较低剂量氟哌噻吨美利曲辛治疗功能性消化不良的疗效观察

目的研究功能性消化不良患者采用较低剂量氟哌噻吨美利曲辛治疗的临床疗效。方法据患者自愿原则,将本院2011年3月至2013年3月接诊的功能性消化不良患者120例分为研究组与对照组,每组各60例。对照组患者采取个体化治疗原则,包括促动力药物和(或)质子泵抑制剂治疗,而研究组患者在对照组治疗方式上加用较低剂量氟哌噻吨美利曲辛治疗。两组患者皆治疗8周后行疗效评定,对比两组患者治疗前后症状积分改变情况,抑郁自评量表(SDS)、焦虑自评量表(SAS)得分,有效指数,不良反应情况。结果 (1)两组患者治疗后症状积分明显低于治疗前,比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后研究组与对照组症状积分比较,比较差异具有统计学意义(P<0.05)。(2)治疗前研究组各亚组SDS与SAS评分与对照组相应亚组比较,比较差异无统计学意义(P>0.05);两组患者各亚组治疗后SDS与SAS评分均明显低于治疗前,比较差异有统计学意义(P<0.05)。(3)研究组有效率93.33%(56/60),对照组则为78.33%(48/60),组间对比,比较差异有统计学意义(P<0.01)。(4)研究组不良反应发生率为3.33%(2/60),对照组为13.33%(8/60),组间对比,比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论较低剂量氟哌噻吨美利曲辛治疗功能性消化不良患者效果明显,症状积分与抑郁症状改善明显,并且不良反应较少,值得临床借鉴。

胃癌组织微小RNA-181d-5p和三基序蛋白22表达与患者术后5年内生存相关性研究

目的:探讨胃癌组织微小RNA-181d-5p(miR-181d-5p)和三基序蛋白22(TRIM22)表达与患者术后5年内生存的关系。方法:收集110例胃癌患者(均是胃腺癌)术中切除的胃癌组织标本及癌旁组织标本。荧光定量PCR和免疫组织化学法分别检测miR-181d-5p和TRIM22蛋白表达。患者术后随访5年,记录生存情况。Starbase数据库预测miR-181d-5p与TRIM22结合位点,并验证miR-181d-5p与TRIM22的靶向关系。比较癌旁和胃癌组织miR-181d-5p、TRIM22表达,不同临床病理特征患者胃癌组织miR-181d-5p、TRIM22表达差异。分析胃癌组织miR-181d-5p、TRIM22表达与患者预后的关系,胃癌患者预后的影响因素,以及胃癌组织miR-181d-5p与TRIM22及它们与不同临床病理特征的相关性。结果:与癌旁组织比较,胃癌组织miR-181d-5p表达升高,TRIM22阳性率降低(均P<0.05)。肿瘤低分化、肌层或外膜浸润、有淋巴结转移、TNM分期Ⅲ期在miR-181d-5p高表达和TRIM22阴性表达患者中的比例分别高于肿瘤高分化、黏膜或膜下层浸润、无淋巴结转移、TNM分期Ⅰ-Ⅱ期(均P<0.05)。miR-181d-5p与TRIM22具有靶向结合位点,miR-181d-5p可负向调控TRIM22表达。miR-181d-5p高表达和TRIM22阴性表达患者5年总生存率分别低于miR-181d-5p低表达和TRIM22阳性表达患者(均P<0.05)。影响胃癌患者术后5年内生存的独立危险因素有miR-181d-5p高表达、TRIM22阴性表达、肿瘤低分化、肌层或外膜浸润、有淋巴结转移和TNM分期Ⅲ期(均P<0.05)。胃癌组织miR-181d-5p与TRIM22、肿瘤分化程度呈负相关,与浸润深度、淋巴结转移、TNM分期呈正相关(均P<0.05);TRIM22与肿瘤分化程度呈正相关,与浸润深度、淋巴结转移、TNM分期呈负相关(均P<0.05)。结论:胃癌组织miR-181d-5p表达升高,TRIM22阳性率降低,两者与患者临床病理特征和术后5年内生存有密切关系。

