检验科医院感染的处置与管理

目的:加强检验科医院感染控制,推行“标准预防”,强调隔离防护。方法:针对检验科的工作特点,制定并落实各项有效的消毒隔离措施和感染监测制度,严格执行无菌操作规程。结果:提高检验科工作人员对医院感染的认识,大大减少院内感染及职业暴露的机会。结论:为了更好地开展检验科的医院感染管理工作,应加强宣传教育,结合《传染病防治法》,切实做好“以病人为中心,以提高医疗服务质量”为主题的“医院管理年”活动。

长链非编码RNA同源盒D基因簇反义生长相关长非编码RNA靶向微小RNA-6516-5p调控前列腺癌DU145细胞功能的实验研究

目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)同源盒D基因簇反义生长相关长非编码RNA(HAGLR)对前列腺癌DU145细胞增殖、侵袭和凋亡的影响及其机制。方法采用实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测人前列腺癌DU145细胞和正常前列腺上皮RWPE-1细胞中HAGLR的表达水平。将体外培养的DU145细胞分为对照组(未转染)、siNC组(转染阴性对照)和siHAGLR组(转染靶向HAGLR的小干扰RNA),采用实时荧光定量PCR检测各组细胞中HAGLR和微小RNA(miR)-6516-5p的表达水平,噻唑蓝(MTT)法、Transwell小室实验和流式细胞仪检测各组细胞增殖、侵袭和凋亡。采用双荧光素酶报告基因实验检测HAGLR和miR-6516-5p的靶向结合关系。将miR-6516-5p抑制剂(anti-miR-6516-5p)、miRNA抑制剂阴性对照(anti-miR-NC)分别与HAGLR-siRNA共转染后观察下调miR-6516-5p表达对HAGLR低表达的DU145细胞增殖、侵袭和凋亡的影响。多组间比较使用单因素方差分析和LSD-t检验,两组间比较采用独立样本t检验。结果DU145细胞中HAGLR的表达水平(4.38±1.15比1.00±0.06,t=8.727,P<0.05)明显高于RWPE-1细胞,差异有统计学意义。siNC组细胞吸光度值(1.01±0.08比0.98±0.06,t=0.900,P>0.05)、穿膜细胞数[(119.75±8.86)个比(124.56±11.35)个,t=1.002,P>0.05]和细胞凋亡率[(6.62±1.06)%比(6.85±1.12)%,t=0.447,P>0.05]与对照组比较差异均无统计学意义。siHAGLR组细胞吸光度值(0.73±0.05比0.98±0.06,1.01±0.08,t_(对照)=9.603,t_(siNC)=8.904,P<0.05)、穿膜细胞数[(55.64±4.28)个比(124.56±11.35)个,(119.75±8.86)个,t_(对照)=17.043,t_(siNC)=19.543,P<0.05]明显低于对照组、siNC组,而细胞凋亡率[(19.92±3.25)%比(6.85±1.12)%,(6.62±1.06)%,t_(对照)=11.406;t_(siNC)=11.672,P<0.05]均明显高于对照组、siNC组,差异均有统计学意义。双荧光素酶报告基因实验证实miR-6516-5p可与HAGLR靶向结合降低细胞的荧光素酶活性(0.32±0.02比1.00±0.06,t=32.255,P<0.05),差异有统计学意义。siHAGLR+anti-miR-6516-5p组细胞吸光度值(0.87±0.06比0.65±0.05,t=8.450,P<0.05)、穿膜细胞数[(93.73±6.18)个比(54.05±3.83)个,t=16.373,P<0.05]显著高于siHAGLR+anti-miR-NC组,细胞凋亡率[(9.32±1.15)%比(19.85±2.28)%,t=0.575,P<0.05]显著低于siHAGLR+anti-miR-NC组,差异均有统计学意义。结论HAGLR低表达可通过靶向调控miR-6516-5p抑制前列腺癌DU145细胞增殖和侵袭并促进其凋亡。