芹菜籽挥发油化学成分的研究

河南产旱芹菜籽经水蒸气蒸馏的挥发油,用气相色谱—质谱联用技术分析出21个化学成分以及各组分的百分含量。

蝎毒素Ⅳ分离、纯化研究

取东亚钳蝎毒４ｍｌ，用０．０５ｍｏｌ／Ｌ磷酸钠缓冲液（ｐＨ７．４）稀释，在４℃条件下，１５０００ｒ／ｍｉｎ离心１５ｍｉｎ，取上清上柱（ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－５０，长１８０ｃｍ，流速１～１．５ｍｌ／ｍｉｎ）。蝎毒经分离可得１１个组分，取ＳＶＣ－Ⅳ再次柱层析（ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－２５，长４０ｃｍ，流速２～２．５ｍｌ／ｍｉｎ）以脱盐，经真空冷冻干燥，置－１０℃以下贮藏，生物活性可保持５ａ以上。蝎毒在聚丙烯酰胺凝胶电泳中显示１２条带以上，而ＳＶＣ－Ⅳ呈现出单一条带，相对分子质量为８５００～９０００。

我国政府科技管理的问题及对策研究

从传统计划经济逐步向建立社会主义市场经济的方向前进，相对于经济体制的改革，我国的政治体制，特别是政府改革方面较为滞后，从某种意义上讲，已经影响了经济体制改革的深化。

民营科技企业股份合作制的产权配置问题研究

股份合作制企业在民营企业的发展过程中发挥了积极的作用 ,与传统的集体所有制相比有显著进步。但是 ,股份合作制也暴露出许多问题。主要从产权配置的角度研究其弊端 ,并试图提出一些相应的改革对策。

快速检测游离前列腺特异抗原ELISA方法的建立

目的 建立快速检测人血清中游离前列腺特异抗原(f-PSA)的ELISA方法.方法 利用抗f-PSA的单克隆抗体(单抗)杂交瘤细胞株,一株单抗2D1用于固相包被,另一株单抗2E4进行辣根过氧化物酶标记,采用二步法,建立定量测定人血清f-PSA的双抗体夹心ELISA法.对该法的敏感度、精密度、准确性、特异性进行了分析.应用该法与瑞典CanAg公司的f-PSA ELISA试剂盒同时检测了18例前列腺癌和25例前列腺增生患者血清标本的f-PSA含量,进行了两种方法检测结果的相关性分析.结果 以双抗体夹心ELISA法检测f-PSA,在f-PSA 0～20μg/L范围内线性良好;敏感度为0.025 μg/L;批内变异系数为4.5%～6.2%,批间变异系数为3.9%～7.2%;回收率为94.3%～111.1%;与α1抗糜蛋白酶结合的结合型PSA交叉率为0.7%;检测43份临床标本f-PSA含量的结果与瑞典CanAg公司f-PSA试剂盒检测结果的相关系数为0.995.结论 所建立的双抗体夹心ELISA方法是一种特异、敏感、简便实用的f-PSA快速检测方法,有助于在PSA低水平升高的重叠范围内(4～10μg/L)鉴别前列腺增生与前列腺癌.

资本要素在区域经济发展中的作用与贡献

根据资本要素在经济发展中的作用方式,从经济增长资本贡献率、科技进步资本弹性、劳动就业资本弹性3个方面,分析了资本要素在区域经济发展中的作用与贡献.以河南17个市为例进行了实证分析,并对资本要素在不同时期的综合作用效果进行了评价,提出了有关政策建议.

抗乙型副伤寒沙门菌鞭毛抗原McAb的特性分析与初步应用

目的:通过对抗乙型副伤寒沙门菌鞭毛抗原单克隆抗体的特性分析,研制检测乙型副伤寒沙门菌的ELISA法,对副伤寒传染病进行早期诊断。方法:用杂交瘤技术制备单克隆抗体,并进行鉴定,用双抗体夹心ELISA建立检测乙型副伤寒沙门菌鞭毛抗原ELISA方法,对临床标本进行检测。结果:7株抗乙型副伤寒沙门菌鞭毛抗原的单克隆抗体IgG15株、IgG2 a 1株、IgG2b 1株,均不与相关沙门菌、肠道菌反应,用菌体免疫制备的M cAb 3B5、3G12、7H1、2B5,与乙型副伤寒沙门菌、乙型副伤寒沙门菌鞭毛抗原反应,而用纯化的鞭毛抗原免疫制备的单克隆抗体1F4、5D3、3H7,只与乙型副伤寒沙门菌鞭毛抗原,3B5与7H1识别同一抗原表位,3B5、7H1与3G12、2B5相互识别不同抗原表位,1F4、5D3、3H7相互识别不同抗原表位。3B5包被、过氧化物酶(HRP)标记3G12建立双抗体夹心ELISA,鞭毛抗原、菌体的最低检出量分别为5 ng/m l、105个/m l。检测159份献血员血清及70份发热待查血清为阴性,1份发热待查血清、9份血培养阳性患者血清为阳性。结论:用纯化的鞭毛抗原免疫制备的单克隆抗体不适于检测乙型副伤寒沙门菌,菌体免疫制备的单克隆抗体特异性强,建立的双抗体夹心ELISA法,可对乙型副伤寒进行早期诊断。