含缬酪肽蛋白与消化系统肿瘤

含缬酪肽蛋白(valosin-containing protein,VCP)即p97,是一种广泛存在的膜结合糖蛋白,在细胞活性中有着广泛的功能, 其总的特点是作为类似分子伴侣的作用在内质网相关的蛋白降解及细胞周期调控中起重要作用．已有许多研究证实: VCP的表达水平与食道癌、胃癌、结直肠癌、肝癌、胰腺癌等消化系统恶性肿瘤的临床病理特征之间密切相关．VCP 表达水平高者,出现复发及转移早,无瘤生存期短,预后差．本文就近年来有关VCP表达水平与消化系统肿瘤相关性的文章进行了回顾．

肝硬化腹水低钠血症与精氨酸加压素关系和V2受体拮抗剂应用的争议问题

肝硬化腹水患者限钠、利尿治疗中忽视补充丢失NaCl常导致低钠血症及精氨酸加压素(arginine vasopressin,AVP)合成与分泌增加和水潴留,有人强调给予AVP-V2受体拮抗剂(托伐普坦)治疗,但存在较多争议:(1)AVP升高及水潴留是否与低钠血症有关;(2)补充因应用利尿剂丢失NaCl是否能抑制AVP合成与释放;(3)高渗NaCl纠正低钠血症效果是否优于托伐普坦;(4)应用托伐普坦时如何规避等渗性血容量不足潜在风险因素;(5)从源头防止低钠血症是否能抑制AVP分泌等,本文就上述问题提出商榷。

牛磺酸对实验性肝纤维化大鼠保护作用的研究

[目的]研究牛磺酸(Tau)对实验性肝纤维大鼠肝组织的保护作用。[方法]将120只实验用大鼠随机分为正常对照组、模型组、牛磺酸低(150 mg/kg)、中(300 mg/kg)、高(600 mg/kg)剂量组和复方鳖甲软肝片540 mg/kg组,每组20只;采用CCl4复合法制备肝硬化门静脉高压大鼠模型,灌胃给药治疗4周后,测定血清中丙氨酸氨基转移酶门冬氨酸(ALT)、氨基转移酶(AST)和总胆红素(TBIL)含量,测定血清中肝纤四项(CⅣ、PCⅢ、LN、HA)含量,HE染色法观察肝脏组织形态结构变化并对肝组织细胞坏死和组织增生进行分级;通过天狼星染色观察肝脏组织纤维化状况;测定抗氧化酶(SOD、GSH-Px)活性和丙二醛(MDA)含量;测定血清中炎症细胞因子IL-10、TNF-α含量。[结果]与模型组相比,牛磺酸中、高剂量组大鼠血清中ALT、AST、TBIL含量和CⅣ、PCⅢ、HA含量均显著降低(P<0.05,P<0.01),高剂量组LN含量显著降低(P<0.05);牛磺酸各剂量组大鼠肝组织纤维化病变呈不同程度改善,以高剂量组效果最为显著;牛磺酸中、高剂量组大鼠肝脏组织SOD、GSH-Px活性显著升高且MDA含量显著降低(P<0.05,P<0.01),血清中IL-10、TNF-α含量显著降低。[结论]牛磺酸对实验性肝纤维化大鼠具有保护作用,其机制可能与牛磺酸能够有效保肝降酶、抑制氧化应激反应和炎症反应、改善肝功能有关。

中性粒细胞CD64对血液疾病患者发生细菌感染的诊断效果

目的探讨中性粒细胞CD64对血液疾病患者细菌感染的临床诊断效果。方法 55例血液病患者和51例非血液病患者根据是否发生细菌感染分为血液病感染组（39例）、血液病非感染组（16例）、非血液病感染组（36例）、非血液病非感染组（15例）,检测所有患者的CD64、降钙素原（PCT）、C反应蛋白（CRP）、白细胞（WBC）计数,并建立受试者工作特征曲线（ROC）,计算其灵敏度与特异度。结果血液病感染组患者CD64阳性指数、PCT、CRP水平显著高于血液病非感染组,差异有统计学意义（P〈0.05）,WBC计数差异无统计学意义（P〉0.05）。非血液病感染组患者CD64阳性指数、PCT、CRP水平与WBC计数显著高于非血液病非感染组,差异有统计学意义（P〈0.05）。血液病患者CD64阳性指数的ROC曲线下面积为0.973,95%CI为0.727-0.998,灵敏度为0.973,特异度为0.947;非血液病患者CD64阳性指数的ROC曲线下面积为0.942,95%CI为0.853-0.984,灵敏度为0.894,特异度为0.863。恶性与非恶性血液病感染患者CD64阳性指数、PCT、CRP水平与WBC计数之间的差异无统计学意义（P〉0.05）。结论中性粒细胞CD64能够作为血液疾病患者细菌感染的诊断指标,对血液病患者细菌感染的早期诊断与治疗具有重要的临床意义。

