花卉组织培养技术

1花卉组织培养的应用价值 花卉组织培养，就是分离花卉植物体的一部分，如茎类、茎段、叶、花、幼胚等，在无菌试管中，并配合一定的营养、激素、温度、光照等条件，使其产生完整植株。由于生长条件可以严格控制，所以生长迅速1～2个月即完成一个生长周期。因此在花卉植物的生产上有重要应用价值。

指示植物检测甘薯病毒技术的改进研究

为了改进传统指示植物法检测甘薯病毒的技术,在已成功的巴西牵牛组织培养基础上,对巴西牵牛和甘薯试管苗茎段进行嫁接,培养,并检测甘薯病毒。结果显示,与带病毒的甘薯试管苗茎段嫁接的巴西牵牛,试管苗茎段叶片均能表现出黄化、花叶等阳性反应;与无病毒的甘薯试管苗茎段嫁接的巴西牵牛,试管苗茎段叶片均能健康生长。经5年对369个样本的检测,"甘薯、巴西牵牛试管苗嫁接法"和传统检测法对各个样本的检测结果完全一致。"甘薯、巴西牵牛试管苗嫁接法"可以替代传统的"巴西牵牛种子苗网室嫁接检测法"检测甘薯组培苗是否带有病毒,它是一种操作简单,灵敏度高,成本低,不受季节性和环境影响的新检测方法。

利用巴西牵牛试管苗检测甘薯组培苗病毒技术研究

为改进甘薯组培苗的病毒检测工艺,以甘薯病毒指示植物巴西牵牛(Ipomoea setosa)种子在GA32.0 mg/L培养基上萌发苗的茎尖为外殖体,在MS+IBA 0.2 mg/L的培养基上茎尖能够发育成的试管植株且能够以单叶节扦插通过腋芽再植株生长方式快速繁殖;在试管中将巴西牵牛试管苗薯试管苗茎段进行试管微嫁接后在MS0培养基上培养,15天后,与带病毒的甘薯试管苗嫁接的巴牛茎段所带的叶片均表现出黄化、花叶等阳性反应。与不带病毒的甘薯试管苗茎段嫁接的巴西牵管苗茎段所带的叶片都正常生长;用甘薯试管苗的无菌研提汁液感染巴西牵牛试管苗茎段切口MS0培养基上培养,15天后,被带病毒甘薯试管苗研提汁液感染的巴西牵牛试管苗茎段所带的叶表现出黄化、花叶等阳性反应,继续培养叶片枯死。被不带病毒甘薯试管苗研提汁液侵染的巴西试管苗茎段所带的叶片都能正常生长;以上2种方法可以替代传统的"巴西牵牛种子苗网室嫁接法"检测甘薯组培苗是否带有病毒。具有灵敏度高、检测结果不受外界环境影响、检测成本低、培件可控、不受季节性限制等优点。

荷兰小黄瓜“欧宝1617”的组培快繁技术研究

为降低＂欧宝1617＂小黄瓜种植的种苗成本,对＂欧宝1617＂小黄瓜的腋芽再生组织培养技术进行了研究.适合＂欧宝1617＂小黄瓜种子苗的茎尖和试管苗单茎节段的腋芽生长增殖的最佳培养基为MS＋IBA（0.2~0.5）mg/L,在30 d继代周期内能以7倍增殖＂.欧宝1617＂小黄瓜试管苗驯化移栽的最佳基质为上面1/3蛭石下面2/3腐质土的双层基质法.

巴西牵牛的组织培养技术研究

以在试管中萌发的巴西牵牛种子苗的茎尖为外殖体,对巴西牵牛的组织培养技术进行了研究。茎尖生长成完整的试管植株和腋芽生长增殖的最佳培养基为MS+IBA0.2mg/1。巴西牵牛试管苗驯化移栽的最佳基质为上面1/4蛭石下面3/4腐质土的双层基质。

甘薯脱毒初代苗的试管外快繁技术研究

在加盖防虫网室的温室大棚中,以蛭石为基质,将甘薯脱毒初代苗的单茎节段下端用"IBA4.92μmol/L+GA31.445μmol/L"激素复配液浸泡20min后进行扦插繁殖,并利用P1～P4四种配方的营养液浇灌,其生长量和繁殖倍数都高于培养室中的试管苗,可不经过驯化直接进行大田移栽繁种,其中以P4(0.1%尿素+0.1%K2SO4+0.017%KH2PO4+0.0325%螯合铁)成本最低,大幅度降低了甘薯脱毒初代苗的繁殖成本。

