高职高专医学检验专业课程实践教学模式的创新研究与实践

为了培养高职高专医学检验专业学生的操作技能和创新能力,根据本专业的特点,笔者从整合与优化实验教学内容、构建立体化实践教学新模式、改革考核方式、加强实践教学师资队伍建设等方面对高职高专医学检验专业课程实践教学进行了一系列改革。

微生物检验实验教学改革初探

微生物检验技术是一门实践性与应用性很强的学科。微生物检验技术的实验教学锻炼学生观察能力、操作能力。通过结合理论优化实验内容,加强与临床联系,改革考评制度,激发了学生的兴趣,拓展了学生的思维,在教学实践中提高了教学质量,取得了较好的教学效果。

鲍曼不动杆菌MsrA蛋白原核表达载体的构建、纯化及氧化应激条件下的表达

目的以鲍曼不动杆菌甲硫氨酸亚砜还原酶A(methionine sulfoxide reductase A,MsrA)构建p ET28a-MsrA并表达、纯化原核表达重组质粒,观察在氧化应激条件下MsrA的表达水平,为其抗氧化功能的研究提供依据。方法设计并合成分别带NdeⅠ和XhoⅠ酶切位点的MsrA引物,用PCR方法扩增MsrA基因,构建p ET28a-MsrA重组质粒并转化大肠杆菌,用异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(isopropyl β-D-1-thiogalactopyranoside,IPTG)诱导重组MsrA蛋白表达,经Ni2+亲和层析分离纯化。利用荧光定量PCR方法,观察在氧化应激条件下MsrA蛋白的表达量。结果构建了编码MsrA蛋白的重组质粒p ET28a-MsrA,SDS-PAGE显示在相对分子质量约22 000处有一明显条带的重组MsrA蛋白,并利用Ni2+亲和层析柱纯化获得纯度较高的MsrA蛋白。氧化应激也可快速诱导MsrA蛋白的表达。结论成功构建了p ET28a-MsrA重组质粒及表达纯化系统,且氧化应激条件下MsrA蛋白表达上调。

PCR方法检测梅毒螺旋体的临床实验室诊断应用

梅毒是由梅毒螺旋体(Tp)引起的一种慢性、接触性及低死亡率的传染病,目前依然在世界范围内流行。由于检测的成本、假阳性及临床报告时限等原因,使现有方法无法满足临床需要。近年来,PCR技术在临床实验室检测中得以迅速发展和应用,本文就PCR法检测Tp常用特异性鉴别基因、临床标本选择、模板DNA的制备及在临床梅毒诊断中常用的PCR检测技术等进行综述。