氯吡格雷与阿司匹林治疗老年冠心病的临床疗效

目的对比研究老年冠心病患者采用氯吡格雷与阿司匹林治疗的临床效果,以期探求更加适合于老年冠心病患者的药物治疗方式。方法将2011年6月至2013年6月接诊的老年冠心病患者130例作为研究对象,皆签署知情同意书愿意配合本次研究。根据患者自愿原则均分为研究组与对照组,各组65例患者。其中对照组患者给予阿司匹林治疗(睡前口服75mg,每天1次),研究组患者给予氯吡格雷治疗(口服50mg,每天1次),并且两组患者治疗后皆进行6个月以上的随访。经过8周治疗后,对比观察两组患者的临床治疗效果,并对比两组患者治疗前、后血小板聚集率(PAG)、部分凝血酶原时间(PT)、凝血酶原活动度(PA)、活化部分凝血酶时间(APTT)等指标的变化,对两组患者出现的并发症进行对比分析。结果 (1)两组患者经过治疗后皆可进行疗效评价,其中研究组显效32例、有效28例、无效5例,总有效率为92.31%(60/65);对照组显效25例、有效26例、无效14例,总有效率为78.46%(51/65)。两组总有效率差异有统计学意义(P<0.01)。(2)经过治疗后,两组患者PAG相较于治疗前皆有明显降低,组内对比差异有统计学意义(P<0.05),同时治疗后研究组PAG明显低于对照组,组间对比差异也有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后PA与PT变化不明显,组内与组间差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后两组APTT相较于治疗前均明显延长,组内对比差异有统计学意义(P<0.05),同时治疗后研究组APTT明显长于对照组,组间对比差异也有统计学意义(P<0.05)。(3)两组患者治疗后皆发生胃黏膜出血,其中研究组2例,对照组7例,两组并发症发生率差异有统计学意义(P<0.05)。结论氯吡格雷与阿司匹林虽然都可以应用在老年冠心病患者中,但是前者治疗效果更明显,相关指标改善也更为显著,并且安全性更高,值得临床借鉴。

含呋喃唑酮与含克拉霉素四联方案联合双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊治疗幽门螺杆菌的应用价值

目的探究含呋喃唑酮与含克拉霉素四联方案治疗幽门螺杆菌(Hp)感染患者的应用价值,同时探讨四联方案联合双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊根除Hp的疗效。方法前瞻性研究,选2016年11月至2017年11月邯郸市第一医院收治的240例Hp感染未经根除治疗的消化性溃疡患者作为研究对象,采用随机数字表法将患者分为A、B、C、D四组,每组各60例。其中A组患者予以埃索美拉唑+枸橼酸铋钾+阿莫西林+克拉霉素治疗; B组患者予以埃索美拉唑+枸橼酸铋钾+阿莫西林+呋喃唑酮治疗; C组患者予以双岐三联活菌胶囊联合埃索美拉唑+枸橼酸铋钾+阿莫西林+克拉霉素治疗; D组患者予以双歧三联活菌胶囊联合埃索美拉唑+枸橼酸铋钾+阿莫西林+呋喃唑酮治疗。观察记录治疗过程中不良反应发生情况与患者症状改善情况,应用完成治疗分析(PP分析)和意向治疗分析(ITT分析)对比四组患者的Hp根治率,应用成本-效果分析对比A、B、C、D 4种方案的增量成本-效果比。结果 A、B、C、D组患者的不良反应发生率分别为10. 2%、12. 5%、6. 9%、8. 5%,差异无统计学意义(P> 0. 05); A、B、C、D组患者的症状改善率分别为86. 4%、92. 9%、89. 7%、93. 2%,差异无统计学意义(P> 0. 05); PP分析显示,A、B、C、D组患者的Hp根治率分别为84. 7%、92. 8%、87. 9%、93. 2%,差异无统计学意义(P> 0. 05),按ITT分析显示,A、B、C、D组患者的Hp根治率分别为83. 3%、86. 7%、85. 0%、91. 7%,差异无统计学意义(P> 0. 05); A、B、C、D组患者的成本-效果比分别为6. 25、3. 51、6. 63、4. 07,增量成本增量效果比(以A组为参照)分别为-25. 1、16. 8、-17. 6。结论 A、B、C、D组患者的Hp根治率均较为理想,且皆具有较好的安全性,但成本-效果分析显示,含呋喃唑酮四联方案治疗成本具有更低的经济成本,患者认可度更高,值得临床推广应用。

