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敲减NOB1基因表达对人结肠癌SW480细胞药物敏感性及侵袭和迁移能力的影响
被引量:
4
1
作者
窦艳
邱鹏
+1 位作者
马立志
陈江伟
《中国病理生理杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第4期614-620,共7页
目的:探讨通过小干扰RNA(small interfering RNA, siRNA)技术敲减NOB1基因表达对人结肠癌SW480细胞活力、药物敏感性、凋亡、细胞周期及侵袭和迁移能力的影响。方法:利用脂质体Lipofectamine 3000将NOB1 siRNA转染至SW480细胞,采用real-...
目的:探讨通过小干扰RNA(small interfering RNA, siRNA)技术敲减NOB1基因表达对人结肠癌SW480细胞活力、药物敏感性、凋亡、细胞周期及侵袭和迁移能力的影响。方法:利用脂质体Lipofectamine 3000将NOB1 siRNA转染至SW480细胞,采用real-time PCR和Western blot检测转染后SW480细胞中NOB1 mRNA和蛋白表达的变化;采用MTT法检测敲减NOB1基因表达后SW480细胞活力及其对不同化疗药物(顺铂、5-氟尿嘧啶、奥沙利铂和卡培他滨)敏感性的变化;流式细胞术检测敲减NOB1基因表达对SW480细胞凋亡和周期的影响;Transwell方法检测敲减NOB1基因表达对结肠癌SW480细胞侵袭和迁移能力的影响。结果:转染NOB1 siRNA后,SW480细胞中NOB1的mRNA和蛋白表达水平明显降低(P<0.05);与对照组和阴性对照siRNA组相比,NOB1 siRNA转染组的SW480细胞在24~72 h的细胞活力显著降低,顺铂、5-氟尿嘧啶、奥沙利铂和卡培他滨对该细胞的半数抑制浓度均显著降低,细胞凋亡率显著增加,细胞周期受到阻滞,细胞侵袭和迁移能力显著降低(P<0.05)。结论:NOB1 siRNA转染能够抑制结肠癌SW480细胞活力及侵袭和转移能力,并增强细胞对药物的敏感性,促进细胞凋亡。NOB1能够成为结肠癌诊断和治疗的新靶点。
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关键词
结肠癌
NOB1基因
药物敏感性
细胞凋亡
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职称材料
题名
敲减NOB1基因表达对人结肠癌SW480细胞药物敏感性及侵袭和迁移能力的影响
被引量:
4
1
作者
窦艳
邱鹏
马立志
陈江伟
机构
邢台市人民医院河北医科大学附属医院病理科
出处
《中国病理生理杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第4期614-620,共7页
基金
河北省科技计划资助项目(No.201500279)
文摘
目的:探讨通过小干扰RNA(small interfering RNA, siRNA)技术敲减NOB1基因表达对人结肠癌SW480细胞活力、药物敏感性、凋亡、细胞周期及侵袭和迁移能力的影响。方法:利用脂质体Lipofectamine 3000将NOB1 siRNA转染至SW480细胞,采用real-time PCR和Western blot检测转染后SW480细胞中NOB1 mRNA和蛋白表达的变化;采用MTT法检测敲减NOB1基因表达后SW480细胞活力及其对不同化疗药物(顺铂、5-氟尿嘧啶、奥沙利铂和卡培他滨)敏感性的变化;流式细胞术检测敲减NOB1基因表达对SW480细胞凋亡和周期的影响;Transwell方法检测敲减NOB1基因表达对结肠癌SW480细胞侵袭和迁移能力的影响。结果:转染NOB1 siRNA后,SW480细胞中NOB1的mRNA和蛋白表达水平明显降低(P<0.05);与对照组和阴性对照siRNA组相比,NOB1 siRNA转染组的SW480细胞在24~72 h的细胞活力显著降低,顺铂、5-氟尿嘧啶、奥沙利铂和卡培他滨对该细胞的半数抑制浓度均显著降低,细胞凋亡率显著增加,细胞周期受到阻滞,细胞侵袭和迁移能力显著降低(P<0.05)。结论:NOB1 siRNA转染能够抑制结肠癌SW480细胞活力及侵袭和转移能力,并增强细胞对药物的敏感性,促进细胞凋亡。NOB1能够成为结肠癌诊断和治疗的新靶点。
关键词
结肠癌
NOB1基因
药物敏感性
细胞凋亡
Keywords
Colon cancer
NOB1 gene
Drug sensitivity
Apoptosis
分类号
R735.3 [医药卫生—肿瘤]
R730.23 [医药卫生—肿瘤]
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作者
出处
发文年
被引量
操作
1
敲减NOB1基因表达对人结肠癌SW480细胞药物敏感性及侵袭和迁移能力的影响
窦艳
邱鹏
马立志
陈江伟
《中国病理生理杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2019
4
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