阻隔性HDPE/MPE/PA1010共混体系流变性能的研究

研究了不同组成的 Ｈ Ｄ Ｐ Ｅ／ Ｍ Ｐ Ｅ／ Ｐ Ａ１０１０ 共混体系熔体的流动曲线，表观粘度与温度、组成的关系，流动指数与剪切应力的关系等流变特性。结果表明，在所研究的剪切应力、剪切速率、温度及组成范围内，该共混体系熔体的ｌｇτ～ｌｇγ Ｐ 关系曲线都不同程度地偏离牛顿流体曲线，为非牛顿流体；由ｌｇηａ ～ｌｇγ Ｐ 和ｌｇηａ ～ｌｇτ的曲线可知，该共混物熔体属于假塑性流体。表观熔体粘度与温度的关系符合阿累尼乌斯方程，与组成的关系偏离对数加和规律，但偏离程度较小。随着剪切应力的提高，流动指数减小。该共混物的表观熔体粘度对温度变化的敏感性比 Ｈ Ｄ Ｐ Ｅ突出。

VC/BA共混物增容PVC/HDPE共混体系的研究

采用氯乙烯—丙烯酸丁酯(VC/BA)共混物作为聚氯乙烯(PVC)/高密度聚乙烯(HDPE)共混物的增容剂,通过冲击实验、拉仲实验、动态力学分析,系统地研究了共混体系性能与其结构之间的关系。通过Brabender流变仪测定了VC/BA共混物增容PVC/HDPE共混体系的流变性能。结果表明,VC/BA共混物是PVC/HDPE共混体系的良好增容剂。在一定范围内,VC/BA共混物与HDPE对PVC有协同增韧效应。

尼龙1010/6及尼龙1010/66基本物理性能与组成的关系

尼龙1010/6 和尼龙1010/66 的基本物理性能随着组成的改变而改变,尼龙1010 含量高时,共聚物密度大于计算值;含量低时,共聚物密度小于计算值.尼龙1010 含量20%左右时。

高分子物理多媒体CAI系统的设计与实现

本工作采用VisualBasic 6.0 编程,融合Java 技术和MPEG视频技术于一体,全面支持Window s98 与支持MMX技术。

聚对苯二甲酸乙二醇酯的流变性能研究

利用 XL Y- 2型毛细管流变仪研究了聚对苯二甲酸乙二醇酯 (PET)的流变性能 ,讨论了剪切速率、剪切应力和温度对 PET熔体表观粘度的影响 .结果表明 :PET熔体的表观粘度随着温度的升高而降低 ;粘流活化能 (Δ E)随着剪切速率的增大而减小 ;在实验温度下 ,PET熔体的表观粘度随剪切速率和剪切应力的增大而降低 ,非牛顿指数 (n)小于 1,PET熔体为假塑性流体 .

玻纤增强尼龙1010的辐射稳定性研究

研究了玻纤增强尼龙１０１０（ＧＲＰＡ１０１０）和尼龙１０１０（ＰＡ１０１０）的力学性能受γ辐照工艺的影响。结果表明，ＧＲＰＡ１０１０和ＰＡ１０１０的拉伸强度σｓ受辐照剂量Ｒ的影响很小；在Ｒ＜０．５ＭＧｙ时，ＧＲＰＡ１０１０和ＰＡ１０１０的冲击强度σｉ和断裂伸长率εｓ皆随Ｒ的增加而降低；Ｒ＞０．５ＭＧｙ后，它们的εｓ继续随Ｒ的增加而下降，而ＧＲＰＡ１０１０的σｉ则不受Ｒ的影响。ＧＲＰＡ１０１０的辐射稳定性优于ＰＡ１０１０。

柔韧性石油发酵尼龙1212的制备与力学性能

选择弹性体、酯类、醇类三种不同的增韧剂 ,采用共混挤出法 ,制备柔韧性石油发酵尼龙 12 12。研究了不同增韧剂、不同加入量对柔韧性石油发酵尼龙 12 12的力学性能的影响 ,试验发现 ,当增塑剂B、C的质量分数为 8%～ 10 %时 。

PA1010/6共聚物松弛行为研究

研究了尼龙１０１０／６ 共聚物在液氮温度与 Ｔｍ 之间的松弛行为与组成的关系。发现随 Ｐ Ａ６ 含量增加， Ｔｒ 变化不明显， Ｔβ略有上升， Ｔα先下降而后又上升。ｔｇδ（γ）／ｔｇδ（α）、ｔｇδ（β）／ｔｇδ（α）变化趋势一致，都是先下降而后又增大，而ｔｇδ（α）先增大而后减小。 Ｐ Ａ１０１０ 单体与 Ｐ Ａ６ 单体摩尔比１∶２ 时，ｔｇδ（γ）／ｔｇδ（α）、ｔｇδ（β）／ｔｇδ（α）有极小值，ｔｇδ（α）有极大值。

尼龙1010结晶与熔融行为的研究

用DSC研究了降温速率R对尼龙10 10结晶与熔融的影响,以及室温(RT)和液氮(LN)骤冷退火样品的熔融.降温时结晶温度随R增大线性降低;T_g以上可完成结晶时结晶度相同;结晶起始温度>181℃生成的晶体有三个熔融峰,对应于环状和放射状球晶的转化与熔融;在181℃和T_g间结晶,无放射球晶转化峰;T_g下有结晶放热峰样品加热时有冷结晶发生.RT未退火样品三个熔融峰,退火温度T_α≥180℃样品两个峰,结晶度C∝T_a;LN未退火样品单一熔融峰,T_a>160℃双峰,T_a≤160℃三峰,低温峰温与C均∝T.