急性心肌梗死患者cd42b、cd62p、Hcy及hs-CRP与冠状动脉病变程度的相关性

目的:研究急性心肌梗死(AMI)患者cd42b、cd62p、同型半胱氨酸(Hcy)及超敏C反应蛋白(hs-CRP)与冠状动脉病变程度的相关性。方法:纳入2016年1月至2018年9月于邯郸市第一医院治疗的AMI患者154例,并依据Gensini评分分为L组(≤55分)、M组(56~84分)和H组(85~172分)。比较3组患者cd42b、cd62p、Hcy及hs-CRP的水平差异。比较不同冠状动脉病变支数患者cd42b、cd62p、Hcy及hs-CRP水平的差异。对cd42b、cd62p、Hcy及hs-CRP与冠状动脉病变程度的相关性进行分析。结果:3组间cd62p、Hcy和hs-CRP水平差异均有统计学意义(P<0.05),其中M组cd62p、Hcy和hs-CRP水平均显著高于L组(P<0.05),H组cd62p、Hcy和hs-CRP水平均显著高于L组和M组(P<0.05)。3组间cd42b水平差异无统计学意义。不同病变支数cd62p、Hcy及hs-CRP水平差异有统计学意义(P<0.05),病变数2支和3支的患者cd62p、Hcy及hs-CRP水平显著高于病变1支的患者(P<0.05)。病变数3支的患者cd62p、Hcy及hs-CRP水平显著高于2支的患者(P<0.05)。cd62p、Hcy和hs-CRP与Gensini评分呈显著正相关(P<0.05)。结论:cd62p、Hcy及hs-CRP与AMI患者冠状动脉病变程度呈显著正相关,可以通过对cd62p、Hcy及hs-CRP水平的检测了解AMI患者冠状动脉病变程度。

莫沙必利联合艾司奥美拉唑治疗胆汁反流性胃炎临床观察

胆汁反流性胃炎是消化系统常见病,约占胃炎总数的12.3%。莫沙必利可增加胃肠动力,防止十二指肠胃反流,艾司奥美拉唑是新型PPI制剂,可抑制胃酸分泌。本研究目的是评价莫沙必利联合艾司奥美拉唑对胆汁反流性胃炎的疗效及其对胃内胆汁酸的影响。1 对象与方法1.病例资料:收集邯郸市第一医院2014年10月1日至2015年5月1日经电子胃镜检查发现为胆汁反流性胃炎患者共60例,其中男性31例,女性29例,均因上腹痛、饱胀、恶心或呕吐等症状就诊;胃镜检查胃黏膜活检示慢性胃炎(重度糜烂性和溃疡性病变除外);胃内胆汁酸监测示胆汁反流增加。

