氟致雄性大鼠生殖功能损害的实验研究

目的 探讨高氟对雄性大鼠生殖系统的影响。方法 给予雄性 Wister大鼠含氟化钠 15 0 m g/ L 的水 10周后 ,检测其精子计数、活动率、畸形率 ,测定睾丸、附睾生化标志酶和性激素 ,观察睾丸组织病理改变。结果 染氟组精子计数、活动率下降 ,畸形率升高 ,血清睾酮、促黄体生成激素下降 ,与对照组比较差异有统计学意义(P <0 .0 5 ) ,睾丸组织有明显的病理学改变。结论 长期接触高浓度的氟对雄性生殖系统有毒性作用。

性激素水平对染氟大鼠生精细胞凋亡的调节作用

目的探讨性激素水平对染氟大鼠生精细胞凋亡的调节作用。方法通过腹腔注射氟化钠(NaF)溶液的方法建立大鼠氟中毒模型,采用放射免疫的方法检测血清睾酮和雌二醇水平,采用末端标记法(TUNEL)检测凋亡的生精细胞。结果①NaF10、20mg·kg-1·(2d)-1染毒28d时,睾酮水平为(10.39±0.54)、(8.34±1.29)nmol/L,较对照组降低(P<0.05或0.01);染毒38d时,睾酮水平为(9.82±0.66)、(6.33±0.68)nmol/L,较对照组降低(P<0.01)。②NaF10、20mg·kg-1·(2d)-1染毒28d时,雌二醇水平为(44.24±11.32)、(36.27±3.00)pmol/L,较对照组降低(P<0.01);染毒38d时,雌二醇水平为(42.90±9.81)、(26.02±16.14)pmol/L,较对照组降低(P<0.01)。③与对照组相比,各染氟组生精细胞凋亡率均升高(P<0.01)。④生精细胞凋亡率与血清睾酮水平呈负相关(r值为-0.901～-0.886),与血清雌二醇水平呈负相关(r值为-0.989～-0.936)。结论氟在一定剂量和作用时间内可致大鼠血清性激素水平紊乱,是导致生精细胞凋亡的重要原因之一。

氟致大鼠生精细胞凋亡的研究

目的观察氟对成年大鼠生精细胞凋亡的影响。方法通过腹腔注射氟化钠建立氟中毒动物模型,采用消化-离子选择电极法测定睾丸氟,采用光学显微镜和TUNEL原位细胞杂交方法检测大鼠生精细胞凋亡情况。结果①染毒28 d时,低剂量祖(NaF 10 mg/kg)和高剂量组(NaF 20 mg/kg)大鼠睾丸氟分别为(8.14±0.44)、(9.78±0.75)μg/g,较对照组增高(P< 0.05);染毒38 d时,睾丸氟分别为(9.10±0.71)、(10.23±0.68)μg/g,也较对照组增高(P< 0.05)。②与对照组相比,各染氟组生精细胞凋亡指数均升高(P< 0.01)。③生精细胞凋亡指数与睾丸含氟量呈正相关(r= 0.905 1～0.961 6,P< 0.01)。结论氟在一定剂量和作用时间内可致生精细胞凋亡。

氟对雄性大鼠生殖系统的内分泌干扰作用研究

目的 探讨高氟对雄性大鼠生殖系统的内分泌干扰作用。方法 给予雄性Wister大鼠含氟化钠 15 0mg/l的水 10周后 ,检测其精子计数、活动率、畸形率 ,测定睾丸、附睾生化标志酶和性激素 ,观察睾丸组织病理改变。结果 染毒组精子计数、活动率下降 ,畸形率升高 ,血清睾酮、促黄体生成激素下降 ,较对照组差异有统计学意义 (P <0 .0 5 ) ,睾丸组织有明显的病理学改变。

硒对氟致雄性大鼠生殖内分泌干扰的拮抗研究

目的 探讨硒对高氟所致雄性大鼠生殖损害的拮抗作用。方法 通过饮水加氟、加硒的方法 ,观察氟、硒对大鼠精子和睾丸、附睾的组织结构 ,生化标志酶及性激素的影响。结果 氟可使大鼠精子计数、活动率下降 ,畸形率升高 ,生化标志酶、性激素水平下降 ,并导致组织病理学改变。给氟的同时给予硒可使上述指标变化减小 ,差异有统计学意义 (P <0 .0 5 )。结论 硒可以拮抗高氟的雄性生殖毒性 。

空气中甲醛污染的危害及其检测方法

甲醛是一种严重影响人类健康的环境污染物，因其毒性较大，目前，世界卫生组织和美国环境保护局均将甲醛列为潜在危险致癌物和重要环境污染物。