食品中沙门菌的检测

目的:检测超市奶类和肉类制品中沙门菌的污染情况,初步评价检测食品中沙门菌的检测方法。方法:样品经增菌后,用科玛嘉显色培养基培养、ELISA法、国标法对超市的奶类和肉类制品中的沙门菌进行平行检测,并对其灵敏性和特异性、符合率进行比较分析。结果:检测320份奶类制品和肉制品,科玛嘉显色培养基培养、ELISA法、国标法阳性样品数分别为23份、26份、20份,其阳性率分别为7.2%、8.1%、6.3%。科玛嘉显色培养基培养的敏感性和特异性分别为100%、99%,与国标法的符合率达99.1%。ELISA法的敏感性和特异性分别为100%、98%,与国标法符合率98.1%。ELISA法与科玛嘉显色培养基培养的符合率为99.1%。157份奶类制品,科玛嘉显色培养基培养、ELISA法、国标法检测阳性样品数分别为6、6及5份,阳性率分别为3.8%、3.8%和3.2%,有2份检测结果不一致。163份肉类制品,阳性样品分别为17、20、15份,阳性率分别为10.4%、12.3%和9.2%,有5份肉食品检测结果不一致。结论:科玛嘉显色培养基培养、ELISA法和国标法对超市的奶类和肉类制品中的沙门菌进行平行检测,符合率高。利用科玛嘉显色培养基培养、ELISA法,可以快速、方便地对食品中沙门菌的污染进行批量初筛,科玛嘉显色培养基鉴别培养特异性好,更适合食品沙门菌的分离与初筛检测。

脑血栓形成患者血浆纤维蛋白肽A和D-二聚体浓度的变化

为探讨脑血栓形成患者凝血、纤溶功能的演变规律，采用ELISA法监测30例脑血栓形成患者血浆纤维蛋白肽A（FPA）和D－二聚体（DD）在急性期和恢复期的变化，并与20例正常人比较。结果显示：脑血栓形成患者急性期和恢复期血浆FPA、DD浓度均显著高于正常对照组（均P＜0．01），急性期和恢复期比较差异均无显著性（均P＞0．05）。提示：脑血栓形成患者存在着持续时间较长的凝血机能亢进，其在脑血栓形成的发展和复发中可能起重要作用；脑血栓形成患者存在着继发性纤溶功能亢进，可能与机体对血栓形成的应答反应有关。

血清甲胎蛋白胶体金免疫层析快速检测法的建立及应用

目的 建立血清甲胎蛋白快速检测方法。方法 抗甲胎蛋白 (AFP)单克隆抗体 3 A8和 1E6 分别包被硝酸纤维膜和标记胶体金颗粒 ,配合其它材料 ,建立快速检测血清 AFP的胶体金免疫层析分析 (CIA)试纸条。试纸条与放射免疫分析 (RIA )和酶联免疫吸附分析 (EL ISA)试剂盒检测同一组临床血清标本 (2 0 3 6份 ) ,并用四格表的χ2检验推断 CIA法与 RIA法、EL ISA法的差异有无显著性。结果 试纸条最低检测值为 2 0 μg/L,线性范围 2 0～12 80μg/L。 CIA与 RIA相比 ,阳性符合率 98.2 % ,阴性符合率 99.5% ,总符合率 99.3 % ;与 EL ISA相比 ,阳性符合率 97.7% ,阴性符合率 99.4% ,总符合率 99.1%。统计结果表明 CIA法与 RIA法、EL ISA法差异无显著性 (P>0 .0 5)。结论 CIA法简便快速、特异灵敏 ,无需仪器设备 。

全血快速检测甲胎蛋白胶体金免疫层析方法的研制和应用

目的 :建立一种简便、快速、准确的检测甲胎蛋白 (AFP)的方法。方法 :采用单克隆抗体胶体金标记技术 ,运用双抗体夹心法免疫层析原理 ,建立全血快速AFP胶体金层析法。结果 :与ELISA法进行对比 ,AFP全血试纸条的阳性符合率 98.31% ,阴性符合率 96 .4 6 % ,总符合率 97.0 9%。结论 :AFP全血试纸条具有快速简便 ,结果易判 ,无需仪器设备 ,末梢全血可即采即测等优点 ,能满足急诊检验的需要 ,尤其为大面积的体检普查 。

几种弓形虫IgM酶联免疫吸附试验的建立及评估

目的 建立和评估几种弓形虫ELISA -IgM的检测方法。 方法 应用酶联免疫吸附试验 (ELISA)的原理 ,建立四种检测方法 ,并进行比较。结果 检测 373例孕妇及正常献血员血清标本 ,方法Ⅰ、方法Ⅱ、方法Ⅲ、方法Ⅳ的阳性率分别为3 8%、3 2 %、2 9%、2 4 %。结论 利用抗人IgM、弓形虫抗原和抗体建立的捕获法具有快速、敏感、特异的特点 ,适合于育龄妇女的筛查和早期诊断。