番茄红素对高脂性脂肪肝大鼠的保护作用及其机制研究

目的研究番茄红素(lycopene,LP)对高脂性脂肪肝大鼠的保护作用,并探讨其可能的作用机制。方法取120只实验用大鼠随机分为正常对照组、模型组、LP(10、20、40mg/kg)治疗组和辛伐他汀1.8mg/kg治疗组(阳性对照组)。通过高脂饲料喂养8周制备高脂性脂肪肝大鼠模型;灌胃给药治疗,每天1次,疗程4周。治疗完成后,测定大鼠体质量、肝重量并计算肝脏指数;测定肝功能指标(ALT、AST、ALP、CHE);HE染色观察肝脏组织结构形态学变化;检测血脂(TC、TG、LDL-C、HDL-C)含量,游离脂肪酸(FFA)含量,肝脏组织中抗氧化酶(SOD、GSH-Px、T-AOC)活性和丙二醛(MDA)含量,血清中炎性因子(TNF-α、IL-6)水平。结果与模型组比较,LP(20、40mg/kg)治疗组大鼠肝重量和血清中ALT、AST、ALP、TC、TG、FFA、TNF-α、IL-6含量均显著降低,肝脏组织中SOD活性显著升高且MDA含量显著降低;LP(40mg/kg)治疗组肝脏指数均显著降低,血清中CHE、LDL-C含量显著降低且HDL-C含量显著升高,肝组织中GSH-Px和T-AOC活性均显著升高,上述差异均有统计学意义(P<0.05);LP各治疗组大鼠肝脏组织病变呈不同程度改善,以LP 40mg/kg治疗组效果最为显著。结论 LP对高脂性脂肪肝大鼠具有保护作用,其机制可能与LP能够有效降低血脂、改善抗氧化酶活性、抑制氧化应激损伤、降低炎性介质水平有关。

关于制订有中国特色与知识产权的肝硬化腹水诊治指南的建议

近年,我国对肝硬化腹水发病机制、诊断、治疗有较多研究,有些研究结果与现行（国外）肝硬化腹水诊治指南有较大差距,是否根据国内研究结果制订有中国特色肝硬化腹水诊治指南应给予重视。现就制订我国肝硬化腹水诊治指南提出以下建议。1发病机制1.1肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）活性与肝硬化腹水关系肝硬化腹水患者普遍存在RAAS活性增强现象,无论从经典学说（充盈不足学说）还是泛溢学说开始,

CD64对淋巴瘤患者发生细菌感染的判断价值

[目的]探讨中性粒细胞CD64（简称CD64）阳性指数对淋巴瘤患者发生细菌感染的判断价值。[方法]选择2014年1月至2015年12月本院收治的淋巴瘤合并细菌感染患者23例（A组），并选择同期本院收治的淋巴瘤未合并细菌感染患者25例（B组）及非血液病患者48例作为对照，其中22例（C组）合并细菌感染，26例无合并细菌感染（D组），分别检测各组CD64阳性指数、c反应蛋白（CRP）、降钙素原（PCT）以及白细胞计数（WBC）。[结果]A组CRP、PCT、CD64阳性指数均显著高于B组（P〈0．05），两组WBC水平比较无统计学差异（P〉0．05）；C组CRP、PCT、WBC、CD64阳性指数均显著高于D组（P〈0．05）；CD64阳性指数诊断感染的效率均优于CRP、PCT、WBC。[结论]中性粒细胞CD64阳性指数在诊断淋巴瘤患者细菌感染中具有较高的敏感度和特异度，可作为淋巴瘤患者细菌感染的检测指标。

高效液相色谱法测定氯磺丙脲片的含量

目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定氯磺丙脲片的含量。方法岛津VP-ODS色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);乙腈-磷酸二氢铵溶液(pH3.5)(70∶30)为流动相;检测波长207 nm;流速1.0 mL.min-1;柱温:室温;进样量:20μL。结果氯磺丙脲在20.04～801.60μg.mL-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8);平均回收率为99.65%(n=9)。结论该方法定量准确,可用于测定氯磺丙脲片的含量。

三腔两囊管联合奥曲肽治疗肝硬化食管胃底静脉出血效果观察

目的观察三腔两囊管联合奥曲肽与奥美拉唑治疗肝硬化并发食管胃底静脉曲张破裂出血的效果。方法将我院收治的72例肝硬化并发食管胃底静脉曲张破裂出血随机分为治疗组和对照组各36例,治疗组采用三腔两囊管联合奥曲肽与奥美拉唑治疗,对照组采用三腔两囊管联合垂体后叶素与奥美拉唑治疗,观察两组治疗24 h的效果及不良反应发生情况。结果治疗组总有效率91.67%,对照组总有效率72.22%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组不良反应发生率5.56%,对照组不良反应发生率19.44%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论三腔两囊管联合奥曲肽与奥美拉唑治疗肝硬化并发食管胃底静脉曲张破裂出血效果优于三腔两囊管联合垂体后叶素与奥美拉唑治疗。

