早期应用人免疫球蛋白联合干扰素治疗儿童重症手足口病的疗效及对T淋巴细胞亚群的影响

目的探讨早期应用干扰素与人免疫球蛋白联合对重症手足口病治疗效果及对T淋巴细胞亚群水平的改善价值。方法选取2018年6月至2020年6月收治的手足口病患儿100例,随机数字表分为对照组和观察组,每组50例。对照组给予干扰素雾化吸入治疗,观察组给予干扰素+人免疫球蛋白治疗,观察2组临床疗效、患儿症状改善时间、炎性因子[白介素-2(IL-2)、IL-6、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]及T淋巴细胞亚群变化情况。结果观察组临床总疗效为94.00%高于对照组的70.00%(P<0.05);观察组住院时间、血压恢复正常、心率恢复正常及末梢循环改善时间短于对照组(P<0.05);观察组IL-2、IL-6、IL-10及TNF-α水平低于对照组(P<0.05);观察组CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)以及CD4^(+)/CD8^(+)水平均优于对照组(P<0.05)。结论重症手足口病患儿临床治疗中选用人免疫球蛋白、干扰素联合方案,可有效降低患儿炎性反应,提高患儿T淋巴细胞亚群水平,提升免疫功能改善效果,促进患儿恢复速度,获得更理想的治疗有效性。

不同剂量左旋甲状腺素治疗先天性甲状腺功能减低症新生儿的临床效果及对生化指标的影响

围绕先天性甲状腺功能减低症新生儿的临床治疗,探讨并分析左旋甲状腺素差异化剂量应用于其中的疗效,以及影响其生化指标的情况与程度。方法 开展前瞻性随机对照试验,应用随机分组的研究方法,随机将符合条件并纳入研究的、我院于2020年1月至2023年12月接收并给予治疗的200例先天性甲状腺功能减低症(CH)新生儿分成各含100例的2组,分别为观察组、对照组。两组均接受左旋甲状腺素钠片的治疗方式,其中对照组的药物剂量为1~5μg/(kg·d)、观察组的药物剂量为6~10μg/(kg·d);两组均接受为期6个月的治疗。治疗后,对比两组新生儿的3项指标,涵盖血液生化指标、生长发育、神经发育指标。结果 治疗后,观察组在TSH、FT4、FT3和TH水平的改善显著优于对照组(P<0.05)。观察组患儿的生长指标和神经发育商数(DQ)均显著高于对照组(P<0.05)。两组患儿的不良反应发生率无统计学差异(P>0.05)。结论 较高剂量的左旋甲状腺素在改善CH新生儿的生化指标、促进生长发育和神经发育方面更为有效,同时保持了良好的安全性。建议在临床上对CH新生儿采用个体化的高剂量左旋甲状腺素治疗方案,以优化治疗效果。

雾化吸入盐酸氨溴索治疗小儿肺炎临床疗效观察

儿童肺炎是儿科常见病,其治疗一直备受关注。近年来,随着医疗水平的提高,盐酸氨溴索气雾剂在临床上的应用日益受到医学界的重视。但对于其对儿童肺炎的疗效,目前尚无定论。本文通过随机对照试验方法,对盐酸氨溴索雾化吸入用于儿童肺炎的临床疗效进行评价。方法 选择符合诊断标准的儿童肺炎100名,将其分成两组,观察组与实验组。观察组采用常规疗法加喷雾疗法,实验组采用抗菌药物及对症疗法。比较两组患者在护理过程中的疗效,并对两组患者治疗数据进行比较。本评定量表从症状缓解和生理指标改善两个维度进行评估,评分较高表明护理质量较好。结果 两组患者在疗效评定中均有明显提高。特别是对两组病人的呼吸频率和氧饱和度进行了比较。提示:盐酸氨溴索喷雾是一种有效的治疗儿童肺炎的方法。探讨了盐酸氨溴索喷雾疗法用于儿童肺炎的疗效。但是,该方法也有局限性,如样本偏少、疗程过短等。今后的研究还需增加样本量,增加追踪,以便对这种疗法的远期疗效及副作用进行更充分的评价。结论 综合上述实验,提示了盐酸氨溴索喷雾疗法对儿童肺炎的疗效明显,可明显改善患儿的生理状态,并可有效地提高患儿的护理质量。本研究将为盐酸氨溴索雾化吸入用于儿童肺炎的防治奠定基础,并为其在儿童临床中的应用奠定基础。

