醋酸亮丙瑞林微球治疗中枢性性早熟的临床疗效分析

目的 探讨醋酸亮丙瑞林微球在控制中枢性性早熟中的价值,为临床提供参考。方法 选取2020年9月至2022年1月邹城市妇幼保健计划生育服务中心收治的100例中枢性性早熟患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组50例。对照组患儿采用人生长激素治疗,观察组患儿在对照组的基础上加用醋酸亮丙瑞林微球治疗。评估临床治疗效果,并检测患儿治疗前后性激素及生长指标变化。结果 观察组患儿的临床疗效优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患儿卵泡刺激素(FSH)、促黄体生成素(LH)及雌二醇(E2)水平低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患儿骨龄和生长速度低于治疗前,体质量和预测终身高高于治疗前,且观察组患儿骨龄和生长速度低于对照组,体质量和预测终身高高于对照组(P<0.05)。结论 在中枢性性早熟治疗中,醋酸亮丙瑞林微球可改善性激素水平,同时促进患儿健康生长,值得临床应用。

异烟肼、利福喷丁国产制剂和参比试剂在健康人群中的药代动力学及安全性研究

目的探究高剂量异烟肼、利福喷丁在健康人群中的药代动力学及安全性。方法选取2020年3月—2021年3月邹城市人民医院招募的健康受试者40名,抽签分为两组,各20名。使用国产制剂组(A组)与参比制剂组(B组)。安排A组单次口服国产异烟肼、利福喷丁,剂量各为900 mg,B组单次口服异烟肼、利福喷丁参比制剂,剂量同样各为900 mg。A、B组两组还需随机抽取1/2的受试者在空腹状态下服用药物(A1组10名、B1组10名),另一半受试者则需要在餐后服用药物(A2组10名、B2组10名)。检测药物浓度及代谢情况。结果A1组的利福喷丁的峰浓度C_(max)值为(21.31±7.12)μg/mL,异烟肼C_(max)值为(29.88±4.32)μg/mL,高于B1组的峰浓度C_(max)值为(15.15±2.77)μg/mL,异烟肼C_(max)值为(25.15±6.74)μg/mL,差异有统计学意义(t=2.550、2.924,P<0.05)。利福喷丁与异烟肼国产制剂的点估计值均超过90%,表明利福喷丁与异烟肼国产制剂的药代动力学稳定,单次口服安全性高;两组受试者在服用的72 h内均未出现严重的不良事件报告。结论异烟肼、利福喷丁国产制剂与参与制剂的药代动力学表现较为接近,但是并非完全等效,单次的服用安全性较好。