双歧杆菌三联活菌胶囊联合不同四联疗法根除幽门螺杆菌的临床应用效果

目的探讨双歧杆菌三联活菌胶囊联合不同四联疗法根除幽门螺杆菌的临床应用效果.方法收集2016年10月至2018年10月期间在我院就诊的Hp感染消化性溃疡患者作为研究对象,符合本次研究条件的患者共360例.通过数字法随机分为A组、B组、C组、D组共四组,每组90例.A组给予埃索美拉唑20 mg bid+枸橼酸铋钾220 mg bid+阿莫西林1 g bid+克拉霉素0.5g bid,疗程14天;B组给予埃索美拉唑20 mg bid+枸橼酸铋钾220 mg bid+阿莫西林1g bid+呋喃唑酮0.1 g bid,疗程14天;C组给予双歧三联活菌胶囊(贝飞达0.42 g bid)联合埃索美拉唑20 mg bid+枸橼酸铋钾220 mg bid+阿莫西林1 g bid+克拉霉素0.5 g bid,疗程14天;D组给予双歧三联活菌胶囊(贝飞达0.42g bid)联合埃索美拉唑20 mg bid+枸橼酸铋钾220 mg bid+阿莫西林1g bid+呋喃唑酮0.1g bid,疗程14天;以上疗程结束后均在给予埃索美拉唑20 mg bid,疗程2周治疗溃疡.结果四组患者总不良反应发生率比较,差异有统计学意义(P<0.05).四组患者Hp根除率比较,发现PP分析A、B、C、D各组的Hp根除率分别为82.95%、86.21%、85.39%、83.72%,差异无统计学意义(P>0.05),ITT分析A、B、C、D各组的Hp根除率分别为81.11%、83.33%、84.44%、80.00%,差异(P>0.05)无统计学意义.结论双歧杆菌三联活菌胶囊联合不同四联疗法根除幽门螺杆菌治疗方案,可降低药物不良反应率,且临床效果显著,明显优于单用四联疗法根除幽门螺杆菌的治疗方法,值得在临床上推广应用.

锌指蛋白家族在肝细胞癌发生发展中的作用

肝细胞癌发生发展机制复杂,目前尚未完全阐明。锌指蛋白家族是人类基因组中最大的转录因子家族,目前越来越多的证据显示了这种潜力锌指蛋白在肝细胞癌发生发展中发挥重要作用,并有望成为肝细胞癌新的肿瘤生物标志物和治疗靶点。现就锌指蛋白家族的结构与生物学功能及其在肝细胞癌中的作用和相关调控机制进行综述。

雷公藤内酯醇通过JAK2/STAT3通路抑制脑缺血再灌注大鼠炎症反应和神经元凋亡

目的 研究雷公藤内酯醇(TPL)对脑缺血再灌注(CIR)大鼠炎症反应和神经元凋亡的影响,并探讨其可能的分子机制。方法 取192只SD大鼠设假手术组、模型组、丁苯酞组和TPL低、中、高剂量组,各32只,采用线栓阻断大脑中动脉2 h的方法复制CIR大鼠模型。再灌注24 h后,检测大鼠神经功能、脑梗死体积、脑含水量;观察缺血半暗带皮层神经元病理学变化和神经元凋亡;ELISA法检测缺血侧皮层组织炎症因子水平,Western blot法检测缺血侧皮层组织Janus激酶2/信号转导与转录激活子3(JAK2/STAT3)通路蛋白、高迁移率族蛋白B1(HMGB1)及凋亡相关蛋白表达。结果 TPL中、高剂量和丁苯酞明显降低CIR大鼠神经功能缺失评分、脑梗死体积和脑含水量(P<0.05);明显改善缺血半暗带皮层神经元病理学变化,降低神经元凋亡率(P<0.05);降低缺血侧皮层组织TNF-α、IL-1β水平(P<0.05),降低p-JAK2/JAK2、p-STAT3/STAT3、Bax/Bcl-2表达比值和HMGB1、Cleaved Caspase-3表达量(P<0.05)。除神经功能缺失评分、脑含水量外,TPL高剂量对其他指标的作用均优于丁苯酞(P<0.05)。结论 TPL可能通过抑制JAK2/STAT3通路活化对CIR大鼠炎症反应和神经元凋亡起抑制作用,降低大鼠CIR损伤。