CH患儿血清甲状腺激素与心理行为、社会生活能力的相关性

评估先天性甲状腺功能减退患儿血清甲状腺功能指标与心理行为、社会生活能力之间的相关性。方法 纳入2019年1月至2020年12月邢台市第三医院儿科收治的符合先天性甲状腺功能减退诊断标准的患儿62例作为观察组,同时随机纳入同期前来我院体检的健康患儿62例为对照组,检测患儿促甲状腺激素(TSH)、游离三碘甲腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)水平,运用简化韦氏智力测试(C-WYCSI)量表、改良版Achenbach儿童行为量表等评价患儿智力发育水平、心理行为及社会生活能力,并用Pearson分析评估血清甲状腺指标和心理行为和社会生活能力之间的相关性。结果 两组儿童在血清TSH水平方面无差异(P<0.05),而在血清总T3及总T4观察组均低于对照组(P<0.05);观察组儿童的智力发育指标及计算言语智商(VIQ)、操作智商(PIQ)及全量表智商(FIQ)均低于正常对照组儿童(P<0.05);两组儿童在社会退缩、幼稚不成熟、躯体诉述、攻击行为等指标上没有统计差异(P>0.05),但在忧郁情绪、性问题、分裂样焦虑发生率、违纪及心理行为总分方面,具有有差异(P<0.05),观察组评分显著高于正常对照组;两组儿童在独立生活能力、体育锻炼、作业操作、集体活动、自我管理等指标上没有统计差异(P>0.05),但在人际交往方面,观察组评分显著低于正常对照组(P<0.05);智力发育异常、心理及社会能力异常与TSH降低无相关性(P>0.05),而与FT3、FT4水平呈现负相关(P<0.05)。结论 经过常规甲状腺素替代治疗的CH患儿其发生智力发育迟缓、心理行为异常及社会生活能力减退的几率也显著高于一般儿童,顽固的低FT3及FT4水平对预测上述不良结局具有一定的价值。

推拿联合思密达治疗小儿腹泻的临床效果

是研究推拿联合思密达治疗小儿腹泻的临床效果。方法 本研究共选取98例小儿腹泻患者,分为联合治疗组和单独治疗组,各49例。联合治疗组采取推拿联合思密达治疗,而单独治疗组使用单独推拿或思密达治疗。结果 比较治疗后的临床症状消失时间,炎症指标和不良反应发生情况,联合治疗组优于单独治疗组,差异统计学显著(P<0.05)。联合治疗组的临床症状消失时间短,炎症指标降低,不良反应发生率低,总效果显著。在健康状况评分上,包括心理功能、社会功能、躯体功能、健康状况,联合治疗组也均优于单独治疗组。结论 推拿联合思密达治疗小儿腹泻有显著的临床疗效,症状消失时间短,炎症反应较小,不良反应发生情况少,可以改善患儿的生活质量。

孟鲁司特钠治疗小儿哮喘临床探析

比较分析小儿哮喘临床治疗中孟鲁司特钠治疗法的应用效果和应用价值,推广安全有效的治疗方案,从而为更多患儿的快速康复提供有力的支持。方法:将2019年3月-2020年3月间在我院治疗小儿哮喘的100例患儿作为主要的研究对象,随机分组为对照组50例以及实验组50例。对照组仍然提供常规治疗,应用常规化的对症治疗方案,实验组则应用孟鲁司特钠治疗法,比较两组患儿的临床治疗效果、肺功能评分、哮喘症状评分等。结果:实验组哮喘患儿的临床治疗效果显著,综合评分指标明显优于对照组,组间结果差异性具有统计学意义(p<0.05)。结论:孟鲁司特钠治疗小儿哮喘具有良好的效果,进行该方法的广泛推广至关重要,充分保证患儿的身体健康、快速康复,安抚好家属情绪,各项诊疗计划的全面落实指日可待。积极改进了常规治疗的不足之处,实现了患儿治疗效果、服务治疗的整体提高,医患关系更加和谐,医院的整体形象随之提升,真正加快现代化的改革进程,医疗卫生事业可持续发展前景一片大好。

基于思密达在小儿腹泻临床治疗中的效果观察

观察思密达在小儿腹泻临床治疗中的应用价值。方法:抽取实验样本100例,样本库确定为2018年1月-12月进入我院儿科治疗腹泻的患儿,把随机抽取的样本分到对照组和实验组中,实验组患者在常规药物抗感染及补液的针对性治疗的基础上,应用相应剂量的思密达,然后和对照组患儿比较临床疗效,分析思密达的联合应用价值。结果:实验组患儿治疗有效率(96.00%)和对照组(88.00%)比较更高,比较结果体现统计学差异(P<0.05);实验组腹泻停止时间(3.55±0.67d)明显短于对照组(6.54±0.54d),比较结果体现统计学差异(P<0.05)。结论:在常规药物抗感染及补液的针对性治疗的基础上,应用相应剂量的思密达,可以提高止泻效率,优化预后结果,提高家属满意度,对患儿的健康与安全有充分保障。因此本研究推荐在治疗小儿腹泻的过程中联合应用思密达。