瞬时受体蛋白通道C5和mi R-320a在甲状腺癌中的表达及临床意义

目的检测瞬时受体蛋白通道C5(TRPC5)和微小RNA-320a(miR-320a)在甲状腺癌组织中的表达并探讨二者在甲状腺癌中表达的临床意义。方法通过检索Ualcan数据库以了解甲状腺癌中TRPC5和miR-320a mRNA的表达情况;检测郑州市第七人民医院2014年3月至2015年3月期间的80例甲状腺癌组织、35例甲状腺腺瘤组织及32例甲状腺正常组织中TRPC5和miR-320a mRNA的表达情况,采用实时荧光定量PCR技术检测各组织样本中TRPC5、miR-320a mRNA的表达情况并分析二者与甲状腺癌患者临床病理特征的关系;采用Western blot法检测TRPC5蛋白的表达情况;TRPC5和miR-320a mRNA表达的相关性分析采用Pearson简单相关分析;采用Kaplan-Meier法绘制生存曲线,同时采用单因素和多因素Cox比例风险回归模型分析影响患者预后的危险因素。结果在Ualcan数据库中发现,甲状腺癌组织中TRPC5 mRNA的表达水平高于正常甲状腺组织(P<0.001),而miR-320a mRNA的表达水平则低于正常甲状腺组织(P<0.001)。与正常甲状腺组织相比,甲状腺癌组织中TRPC5 mRNA的表达水平增高(P<0.05),而miR-320a mRNA的表达水平则降低(P<0.05),且二者在甲状腺癌组织中的表达呈负相关(r=–0.653,P<0.001);TRPC5、miR-320a mRNA表达与甲状腺癌患者的肿瘤分化程度、淋巴结转移和TNM分期有关(P<0.05)。TRPC5 mRNA高表达和miR-320a mRNA低表达患者的预后不良,且多因素分析结果发现肿瘤分化程度、TNM分期、淋巴结转移、TRPC5 mRNA高表达和miR-320a mRNA低表达是影响甲状腺癌患者预后的危险因素(P<0.05)。结论从数据库和临床病例数据均得出,在甲状腺癌组织中TRPC5 mRNA高表达、miR-320a mRNA低表达,且二者表达与甲状腺癌患者的肿瘤分化程度、淋巴结转移、TNM分期等临床病理特征及预后有关,有可能是甲状腺癌临床及预后监测的潜在指标。