同种异体软骨细胞-聚羟基乙酸支架复合物修复甲状软骨缺损

背景:将聚羟基乙酸支架与软骨细胞复合,可获得组织工程人工骨。目的:观察同种异体软骨细胞-聚羟基乙酸支架复合物修复乳兔喉甲状软骨缺损的效果。方法:取新西兰成年大白兔20只,构建喉甲状软骨缺损模型后随机分组,实验组于缺损处植入同种异体软骨细胞-聚羟基乙酸支架复合物,对照组于缺损处植入聚羟基乙酸支架。植入后4,8周进行大体观察、组织学观察。结果与结论:(1)大体观察结果:植入后4周,实验组软骨缺损得到一定的修复,修复区域未出现坏死;对照组缺损区域填充有肌肉和结缔组织。植入后8周,实验组软骨缺损得到进一步修复,修复界限不明显;对照组软骨缺损未得到修复,与周围正常软骨之间存在明显界限。(2)免疫组织化学染色结果:实验组植入后4,8周的Ⅱ型胶原表达均高于对照组(P<0.05)。结果表明同种异体软骨细胞-聚羟基乙酸支架复合物可促进乳兔喉甲状软骨缺损的修复。

重症肌无力患者胸腺细胞及外周血淋巴细胞Fas表达研究

目的 探讨重症肌无力(MG)的发病机制。方法 采用流式细胞术(FCM)分别检测MG患者胸腺细胞、外周血淋巴细胞(PBL)及地塞米松培养胸腺细胞的Fas表达。结果 MG患者PBL CD4、CD8细胞Fas表达率(分别为49％,34％;39％,34％)与对照组(分别为58％,25％;49％,24％)相比差异无显著性;MG患者胸腺细胞Fas表达率(11.20％,6.13％)较对照组(6.15％,1.84％)明显增高;地塞米松培养组Fas表达率MG组、正常人组分别为11.54％、8.62％和7.08％、3.13％,与空白对照组(MG组、正常人组分别为11.36％、6.87％和7.22％、2.86％)相比差异无显著性。结论 MG患者PBL,CD4、CD8细胞Fas表达率无明显增高,可能与自身反应淋巴细胞Fas和PBL FasL结合,发生程序化死亡有关。MG患者胸腺细胞Fas表达增高,可能参与MG发病机制。

三色流式细胞术在检测人胸腺细胞表面抗原中的应用研究

目的 比较三色流式细胞术检测细胞表面抗原几种设门方法的异同。方法 采用较为先进的流式细胞检测技术 ,选用不同设门方法对人胸腺细胞CD4、CD8及Fas抗原进行检测。结果 两次设门分析结果要比一次设门更精确 ;计数尽可能多的细胞可以提高结果的准确性。

颅内静脉窦血栓形成的发病规律研究

目的：探讨颅内静脉窦血栓形成（cerebral venous sinus thrombosis ，CVST ）的发病规律。方法回顾性分析2003-12-2013-07住院的40例CVST患者的临床资料，研究其临床特征、辅助检查，着重从年龄、性别、职业、发病时间、影像等方面用统计图表分析发病规律。结果男11例，女29例，男女比例1：2.64；年龄17～58岁；平均（33.1＆#177;10.5）岁，血栓部位：上矢状窦（62.5％）；左横窦（37.5％）；右横窦（42.5％）；左乙状窦（30％）；右乙状窦（32.5％）。居民类型：农村34例（85％），城镇6例（15％）。发病年龄：男：20～29岁4例（36.4％），40～49岁5例（45.5％），其他年龄段2例（18.2％）；女：20～29岁13例（44.8％），30～39岁11例（37.9％），其他年龄段5例（17.2％）。发病月份：男全年散发；女2月8例（27.6％），7月5例（17.2％），其他月份散发。结论（1）CVST多发生于青中年人（20～50岁），女性发病率远高于男性；（2）血栓好发部位主要为上矢状窦、横窦、乙状窦；（3）农村发病率远高于城镇，女性更明显；（4）女性发病集中于20～39岁；男性集中于20～29、40-49岁；（5）女性2月、7月为高发月份，男性无季节规律。

青年人胃癌误诊原因的临床分析

目的探讨青年人胃癌误诊原因,寻求合理的解决办法。方法综合分析我院2009年3月—2011年9月期间收治的青年胃癌患者病历资料。结果本组37例患者,误诊5例,其中消化性溃疡8例、慢性胃炎4例、结核性腹膜炎、败血症、妊娠反应各1例。上述误诊患者最长误诊时间为10个月,平均误诊时间3.2个月。结论医务人员应加强对青年胃癌患者的警惕性,并进一步完善诊治手段是尽可能避免青年胃癌误诊的关键。

甲型流感H1N1(2009)流感病毒M2e单克隆抗体的制备及双抗体夹心ELISA检测方法的建立

目的制备甲型流感H1N1(2009)流感病毒M2e单克隆抗体,并建立检测M2e的双抗体夹心ELISA方法。方法采用碳化二亚胺法将人工合成的M2e多肽分别与牛血清白蛋白(BSA)和卵清蛋白(OVA)进行偶联后作为免疫原,利用杂交瘤细胞技术制备抗A型流感M2e单克隆抗体并进行抗体的鉴定,建立检测M2E的双抗体夹心ELISA方法。结果制备了3株甲型流感H1N1(2009)流感病毒M2e单克隆抗体,经鉴定单克隆抗体均为IGg1a亚型。利用制备的M2e单克隆抗体建立和优化甲型流感M2e检测双抗体夹心ELISA方法,特异性符合临床要求,灵敏度为19ng/ml。结论制备了甲型流感H1N1(2009)M2e单克隆抗体,建立的M2e检测双抗体夹心ELISA方法具有较高的灵敏度和特异性,为研究M2e单克隆抗体作用机制奠定了基础。

尘肺病患者外周血中SDC-2基因的表达变化

目的:测定尘肺病患者外周血中SDC-2基因的表达水平,探讨检测该指标作为尘肺病相关生物标志物的可行性。方法:分别用酶联免疫吸附试验(ELISA)和实时定量RT-PCR方法,对77例尘肺病患者和162例健康体检者外周血中SDC-2基因的表达变化进行测定。结果:尘肺病患者血清SDC-2的浓度为42.37±19.32 pg/ml,健康对照组为37.08±6.24 pg/ml,两组之间的差异没有统计学意义(F=3.278,P=0.074);矽肺患者血清SDC-2的浓度水平高于煤工尘肺患者,但两者未有统计学差异(F=0.803,P=0.377);不同影像分期尘肺病患者血清中SDC-2的浓度水平差异无统计学意义(P>0.05);尘肺病患者肺功能损害程度与血清SDC-2浓度没有相关性(r=-0.159,P=0.361);SDC-2基因转录水平的变化趋势与其血清浓度的变化趋势基本一致。结论:SDC-2基因的表达变化作为尘肺病相关血液学生物标志物可能是不可行的。