抗人甲胎蛋白单克隆抗体的制备及鉴定

利用细胞融合技术建立了５株分泌抗人甲胎蛋白（ＡＦＰ）单克隆抗体（ＭｃＡｂ）的杂交瘤细胞株，快速酶联免疫分析法测得其亲和常数为５×１０７～２×１０９Ｍ－１之间；单抗的Ｉｇ亚类１Ｄ６和１Ｅ６为鼠ＩｇＧ２ａ（κ），３Ａ８、５Ａ７和７Ｈ１１为ＩｇＧ１（κ）。免疫组化中５株单抗均在肝癌细胞的胞浆显色，３Ａ８和１Ｄ６还能结合在肝癌细胞膜上。应用方阵配对实验初步证实，５株单抗至少针对ＡＦＰ分子上３个不同表位，并分析了单抗在ＥＬＩＳＡ反应中的特性。

胶体金免疫层析法检测血清癌胚抗原

建立一种快速、简易的检测血清中癌胚抗原 (CEA)的胶体金免疫层析法 (GICA)。采用柠檬酸三钠还原法制备胶体金颗粒 ,标记抗CEA单克隆抗体 4A3 。将单克隆抗体 3B5划线包被于硝酸纤维素膜上 ,制成免疫层析检测试纸条。血清中CEA与试纸条上胶体金标记物结合后沿着硝酸纤维素膜移动 ,与膜上的包被抗体结合形成肉眼可见的红色线条。用GICA与ELISA试剂盒对比检测了 6 37份血清标本 ,其灵敏度为 96 .6 9% ,特异性为 99.38% ,两法符合率为 98.74 %。GICA检测血清中的CEA特异性强、灵敏度高、简便快速 ,无需特殊仪器设备 ,有广泛应用价值。

抗甲型副伤寒沙门氏菌鞭毛抗原单克隆抗体的研制及初步应用

本文采用杂交瘤技术，制备了７ 株抗甲型副伤寒沙门氏菌鞭毛抗原单克隆抗体（ｍ Ａｂ） 的杂交瘤细胞株。对３ 株ｍＡｂ（２Ｃ８、２Ｅ６ 和５Ｄ７） 进行了鉴定，ｍＡｂ ２Ｃ８ 和５Ｄ７ 为ＩｇＭ，２Ｅ６ 为ＩｇＧ１（κ）亚类，可分别识别不同的抗原表位，均具有很强的特异性，即只与甲型副伤寒沙门氏菌及其鞭毛抗原起反应，而与相关肠道细菌：尼亚里木沙门氏菌、达卡沙门氏菌及伤寒沙门氏菌、乙型和丙型副伤寒杆菌、猪霍乱沙门氏菌、纽波特沙门氏菌等均无交叉反应。免疫印迹显示，３ 株ｍＡｂ 只能与甲型副伤寒沙门氏菌鞭毛抗原Ｍｒ 为５２ ０００ 的蛋白结合。用ｍＡｂ ２Ｅ６ 和５Ｄ７ 建立的双ｍＡｂ 夹心ＥＬＩＳＡ 法，检测了１３ 例血培养阳性的副伤寒患者血清中的甲型副伤寒沙门氏菌鞭毛抗原，１２ 例呈阳性，阳性符合率为９２－３％ 。

快速乙肝表面抗原胶体金免疫层析测定法的建立及应用

建立乙肝表面抗原胶体金免疫层析测定法，用于乙肝病毒感染检测。采用亲和力强、特异性高的自制抗─—HBs单克隆抗体及肢体金标记和硝酸纤维膜包被技术，制备乙肝表面抗原胶体金免疫层析快速测定试条，并进行了初步临床应用。该法的灵敏度为5ng／mL，与目前广泛使用的ELISA法对照检测513份血清标本，符合率为99．2％。该法快速、准确、特异、灵敏、简便，基本符合临床应用要求，可用于乙肝表面抗原的检测。

全血乙肝表面抗原胶体金层析法的研制及应用

建立一种简便、快速、准确的检测乙肝表面抗原的方法。采用单克隆抗体 ,胶体金标记技术 ,运用双抗体夹心法 ,免疫层析原理 ,建立全血快速乙肝表面抗原胶体金层析。与ELISA法进行对比。乙肝全血试纸条的特异性与ELISA法接近 ,灵敏度比ELISA法稍低 ,符合率为 99.3 %。乙肝全血试纸条具有简便、快速、结果易懂 ,无需特殊仪器 ,末梢全血可即采即测等优点 ,能满足急诊检验的需要 ,尤其为无偿献血者现场采血前检测HBsAg提供了便利条件。适合于广大基层门诊推广 。