葡聚糖对辉钼矿与滑石浮选分离的影响

通过动电位分析、润湿接触角测试、吸附量测试并结合浮选实验,考察滑石和辉钼矿单矿物的浮选行为,以葡聚糖为抑制剂,研究硫化矿体系中辉钼矿和滑石的浮选分离。结果表明:在无捕收剂情况下,辉钼矿和滑石的天然疏水性强,可浮性相似,难以实现浮选分离。加入的葡聚糖在辉钼矿和滑石矿物表面形成选择性吸附,使两者具有不同的浮选行为。当溶液p H为8.5、葡聚糖用量400 mg/L时,辉钼矿可以得到有效抑制,回收率仅为14.37%,而滑石受到的抑制作用较弱,其回收率为83.22%,两者的浮游差为68.85%,这使得滑石和辉钼矿的浮选分离成为可能。

水合物溶液分离技术研究进展

水合物法溶液分离是一种新兴的分离技术。本文概述了水合物溶液分离技术的基本原理,指出水合物溶液分离技术的优缺点。重点回顾了水合物溶液分离技术在海水淡化、废水处理、果汁浓缩、生化分离等过程中的研究进展:尽管水合物海水淡化已经有工业化的报道,但是水合物生成压力较高,分离过程能耗较大,阻碍了该技术的推广应用;水合物法废水处理仅局限于制浆废水回收方面;水合物果汁浓缩以及生化分离方面的研究表明水合物法对于高附加值产品分离十分有效。分析表明,水合物溶液分离技术在上述应用过程中存在水合物生成压力大、水合物结晶夹带浓缩液等问题,指出未来水合物溶液分离技术的研究方向为寻找更加有效的水合物生成气体以及在高附加值产品分离回收过程中的应用。

金属离子对滑石浮选行为的影响及机理研究

滑石常存在于硫化矿中影响硫化矿浮选精矿的质量。为了解金属离子对滑石浮选行为的影响和作用机制,考察了Ca^(2+)、Mg^(2+)、Cu^(2+)、Fe^(3+)对滑石纯矿物浮选、滑石表面ζ电位及滑石与气泡之间诱导时间的影响。结果表明:Ca^(2+)、Mg^(2+)、Cu^(2+)、Fe^(3+)均可在滑石表面形成吸附;Ca^(2+)对滑石可浮性影响不大;添加Mg^(2+)后,当p H>10时,滑石可浮性降低;添加Cu^(2+)后,滑石在p H=4~10范围被抑制,并且在p H值为6左右时Cu^(2+)对滑石抑制作用最强;Fe^(3+)在p H=3~9的范围内能够抑制滑石,并且在p H值为7左右时对滑石抑制作用最强。溶液化学计算结果表明,溶液中的金属络合离子可以改变滑石的表面电位,而氢氧化物沉淀吸附在滑石表面会降低滑石的可浮性。静电作用能计算结果表明:当p H值低于氢氧化物的零电点时,金属离子形成的氢氧化物沉淀会特定地吸附于滑石表面,产生多相凝聚,导致滑石表面亲水性增强,可浮性降低;当p H值大于氢氧化物的零电点时,凝聚现象减弱,滑石表面疏水性增强,可浮性提高。试验结果对含滑石硫化矿中滑石的抑制和分离有一定的指导作用。

金属离子对辉钼矿浮选的影响及机理研究

通过对辉钼矿纯矿物的浮选实验和动电位的测试,研究了金属离子对辉钼矿浮选的影响及作用机理.研究结果表明,Ca^(2+),Cu^(2+),Pb^(2+),Fe3+均可在辉钼矿表面形成吸附,但Ca^(2+)对辉钼矿的浮选结果没有明显影响,只有Cu^(2+),Pb^(2+)和Fe3+对辉钼矿的浮选产生了抑制作用.通过溶液化学计算发现,在一定的p H值范围内,Cu^(2+),Pb^(2+)和Fe3+形成的氢氧化物沉淀会特定地吸附于辉钼矿的极性和非极性表面,产生异相凝聚,导致辉钼矿表面亲水,可浮性下降.

基于粉煤灰粉磨时间对水泥基材料的水化活性分析

通过实验分析了不同粉磨时间粉磨后粉煤灰的粒度分布和颗粒形貌,并综合研究了其在水泥基材料中的反应活性。研究结果表明:粉煤灰在经过球磨机粉磨后平均粒径显著减小,在水泥基材料中各龄期活性均有不同程度的提升,粉磨时间达到30 min以上时粉磨时间对活性的改善效果有所降低,而当掺量达到50%时活性有降低趋势。