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环钯化二茂铁亚胺-三苯基膦配合物的合成、表征及催化Suzuki反应研究
被引量:
17
1
作者
龚军芳
刘广宇
+3 位作者
朱玉
杜晨霞
宋毛平
吴养洁
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2006年第7期1266-1271,共6页
为筛选高效催化Suzuki反应的催化剂,合成了3种新的环钯化二茂铁亚胺一三苯基膦配合物2—4,经元素分析(或HRMS)、红外光谱和核磁共振谱对其结构进行了表征,并通过x射线单晶衍射测定了化合物3的晶体结构.这些化合物容易合成,在空...
为筛选高效催化Suzuki反应的催化剂,合成了3种新的环钯化二茂铁亚胺一三苯基膦配合物2—4,经元素分析(或HRMS)、红外光谱和核磁共振谱对其结构进行了表征,并通过x射线单晶衍射测定了化合物3的晶体结构.这些化合物容易合成,在空气和溶液中稳定,可用作芳基溴及杂芳基溴与苯基硼酸偶联的Suzuki反应催化剂.使用摩尔分数为0.01%的催化剂3,以2倍量的K3PO4为碱,于110℃下,在甲苯中反应5—15h,使具有不同电子和位阻效应的取代芳基溴及杂芳基溴能以较高的产率与苯基硼酸反应生成偶联产物;与溴苯相比,带吸电子基的溴苯反应活性较高,催化剂的摩尔分数降低至0.001%时,仍能得到较高产率,而带强给电子基的溴苯如4-溴苯甲醚及带邻位取代基的溴苯在其它条件相同时,需要延长反应时间才能得到较高的产率.
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关键词
环钯化二茂铁亚胺
三苯基膦
SUZUKI偶联
芳基溴
苯基硼酸
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职称材料
环钯化二茂铁亚胺卡宾络合物的合成、表征及其对Buchwald-Hartwig胺化反应的催化性质
被引量:
6
2
作者
李敬亚
吴养洁
+1 位作者
韩自省
姜松
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2008年第8期1555-1559,共5页
合成了一个新的二茂铁亚胺环钯化卡宾络合物,并经过IR,1HNMR,13CNMR,HRMS和X射线衍射对其单晶结构进行鉴定.新合成的催化剂对空气和湿气都很稳定,并且对氯代苯参与的Buchwald-Hartwig胺化反应有较好的催化活性,在摩尔分数为0.5%的催化...
合成了一个新的二茂铁亚胺环钯化卡宾络合物,并经过IR,1HNMR,13CNMR,HRMS和X射线衍射对其单晶结构进行鉴定.新合成的催化剂对空气和湿气都很稳定,并且对氯代苯参与的Buchwald-Hartwig胺化反应有较好的催化活性,在摩尔分数为0.5%的催化剂用量下,3h即可以达到中等以上的收率.
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关键词
二茂铁亚胺环钯化合物
氮杂环卡宾
胺化反应
芳基氯
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职称材料
题名
环钯化二茂铁亚胺-三苯基膦配合物的合成、表征及催化Suzuki反应研究
被引量:
17
1
作者
龚军芳
刘广宇
朱玉
杜晨霞
宋毛平
吴养洁
机构
郑州大学化学系河南省化学生物与有机化学重点实验室河南省高校应用化学重点实验室
出处
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2006年第7期1266-1271,共6页
基金
国家自然科学基金(批准号:20472074)资助
文摘
为筛选高效催化Suzuki反应的催化剂,合成了3种新的环钯化二茂铁亚胺一三苯基膦配合物2—4,经元素分析(或HRMS)、红外光谱和核磁共振谱对其结构进行了表征,并通过x射线单晶衍射测定了化合物3的晶体结构.这些化合物容易合成,在空气和溶液中稳定,可用作芳基溴及杂芳基溴与苯基硼酸偶联的Suzuki反应催化剂.使用摩尔分数为0.01%的催化剂3,以2倍量的K3PO4为碱,于110℃下,在甲苯中反应5—15h,使具有不同电子和位阻效应的取代芳基溴及杂芳基溴能以较高的产率与苯基硼酸反应生成偶联产物;与溴苯相比,带吸电子基的溴苯反应活性较高,催化剂的摩尔分数降低至0.001%时,仍能得到较高产率,而带强给电子基的溴苯如4-溴苯甲醚及带邻位取代基的溴苯在其它条件相同时,需要延长反应时间才能得到较高的产率.
关键词
环钯化二茂铁亚胺
三苯基膦
SUZUKI偶联
芳基溴
苯基硼酸
Keywords
Cyclopalladated ferrocenylimines
Triphenylphosphine
Suzuki coupling
Aryl bromides
Phenylboronic acid
分类号
O62 [理学—有机化学]
O643.32 [理学—物理化学]
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职称材料
题名
环钯化二茂铁亚胺卡宾络合物的合成、表征及其对Buchwald-Hartwig胺化反应的催化性质
被引量:
6
2
作者
李敬亚
吴养洁
韩自省
姜松
机构
郑州大学
化学系
河南省
化学
生物
与有机化学
重点
实验室
河南省
高校
应用化学
重点
实验室
出处
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2008年第8期1555-1559,共5页
基金
国家自然科学基金(批准号:20472074,20772114)
河南省杰出人才创新基金(批准号:0621001100)资助
文摘
合成了一个新的二茂铁亚胺环钯化卡宾络合物,并经过IR,1HNMR,13CNMR,HRMS和X射线衍射对其单晶结构进行鉴定.新合成的催化剂对空气和湿气都很稳定,并且对氯代苯参与的Buchwald-Hartwig胺化反应有较好的催化活性,在摩尔分数为0.5%的催化剂用量下,3h即可以达到中等以上的收率.
关键词
二茂铁亚胺环钯化合物
氮杂环卡宾
胺化反应
芳基氯
Keywords
Cycllopalladated ferrocenylimine
N-Heterocyclic carbene
Amination
Aryl chlorides
分类号
O625.631 [理学—有机化学]
O614.823 [理学—无机化学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
环钯化二茂铁亚胺-三苯基膦配合物的合成、表征及催化Suzuki反应研究
龚军芳
刘广宇
朱玉
杜晨霞
宋毛平
吴养洁
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2006
17
下载PDF
职称材料
2
环钯化二茂铁亚胺卡宾络合物的合成、表征及其对Buchwald-Hartwig胺化反应的催化性质
李敬亚
吴养洁
韩自省
姜松
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2008
6
下载PDF
职称材料
已选择
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