新型磷杂菲酯类衍生物的合成及热稳定性研究

磷杂菲衍生物是一类重要的阻燃材料.由磷杂菲与甲醛反应得到的中间体分别与各种酰氯反应得到一系列新型的磷杂菲酯类衍生物,利用1H NMR、13C NMR、31P NMR、FT-IR、HR-MS和ESI-MS对化合物的结构做了表征.讨论了催化剂用量、物料比、溶剂、反应物浓度、反应时间及温度对反应的影响,并对反应进行优化.对代表化合物的热稳定性做了测试,结果表明这类磷杂菲酯类衍生物具有良好的热稳定性,可以作为阻燃材料使用.

瓜环[n](n=7,8)与盐酸法舒地尔的相互作用研究

分别以NMR技术、电喷雾质谱、紫外光谱和红外光谱等分析方法考察了瓜环[n](n=7,8)与盐酸法舒地尔的相互作用.实验结果显示,盐酸法舒地尔与两种瓜环都形成了1∶1的包结配合物,但其主客体配合物的作用模式随着瓜环空腔大小的不同而各不相同.通过紫外吸收光谱法计算出瓜环[n](n=7,8)与盐酸法舒地尔的包结常数分别为2 524L/mol,1 216L/mol,其范围在200L/mol～10 000L/mol之内,这说明瓜环对盐酸法舒地尔具有潜在的药物缓释作用.

两亲性芳香亚胺环钯化合物及其Langmuir-Blodgett膜的制备、表征及催化活性(英文)

合成并表征了一系列新型两亲性芳香亚胺环钯化合物. 结果显示, 该系列环钯催化剂可高效催化均相条件下的Heck和Suzuki偶联反应. 将两亲性芳香亚胺环钯二聚体制成LB膜, 其在异相条件下的催化活性是均相条件下的25倍.

光诱导的二芳基烯丙醇氰甲基化合成δ-酮腈的反应研究

以二芳基烯丙醇与溴乙腈为原料,开发了一种可见光诱导的合成δ-酮腈的方法.控制实验的结果表明,该反应可能是通过自由基机理进行的,溴乙腈作为氰甲基自由基源参与到反应中.

改性茶纤维的提取及对乙酰苯胺吸附性能研究

本文以茶叶废渣为原料提取茶纤维并改性,以及对乙酰苯胺等有机溶剂的吸附,并研究吸附效果。该研究结果为茶叶的综合利用开拓出一个新的领域,可以有效的提高茶叶附加经济价值。