布地奈德雾化吸入联合白三烯拮抗剂治疗小儿中度慢性持续性支气管哮喘的临床研究

目的观察白三烯拮抗剂孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入治疗小儿中度慢性支气管哮喘的临床疗效。方法选择符合慢性中毒支气管哮喘患儿78例,随机分为研究组和对照组,分别给予孟鲁司特钠口服联合布地奈德雾化吸入、仅布地奈德雾化吸入治疗。观察临床疗效以及治疗前后第1秒用力呼气量(FEV1)、FEV1%情况。结果研究组临床疗效总有效率为95.00%,显著高于对照组73.68%(P<0.05)。两组治疗后FEV1、FEV1%均升高,但研究组上升更为明显(P<0.05)。结论联合布地奈德雾化吸入以及白三烯拮抗剂孟鲁司特治疗小儿中度慢性持续性支气管哮喘临床疗效显著,值得临床推广。

硫酸镁联合双歧杆菌四联活菌片佐治新生儿高胆红素血症的疗效观察

目的:探讨硫酸镁联合双歧杆菌四联活菌片治疗新生儿高胆红素血症的疗效。方法:将符合新生儿高胆红素血症诊断的112例新生儿随机分为对照组和治疗组,对照组常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用硫酸镁联合双歧杆菌四联活菌片治疗,对两组的疗效进行对比分析。结果:每天检测胆红素值,治疗组胆红素日均下降值及黄疸消退时间均明显优于对照组,P<0.01。观察期间无任何不良反应。结论:用硫酸镁联合双歧杆菌四联活菌片治疗新生儿高胆红素血症可降低胆红素值,缩短黄疸时间,值得临床应用。

金振口服液联合阿奇霉素治疗儿童肺炎支原体肺炎的临床研究

目的观察阿奇霉素联合金振口服液治疗儿童肺炎支原体肺炎的临床疗效。方法将84例轻症支原体肺炎患儿随机分成研究组和对照组,其中研究组44例,给予金振口服液联合阿奇霉素治疗,对照组40例,仅给予阿奇霉素。治疗2周后比较2组疗效。结果研究组总有效率95.45%,对照组总有效率77.5%,两者差异有统计学意义(P<0.05),研究组症状消退时间短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组仅1例患儿发生轻微大便稀溏,未治疗自行好转。结论金振口服液联合阿奇霉素治疗儿童肺炎支原体肺炎疗效显著,症状体征消失时间短,不良反应轻微,适合临床应用。

优质儿科护理对改善护患关系的临床研究

分析采用优质儿科护理在改善儿科护患关系方面的效果。方法:选取2018年5月至2019年9月在我院接受治疗的114例患儿,根据就诊时间分成对照组和干预组,各有57例患儿。给予对照组常规护理措施,监督和提醒患儿服药,密切观察患儿的生命体征变化和病情,同时重视基础护理干预和环境护理。给予干预组优质护理干预措施,对比两组患儿依从性和家属护理满意度。结果:干预组满意度显著高于对照组,分别是98.26%和85.96%,P<0.05。同时,干预组患儿的护理依从性显著高于对照组,分别是96.50%和84.22%,P<0.05。结论:针对儿科患儿,实施优质护理措施,在改善护患关系、提升护理满意度、提升患儿依从性方面有积极意义,有利于提升护理质量、构建和谐护患关系。

儿童伴胼胝体压部可逆性病变的轻微脑炎／脑病的临床研究

目的 探讨儿童伴有胼胝体压部可逆性病变的轻微脑炎/脑病（clinically mild encephalitis/encephalopathy with a reversible splenial lesion，MERS）的临床及影像学特征。方法 回顾性分析2016年1月至6月唐山市妇幼保健院小儿神经内科收治的8例MERS患儿，对其病因、临床表现、影像学资料、治疗及随访进行总结分析。结果 8例患儿中，男1例，女7例，年龄1.58～5岁，中位年龄1.75岁。其中7例患儿因感染起病，1例病因不明，神经系统体征轻微或无。8例患儿的头颅MRI检查均显示为胼胝体压部异常信号，T1WI等或稍低信号，T2WI高或稍高信号，DWI高信号。治疗上8例患儿均予抗感染治疗，7例加小剂量的地塞米松及甘露醇治疗，其中1例加免疫球蛋白治疗。全部患儿在发病后1周左右临床症状完全缓解，发病后8～15 d复查MRI显示病灶消失。随访1～6个月，头颅MRI均正常。结论 儿童MERS病因复杂，临床表现无特异性，诊断依赖头颅MRI，尤其是DWI序列，突出特征是胼胝体压部的高信号，预后良好。

探讨细节管理在新生儿安全管理中的临床应用

研究细节管理在新生儿安全管理中的临床应用效果。方法:选择248例在我院新生儿科收治的新生儿病患,收治的时间是2018年11月~2019年12月,用随机数法平均分成常规组和干预组,常规组实施常规护理干预措施,干预组在常规护理的基础上实施细节管理,对比两组的护理满意度和不良安全事件发生状况。结果:干预组产妇及其家属的护理满意度(96.77%)显著高于常规组(70.97%),P<0.05。干预组新生儿护理不良安全事件发生率(0.82%)显著低于常规组(11.30%),P<0.05。结论:在新生儿安全管理采取细节管理措施,能显著提升护理满意度,新生儿不良安全事故发生率较低,应用价值高。

关于小儿重症哮喘的临床治疗研究

研究小儿重症哮喘的临床治疗效果。方法:样本构成:随机选取我院收治的70例小儿重症哮喘患者。选取样本时间:2018年10月~2019年10月。分组方式:用随机数法把患者随机分成对照组和研究组,各35例患者。研究组行内科综合治疗措施,对照组行常规治疗措施,对比两组患者的临床症状改善状况和治疗效果。结果:治疗后,研究组治疗总有效率显著高于对照组,有统计学意义,P<0.05。对照组的住院时间、喘息、咳嗽、哮鸣音消失时间多于研究组,有统计学意义,P<0.05。结论:针对小儿重症哮喘患者,采用内科临床综合治疗措施,有确切疗效,能显著改善临床症状,缩短患者的住院时间和治疗时间。