废塑料-煤共处理液化的研究进展

煤和废塑料共处理液化是一种新的煤直接液化技术。它的主要特点是利用废塑料作为主要的氢来源，本文介绍了目前已取得的一些主要进展。并指出了下一步工作的方向。

邻羟基苯乙酮合成方法的改进

利用 Fries重排反应 ,通过改变反应的催化剂 ,即以 AL CL3- NACL 复盐为催化剂 ,使邻羟基苯乙酮收率达到 42 % ,反应时间缩短了 4h,同时可回收一定数量的副产品对羟基苯乙酮 ,收率为 2 9% .

新型光活性串型液晶共聚物合成与表征

以对苯二甲酰氯，２ ，５二［４（（Ｓ）２甲基丁氧基） 苯甲酰氧基］ 对苯二酚和己二醇为单体，采用溶液共缩聚的方法，合成了一系列新的光活性串型液晶共聚物．共聚物通过ＧＰＣ、ＤＳＣ、ＴＧ、ＷＡＸＤ、偏光显微镜和旋光仪等方法表征．发现所有的共聚物加热至各自的熔点以上都能形成液晶态，在液晶态可以观察到沙地织构或破碎焦锥织构．通过变温Ｘ射线衍射证明它们为手性近晶Ｃ（Ｓ＊Ｃ） 相．所有共聚物的熔点（ Ｔｍ） 和液晶态清亮点（ Ｔｉ） 随共聚物中己二醇用量的改变呈规律性变化．共聚物有很高的旋光性，在合成反应中旋光性保持．

固态缩聚聚酰胺66的流变性能研究

利用Ｉｎｓｔｒｏｎ ３２１１型毛细管流变仪研究了固态缩聚聚酰胺６６（ＳＳＰＰＡ６６）的流变性能，讨论了剪切速率！ 剪切应力和温度对ＳＳＰＰＡ６６ 熔体表观粘度的影响ァ结果表明，ＳＳＰＰＡ６６ 熔体的表观粘度随着温度的升高而降低；粘流活化能ΔＥ随剪切速率的增大而减小。在实验温度下，ＳＳＰＰＡ６６ 熔体的表观粘度随剪切速率和剪切应力的增大而降低，非牛顿指数ｎ 小于１，ＳＳＰＰＡ６６ 熔体为假塑性流体。

新型手性近晶C相液晶共聚酯的设计与合成

以对苯二甲酰氯 ,2 ,5 二 [4 ((s) 2 甲基丁氧基 )苯甲酰氧基 ]对苯二酚和乙二醇、一缩乙二醇、二缩三乙二醇、三缩四乙二醇和聚乙二醇为单体 ,采用低温溶液缩聚方法 ,合成了一系列新的手性近晶C相串型液晶共聚酯 .共聚酯通过GPC、DSC、TG、WAXD、偏光显微镜和旋光仪等方法表征 .发现所有的共聚酯加热至各自的熔点以上都能形成液晶态 ,在液晶态可以观察到近晶相的焦锥织构 ,所有的手性化合物和共聚酯都有较高的旋光性 .通过变温X 射线衍射研究结合偏光显微镜观察和旋光分析证明它们为手性近晶C相 .所有共聚酯的熔融温度 (Tm)和各向同性温度 (Ti)随共聚酯中不同柔性链段长度的增加逐渐降低 。

用分子复制法制备具有分子识别功能的高分子膜

将分子复制法应用于功能性高分子膜的制备中 ,以 1,3 二甲基黄嘌呤 (茶碱 ,THO)为模板分子 ,含有成膜骨干残基和功能残基的丙烯腈 丙烯酸的共聚物为膜材料 ,用相转化沉淀法制备了具有THO分子识别功能的高分子膜。FT IR及NMR测试结果表明 :制备的高分子膜中 ,THO模板分子和膜中的丙烯酸功能残基存在着氢键键合作用。大量的极性醋酸水溶液可抽出膜中的模板分子。THO溶液和与模板分子具有相似结构的 1,3,7 三甲基黄嘌呤 (咖啡因 ,CAF)溶液的基质透过实验结果 :进入膜结构中THO分子的量远大于CAF分子 ,这表明制备的高分子膜具有THO分子识别功能。实验结果还表明

杨木硫酸盐浆在生物酶处理过程中纤维表面积的变化

漆酶 /助剂对杨木硫酸盐浆进行生物漂白 ,用染色法对漂白过程的纸浆纤维的比表面积进行测定。研究结果表明 ,漆酶 /助剂可有效地提高纤维的表面积、白度 ,降低卡伯值 ,而对纸浆的粘度影响不大。

尼龙1010的流变性能研究

用XLY-Ⅱ重型毛细管流变仪研究了尼龙1010的流变特性。实验结果表明,尼龙1010为假塑性流体;在210～250℃范围内,其非牛顿指数π为0.63～0.71;恒γw＇下的粘流活化能随γw＇的增大而减小。

聚苯乙烯结晶及其晶型转化

介绍了等规和间规聚苯乙烯的合成、晶型及晶体结构研究的进展情况。重点对高间规度聚苯乙烯的各晶型及其相互转化进行了综述。

皮革工业必须走可持续发展之路

从制革原皮资源、化工材料资源(铬)的利用和皮革工业污水的特点等方面进行了分析和研究，提出了皮革工业必须走可持续发展的道路。

间规聚苯乙烯晶体结构的研究——等温结晶球晶形态及生成条件研究

用偏光显微镜研究了 2 0 0℃～Tm 等温熔体结晶间规聚苯乙烯 (s PS)的球晶形态及其生成条件 ,发现s PS共可生成八类球晶 .在较低温度 (Tc<2 40℃ )下 ,生成大量晶片排列疏散的羽毛状球晶 ;而Tc>2 40℃时 ,生成大量晶片堆砌紧密的八瓣球晶及少量四瓣球晶 ;此外 ,2