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题名光引发剂BAPO的合成研究
被引量:1
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作者
吴来喜
左前进
申利群
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机构
邵阳科瑞化学品有限公司
广西民族大学化学与生态工程学院
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出处
《山西化工》
2010年第5期12-13,共2页
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文摘
用萘钠还原二氯苯基膦,再和2,4,6-三甲基苯甲酰氯反应,最后用双氧水氧化合成了光引发剂BAPO,总收率62%。产品结构经熔点和1H NMR确证。
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关键词
光引发剂
双酰基氧化膦
合成
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Keywords
photoinitiator
BAPO
synthesis
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分类号
TQ630.49
[化学工程—精细化工]
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题名5a-雄甾-2-烯-17-酮的合成
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作者
左前进
吴来喜
申利群
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机构
邵阳科瑞化学品有限公司
广西民族大学化学与生态工程学院
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出处
《工业催化》
CAS
2010年第12期55-57,共3页
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基金
广西自然科学基金(桂科自0899025)
广西高校优秀人才资助项目(桂教人[2009]26号)
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文摘
以表雄酮为原料,经苯磺酰氯磺酰化,在二甲基甲酰胺溶剂中用4-二甲氨基吡啶作为催化剂消除苯磺酸,合成了5a-雄甾-2-烯-17-酮,考察反应温度、反应时间、溶剂和催化剂用量等因素对反应的影响。结果表明,表雄酮苯磺酸酯的合成最佳反应时间为30 h,脱苯磺酸合成5a-雄甾-2-烯-17-酮的最佳反应条件为:反应温度70℃,反应时间60 min,溶剂用量7.5 mL,催化剂4-二甲氨基吡啶用量0.3 g。在此条件下,5a-雄甾-2-烯-17-酮总收率达92.0%。
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关键词
催化化学
表雄酮
5a-雄甾-2-烯-17-酮合成
4-二甲氨基吡啶
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Keywords
catalytic chemistry
epiandrosterone
5a-androst-2-en-17-one synthesis
4-dimethylaminopyridine
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分类号
O643.36
[理学—物理化学]
O625.153
[理学—有机化学]
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