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浅谈如何完善我国药品监督管理体制 被引量:2
1
作者 杜红柯 《当代医药论丛》 2015年第7期11-12,共2页
近年来,我国的药品监督管理工作卓有成效,医药行业内部的权限斗争问题已经得到了初步的解决,但是截止至目前来看,我国的药品监督管理体制仍然存在着一定的问题,在一定程度上影响了医疗卫生事业的蓬勃发展。本文旨在研究如何进一步完善... 近年来,我国的药品监督管理工作卓有成效,医药行业内部的权限斗争问题已经得到了初步的解决,但是截止至目前来看,我国的药品监督管理体制仍然存在着一定的问题,在一定程度上影响了医疗卫生事业的蓬勃发展。本文旨在研究如何进一步完善我国的药品监督管理体制,以期能为药品监管工作的顺利进行有所裨益。 展开更多
关键词 药品 药品监督管理体制 完善
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河南省邓州市 认真落实“四有两责” 加强基层基础建设
2
作者 张中锁 《中国食品药品监管》 2017年第6期30-31,共2页
河南省邓州市食品药品监督管理局以监管体制改革为契机,认真贯彻落实"四有两责"和"四个最严"要求,结合邓州实际,确定了"一年打基础、两年抓规范、三年促提升"的工作思路,全面加强基层基础建设,聚焦基层监管能力短板,致力于夯实基... 河南省邓州市食品药品监督管理局以监管体制改革为契机,认真贯彻落实"四有两责"和"四个最严"要求,结合邓州实际,确定了"一年打基础、两年抓规范、三年促提升"的工作思路,全面加强基层基础建设,聚焦基层监管能力短板,致力于夯实基层工作基础,完善基层治理体系,坚持打基础、强基层,将监管责任传导至基层,不断提升基层食品药品安全监管能力。 展开更多
关键词 基层基础建设 邓州市 河南省 食品药品监督管理局 四有 监管体制改革 监管能力 基层工作
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西药临床合理用药的安全性及管理措施 被引量:6
3
作者 杜红柯 《北方药学》 2017年第5期154-155,共2页
目的:探讨西药临床合理用药的安全性及管理措施。方法:选取我院各科室2014年9月~2016年3月开的西药处方226张,实施管理措施前113张,实施管理措施后113张,比较实施管理措施前后西药处方的用药安全情况。结果:管理措施实施后,西药处方中... 目的:探讨西药临床合理用药的安全性及管理措施。方法:选取我院各科室2014年9月~2016年3月开的西药处方226张,实施管理措施前113张,实施管理措施后113张,比较实施管理措施前后西药处方的用药安全情况。结果:管理措施实施后,西药处方中重复用药、用药时间不当、用药剂量不当、联合用药不当及总发生率均低于管理措施实施前(P<0.05);管理措施实施后西药不良反应发生率1.77%远低于实施前的10.61%(P<0.05)。结论:在西药临床合理用药中采用西药用药管理措施可减少西药用药中用药不当事件,提高用药安全性,值得在临床普遍应用。 展开更多
关键词 西药 临床合理用药 管理措施 安全性
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信息技术对人力资源管理模式的影响
4
作者 郭玉 《北方经贸》 2017年第10期135-136,共2页
信息技术对提高人力资源管理部门的工作效率;规范人力资源管理部门业务流程;降低人力资源管理成本;保证人力资源管理的角色参与;帮助企业留住人才有重要意义。为此,信息技术需要向着平台化、模型化方向发展;将信息技术与互联网以及4G技... 信息技术对提高人力资源管理部门的工作效率;规范人力资源管理部门业务流程;降低人力资源管理成本;保证人力资源管理的角色参与;帮助企业留住人才有重要意义。为此,信息技术需要向着平台化、模型化方向发展;将信息技术与互联网以及4G技术结合在一起;基于SOA构架以及集成化发展信息技术应用;通过工作流技术促进信息技术更好的发展。 展开更多
关键词 信息技术 人力资源管理模式 影响
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从外观上识别药品真伪
5
作者 冀翼飞 《农村农业农民(下半月)》 2009年第7期48-48,共1页
一看:一般片剂:有无变色、花斑、发霉、黏结、片面缺损、不光洁、结晶体析出等现象。糖衣片:如果药品表面褪色、露底、或变色发霉、粘连、糖衣片裂开等都不能使用。胶囊剂:如有发霉、变软、碎裂、外壳有小孔,都不能使用。散剂:如... 一看:一般片剂:有无变色、花斑、发霉、黏结、片面缺损、不光洁、结晶体析出等现象。糖衣片:如果药品表面褪色、露底、或变色发霉、粘连、糖衣片裂开等都不能使用。胶囊剂:如有发霉、变软、碎裂、外壳有小孔,都不能使用。散剂:如发黏、结块、发霉,则不能使用。注射剂:如安瓿破裂、封口不严、色泽不均匀、有异物沉淀,注射用粉种剂出现变色、严重结块、粘瓶或潮解都不能使用。 展开更多
关键词 药品 真伪 识别 外观 糖衣片 发霉 变色 结晶体
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购买药品应注意什么?