中原二作区脱毒马铃薯温室育苗移栽技术

从种薯选择与处理、做畦、培育壮苗、移栽、移栽后管理、病虫害防治、适时采收等方面总结了中原二作区脱毒马铃薯温室育苗移栽技术,以供参考。

中原二作区脱毒马铃薯春播栽培技术

介绍了中原二作区脱毒马铃薯春播栽培技术,包括品种选择、土壤选择、切块催芽、整地施肥、播种、田间管理、收获等方面内容,以为该区春播马铃薯栽培提供参考。

蝴蝶兰的组织培养快速繁殖技术

蝴蝶兰属兰科蝶兰属，蝴蝶兰以花姿似蝴蝶翩翩飞舞而得名，属于单茎类的兰花，但茎极短，被大片的椭圆形叶所遮盖，几乎无法明显的看出来。花茎的长短因品种之不同而差异甚大，可有10～100cm不等，而花朵的大小也因品种不同有所差异。有花的直径大于15cm的大花种，也有小于2cm的小花种。而花色则有越来越多的趋势，计有纯白、粉红、紫红、黄、绿、黄色带赤斑纹、白色红唇、白底红条纹等，不胜枚举。常规繁殖较慢，常通过组织培养加快繁殖，现对其组织培养技术介绍如下。

脱毒草莓的保护地栽培技术

1育苗 1.1种苗引进 一般每年6月份从科研单位或专门从事育苗的单位引进脱毒草莓种苗。（脱毒草莓种苗是利用生物技术脱除病毒,通过组织培养繁育而成的试管苗,成本较高,增产效果极明显、抗病性好、品质优良。）

NaN_3诱变“邯7086”后代变异研究及变异系的SSR分析

为创造新的小麦种质系,并探讨叠氮化钠对小麦诱变处理的适宜方法,采用了"种子处理同时鼓入空气"、"种子处理不鼓入空气"、"颖苞内滴加"、"生长点注射"、"穗茎注射"5种方法诱变小麦"邯7086".其中"种子处理同时鼓入空气"方法处理的种子出苗率高,后代性状变异类型丰富,变异率高,是适合小麦诱变处理的一种切实可行的好方法.通过多代选择选出了Ymfl-23、Ymfl-42、Ymfl-46三个稳定的变异种质系;利用SSR分子标记检测"邯7086"及其变异种质系,引物xgwm148、xgwm304、xgwm645检测出了丰富的多态性片段,从分子水平上证明了叠氮化钠对"邯7086"的诱变效果.

高粱DNA导入“豫麦66”引起后代变异及SSR分析

将高粱"抗5"DNA通过花粉管通道法导入小麦品种"豫麦66",其后代在株高、蜡质层、芒型、穗型、旗叶、成熟期等几个方面发生大量变异.通过对变异后代系统选择得到多个稳定的变异种质系,对D66-6、D66-1两个种质系的SSR分子标记检测,引物xgwm148、xgwm614、xgwm295、xgwm328、xgwm257检测出了较丰富的多态性DNA片段.

利用NaN_3诱变“中育5号”选育变异种质系及SSR分析

为创造小麦新种质系,利用诱变剂叠氮化钠并采用"种子处理同时鼓入空气"、"颖苞内滴加"、"生长点注射"3种方法诱变小麦"中育5号"。其中"种子处理同时鼓入空气"方法处理的"中育5号"种子出苗率高,M1代性状变异类型丰富,变异率高,是适合小麦"中育5号"诱变处理的好方法。通过对诱变后代的系统选择,选出了YZY5-1、YZY5-2、YZY5-3 3个稳定的新种质系;利用SSR分子标记检测了"中育5号"及其变异种质系的基因组DNA,引物xgwm148、xgwm428、xgwm260、xgwm469检测出了丰富的多态性片段,从分子水平上证明了叠氮化钠对"中育5号"的诱变效果。

高粱DNA导入小麦“周麦16”引起后代变异的研究及SSR分析

[目的]将高粱DNA导入"周麦16"选育新的冬小麦变异种质系。[方法]将高粱"抗5"DNA通过花粉管通道导入小麦品种"周麦16",对变异后代系统选择稳定的变异种质系,并对得到的稳定变异株系进行SSR分子标记检测。[结果]将高粱"抗5"DNA导入"周麦16",其后代在株高、叶片蜡质层、芒型、穗型、旗叶、成熟期等几个方面发生大量变异。通过对变异后代系统选择得到稳定的变异种质系D16-1、D16-4等,对"周麦16"、D16-1、D16-4、高粱"抗5"基因组DNA的引物xgwm6、xgwm148、xgwm295、xgwm328、xgwm257检测出了较丰富的多态性DNA片段,其中xgwm6、xgwm257检出了高粱"抗5"DNA特有而"周麦16"没有的特异带型,进一步说明了D16-1、D16-4是由高粱"抗5"DNA片段嵌入"周麦16"基因组DNA变异而来。[结论]利用外源DNA导入技术可实现小麦远缘、超远缘遗传物质的转移,极大地丰富了小麦遗传的物质基础,为创造新的突破性的种质资源材料开辟了有效途径。

