是经济费用并不增加。