6
作者 冀翼飞 《农村农业农民(下半月)》 2011年第5期56-56,共1页
1.从合法的药店购买合法药品。2.应明确说明买药目的和病症。3.购买处方药时,必须凭执业医师和执业助理医师处方购买和使用。4.购买非处方药时,应对患者本身的疾病有明确的了解,
关键词 药品 非处方药 医师 执业
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94例患者药物不良反应的发生原因及其相关因素分析 被引量:1
7
作者 杜红柯 《抗感染药学》 2017年第1期95-97,共3页
目的:分析医院药物不良反应发生的原因及其相关因素。方法:收集2015年8月—2016年7月间医院临床治疗中药物不良反应患者资料,采用回顾性分析法分析患者用药期间的临床表现、累及器官以及涉及的药物种类及给药途径等。结果:发生药物不良... 目的:分析医院药物不良反应发生的原因及其相关因素。方法:收集2015年8月—2016年7月间医院临床治疗中药物不良反应患者资料,采用回顾性分析法分析患者用药期间的临床表现、累及器官以及涉及的药物种类及给药途径等。结果:发生药物不良反应94例,其中65岁以上患者发生药物不良反应43例占45.74%高于其他年龄段患者;其累及消化系统症状的临床症状表现占51.06%高于其他累及器官的临床症状;抗菌药物类所致不良反应患者40例占42.55%;给药途径主要为静脉滴注用药占72.34%。结论:临床应积极采取预防措施,增强合理用药和安全用药意识,避免或减少不良反应的发生。 展开更多
关键词 抗菌药物 药物不良反应 发生特点 相关因素
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注射用芬太尼与氯诺昔康配伍的稳定性研究
8
作者 杜红柯 《中国继续医学教育》 2015年第3期205-205,共1页
目的研究注射用芬太尼与氯诺昔康配伍的稳定性。方法通过高效液相色谱法检测室温下72 h内注射用芬太尼与氯诺昔康配伍含量变化与p H值变化情况。结果氯诺昔康的p H值与含量变化较小,芬太尼含量明显降低,24 h后配伍液中有少量沉淀出现。... 目的研究注射用芬太尼与氯诺昔康配伍的稳定性。方法通过高效液相色谱法检测室温下72 h内注射用芬太尼与氯诺昔康配伍含量变化与p H值变化情况。结果氯诺昔康的p H值与含量变化较小,芬太尼含量明显降低,24 h后配伍液中有少量沉淀出现。结论 0.9%氯化钠注射液中,注射用芬太尼与氯诺昔康的稳定性差,临床中不宜进行配伍应用。 展开更多
关键词 注射用芬太尼 氯诺昔康 配伍 稳定性
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哪些药夏季要放进冰箱?
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作者 冀翼飞 《农村农业农民(下半月)》 2011年第5期56-56,共1页
针剂和部分胶囊。一些针剂如胰岛素.以及乳酶生、妈咪爱、丽珠肠乐等活菌制剂通常需要放进冰箱冷藏室保存.避免受热和日光照射。但开封启用后的胰岛素保存要求相对较低.室温不超过25℃即可。
关键词 冰箱 夏季 日光照射 活菌制剂 胰岛素 乳酶生 妈咪爱 冷藏室
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对注射用头孢匹胺和氯诺昔康配伍液稳定性的临床研究
10
作者 杜红柯 《当代医药论丛》 2015年第4期157-158,共2页
目的 :探讨注射用头孢匹胺和注射用氯诺昔康配伍液的稳定性。方法 :将注射用头孢匹胺和注射用氯诺昔康进行配伍,并在25±1℃的环境下观察和检测这两种药物的配伍液在配伍后8h内外观、p H值及两种药物含量的变化情况。结果:在配伍后... 目的 :探讨注射用头孢匹胺和注射用氯诺昔康配伍液的稳定性。方法 :将注射用头孢匹胺和注射用氯诺昔康进行配伍,并在25±1℃的环境下观察和检测这两种药物的配伍液在配伍后8h内外观、p H值及两种药物含量的变化情况。结果:在配伍后的8h内,注射用头孢匹胺和注射用氯诺昔康的配伍液其外观和p H值均未发生明显的变化,而且配伍液中氯诺昔康的含量也未发生明显的变化。但在将这两种药物配伍8h以后,其配伍液中头孢匹胺的含量下降为96.6%。结论 :在25±1℃的环境中,注射用头孢匹胺和注射用氯诺昔康的配伍液较为稳定。但在配伍8h以后,该配伍液中头孢匹胺的含量会明显下降。因此,临床医护工作者应在注射用头孢匹胺和注射用氯诺昔康配伍后的8h内使用其配伍液。 展开更多
关键词 注射用头孢匹胺 注射用氯诺昔康 配伍液 稳定性 研究
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“慎用“”忌用”和“禁用”
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作者 冀翼飞 《农村农业农民(下半月)》 2011年第4期56-56,共1页
大多数药品说明书上都印有“滇用”“忌用”和“禁用”的事项,不懂医药的人对这3个词一般都不太好理解。这3个词总的是嘱咐吃药的人要注意,不能乱吃。这3个词语虽只有一字之差,但嘱咐的轻重程度却大不相同。
关键词 禁用 忌用 慎用 药品说明书
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