牛胸腺DNA导入“矮抗58”后代变异及SSR分析

为了创造新的小麦种质资源材料,我们将小牛胸腺DNA通过花粉管通道导入小麦品种"矮抗58",其后代在株高、蜡质层、芒型、穗型、颖壳上有无茸毛、成熟期等几个方面发生大量变异。通过对变异后代系统选择得到多个稳定的变异种质系;通过对DAK58-66、DAK58-34两个种质系的SSR分子标记检测,引物xgwm213、xgwm219、xg-wm400、xgwm428、xgwm148、xgwm408检测出了较丰富的多态性DNA片段,其中xgwm213、xgwm428、xgwm148在DAK58-66、DAK58-34基因组DNA中检测出了小牛胸腺DNA特有而"矮抗58"没有的特异带型,进一步说明了DAK58-66、DAK58-34是由小牛胸腺DNA片段嵌入"矮抗58"基因组DNA变异而来。

草莓叶柄托叶外植体快速繁殖的研究

为提高脱毒草莓试管种质材料的利用率，提高脱毒草莓试管苗的继代增殖倍数，缩短生产周期，降低脱毒草莓试管苗的成本，在草莓试管苗继代培养时进行了单个叶柄托叶接种培养试验。在“MS＋6-BA 1.0 mg·L^-1-2.0 mg·L^-1＋IBA0.2 mg·L^-1”培养基上不经过愈伤组织阶段，直接从叶柄基部的托叶部位再生了试管植株，植株再生率达100%，最高再生试管苗数达12.5株·托叶^-1；将单叶柄托叶接种培养法应用于脱毒草莓的继代快繁，草莓试管苗的最高增殖倍数达传统方式的9倍；利用单叶柄托叶接种法继代繁殖草莓脱毒苗可大幅度提高草莓试管苗的继代增殖倍数，缩短生产周期，降低成本。

应用多效唑常温保存甘薯试管种质的研究

以3.6～36.0μmol/L浓度的多效唑处理“徐薯18”试管苗,可降低其生长强度,提高叶绿素含量和根冠比。在“MS+IBA 0.984μmol/L”培养基中添加0.216～28.8μmol/L浓度的多效唑,可使“徐薯18”试管苗在常温下保存1年以上。外源赤霉素能消除甘薯试管苗的多效唑后效应,0.289～0.434μmol/L浓度的赤霉素可使保存后的甘薯试管苗生长量恢复到正常水平。

平阳霉素诱变‘兰考矮早8’引起性状变异的研究及SSR分析

为通过基因突变途径创造新的小麦种质资源,在小麦苗的起身拔节期将0～50μg/mL不同浓度的盐酸平阳霉素溶液通过叶鞘注射到小麦品种‘兰考矮早8’的生长点部位,其后代在株高、蜡质层、芒型、穗型、叶绿素、生育期等几个方面发生大量变异。通过对变异后代的系统选择得到了多个稳定的变异种质系;通过对‘兰考矮早8’及两个种质系pyms-6、pyms-2基因组DNA的SSR分子标记检测,引物xgwm148、xgwm645、xgwm6、xgwm107、xgwm213、xgwm219、xgwm260、xgwm400、xgwm295检测出了较丰富的多态性DNA片段。从分子水平上证明了在小麦苗起身拔节期向小麦生长点注射盐酸平阳霉素的诱变方法切实可行。

NaN_3诱变小麦矮抗58后代变异的研究及SSR分析

为创造新的小麦种质,并探讨叠氮化钠对小麦诱变处理的适宜方法,采用种子处理同时鼓入空气、种子处理不鼓入空气、颖苞内滴加、生长点注射、穗茎注射5种方法诱变小麦矮抗58。其中种子处理同时鼓入空气方法处理的种子出苗率高,后代性状变异类型丰富,变异率高,是适合小麦诱变处理的一种切实可行的方法。通过多代选择选出了Y 58-1,Y 58-5,Y 58-7三个稳定的变异种质系;利用SSR分子标记检测"矮抗58"及其变异种质系的基因组DNA,引物xgwm 213,xgwm 219,xgwm 400,xgwm 428检测出了丰富的多态性片段,从分子水平上证明了叠氮化钠对矮抗58的诱变效果。