细胞因子IL-27和CpG ODN佐剂对呼吸道合胞病毒重组蛋白疫苗免疫效果的影响

目的研究细胞因子佐剂IL-27单独或与CpG2216佐剂联合使用对呼吸道合胞病毒(RSV)重组蛋白疫苗免疫效果的影响。方法将编码IL-27的质粒(以下简称IL-27)单独或与CpG2216佐剂作为联合佐剂与G1F/M2共免疫Balb/c小鼠3次,每次免疫10 d后取血,分离血清,用间接ELISA法测定3次免疫后的血清IgG抗体效价以及末次IgG1、IgG2a抗体效价。第3次免疫后2周处死小鼠,取脾细胞,用LDH法检测CTL活性、ELISPOT法检测分泌IL-4和IFN-γ的淋巴细胞水平、流式细胞仪检测CD4^+、CD8^+的效应记忆和中央记忆T细胞。结果 ELISA结果表明:除PBS组外,各组均诱导了高水平的IgG抗体无显著性差异(P<0.05),IgG2a、IgG1分别为Th1和Th2型抗体,IL-27+G1F/M2组、IL-27+CpG2216+G1F/M2组IgG2a和IgG1的比值明显高于其他组,说明IL-27作为佐剂对G1F/M2所诱导的体液免疫应答无增强作用但可以调节免疫应答的类型,使免疫应答更平衡;CTL杀伤实验显示:IL-27^+CpG2216+G1F/M2组的CTL杀伤活性显著高于其他各组(P<0.05);ELISPOT结果显示:IL-27^+CpG2216+G1F/M2组中分泌IFN-γ的淋巴细胞数量显著高于其他组分泌IFN-γ的淋巴细胞数量,且各组分泌IFN-γ的淋巴细胞数量显著高于同组分泌IL-4的淋巴细胞数量(P<0.05),即均诱导了Th1型优势应答;流式细胞仪检测结果说明IL-27+G1F/M2组和IL-27^+CpG2216+G1F/M2组均能诱导产生大量的CD44^+CD62L^+双阳性细胞。结论细胞因子佐剂IL-27和CpG2216佐剂联合使用可以增强吸道合胞病毒重组疫苗诱导的细胞免疫应答而且IL-27对Th1型优势应答具有调节作用。

细胞因子IL-27和CpG ODN佐剂对呼吸道合胞病毒重组蛋白疫苗增强性肺部免疫病理的调节作用

目的研究细胞因子佐剂IL-27单独或与Cp G2216佐剂联合使用对呼吸道合胞病毒(RSV)重组蛋白疫苗G1F/M2免疫病理的调节作用。方法将编码IL-27的质粒(以下简称IL-27)单独或与Cp G2216佐剂联合使用与G1F/M2共免疫Balb/c小鼠3次,第3次免疫后第10天用RSV攻击免疫后的Balb/c小鼠,攻毒后5 d处死,留取肺组织,用实时定量PCR检测RSV-N基因的表达量,Th1和Th2型细胞因子IFN-γ和IL-5,中性粒细胞和嗜酸性粒细胞趋化因子Gro-α和eotaxin,Th1和Th2特异性转录因子T-bet和GATA3及黏液因子gob-5的m RNA的表达量;另一部分肺组织做病理切片,用HE染色观察肺组织情况。结果 PBS组明显被RSV感染,而各疫苗组显著被保护。IL-27+G1F/M2组和IL-27+Cp G2216+G1F/M2组的IFN-γ表达量无差异(P>0.05),且均显著高于无佐剂的G1F/M2组(P<0.05);IL-27+Cp G2216+G1F/M2组的T-bet表达量显著高于其它组(P<0.05);IL-27+Cp G2216+G1F/M2和IL-27+G1F/M2组的GATA3、IL-5表达量均显著低于G1F/M2组(P<0.05),且IL-27+G1F/M2组的IL-5表达量在疫苗组中最低(P<0.05);IL-27+G1F/M2组的Gro-α、eotaxin、gob-5表达量显著低于其它疫苗组(P<0.05)。病理切片结果显示:与正常小鼠相比,各组经RSV攻击后肺组织均有不同程度的炎症病理损伤,而IL-27+G1F/M2组的肺部的炎症病理损伤与其它各组相比明显减轻。结论 IL-27+Cp G对疫苗增强性肺部免疫病理有一定的下调作用,而IL-27能显著抑制疫苗增强性肺部免疫病理。

杏根青龙汤治疗慢性阻塞性肺疾病的临床研究

目的研究杏根青龙汤治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效。方法将118例稳定期COPD患者随机分为治疗组和COPD对照组。所有COPD患者均接受常规治疗。治疗组另给予杏根青龙汤口服。治疗前后分别比较症状改善积分、肺功能参数和血气分析参数。结果治疗后治疗组症状积分、肺功能及血气分析改善程度均优于对照组(P<0.05)。结论杏根青龙汤可以有效改善COPD患者的症状、肺功能及血气分析参数。