乳腺肿瘤细胞核形态的分形分析

目的 :探索形态定量在肿瘤病理学诊断中的有效指标参数。方法 :将分形分析理论引入乳腺肿瘤的研究中 ,应用自行研制的“分形分析系统” ,选取乳腺癌 6 9例 ,乳腺纤维腺瘤 38例 ,分别观察其细胞核分形维数的变化。结果 :乳腺纤维腺瘤细胞分维值为 (1.0 6 73± 0 .0 5 6 2 ) ,乳腺癌细胞核分维值 (1.1831± 0 .0 2 47) ,均大于其拓扑维数 ,即它们都具有分形特征 ,相互间分维值的差异也具有统计学意义 (P <0 .0 1)。结论 :分形维数可以定量地描述细胞核形态的不规则程度 ,分形维数为乳腺肿瘤的鉴别诊断提供了一种定量参考指标。

胃癌组织中P16和Rb蛋白的表达

目的 :探讨P1 6和Rb蛋白在胃癌发生发展中的作用。方法 :采用免疫组化方法检测 4 0例胃癌标本和1 8例癌旁正常胃黏膜中的P1 6和Rb蛋白的表达。结果 :P1 6和Rb蛋白在胃癌组织中的表达阳性率 (35 .5 % ,4 0 % )明显低于癌旁正常胃黏膜组织 (88.6 % ,85 .7% ) (P <0 .0 5 ) ;P1 6和Rb蛋白在胃癌中的表达阳性率呈明显负相关(P <0 .0 5 ,rs=- 0 .5 1 2 ) ;P1 6表达与胃癌的淋巴结转移 ,浸润深度 ,TNM分期有关 (P <0 .0 5 ) ;Rb表达与胃癌的淋巴结转移有关 (P <0 .0 5 ) ,与浸润深度 ,TNM分期无关 (P >0 .0 5 )。结论 :P1 6和Rb蛋白在胃癌中相互抑制表达 ,在胃癌发生发展过程中起一定的作用 。

食管鳞癌组织中核转录因子κBP50、P65蛋白的表达

目的:探讨核转录因子κB(NF- κB)P50、P65蛋白表达与食管鳞癌发生发展的关系。方法:用免疫组化SP法检测 49例食管鳞癌及癌旁黏膜组织(32例正常食管上皮, 33例单纯增生上皮, 19例轻度不典型增生上皮, 14例重度不典型增生上皮, 12例原位癌)中NF- κBP50、P65蛋白的表达。结果:P50蛋白在癌旁正常上皮、单纯增生上皮、轻度不典型增生上皮、重度不典型增生上皮、原位癌和浸润癌组织中的阳性表达率分别为 0% ( 0 /32 )、36. 36% (12 /33)、57. 89% (11 /19)、64. 29% (9 /14)、50. 00% (6 /12)和 71. 43%,正常上皮组织与单纯增生上皮、轻度不典型增生上皮、重度不典型增生上皮、原位癌和浸润癌组织比较差异均有统计学意义(P均<0. 01)。P65蛋白在癌旁正常上皮、单纯增生上皮、轻度不典型增生上皮、重度不典型增生上皮、原位癌和浸润癌组织中的阳性表达率分别为 6. 25% (2 /32)、18. 18% (6 /33)、36. 84% (7 /19)、42. 86% (6 /14)、58. 33% (7 /12)和 57. 14% (28 /49),正常上皮组织与轻度不典型增生上皮、重度不典型增生上皮、原位癌和浸润癌组织比较差异均有统计学意义 (P均 <0. 01)。P50、P65蛋白表达与食管鳞癌的组织学分级、浸润深度和淋巴结转移无关 (P>0. 05 )。食管鳞癌组织中P50。

食管鳞状细胞癌组织中FAK和paxillin的表达

目的探讨FAK和桩蛋白(paxillin)在食管鳞状细胞癌(ESCC)组织中的表达及其意义。方法应用免疫组化SP法检测59例ESCC、27例癌旁不典型增生组织及36例正常食管黏膜组织中FAK和paxillin的表达。结果ESCC、癌旁不典型增生组织及正常黏膜组织中FAK的阳性表达率依次降低,分别为79.7%(47/59)、59.2%(16/27)和19.4%(7/36),组间比较差异有统计学意义(P<0.05);ESCC、癌旁不典型增生组织及正常黏膜组织中paxillin的阳性表达率亦依次降低,分别为71.2%(42/59)、55.6%(15/27)和36.1%(13/36),组间比较差异有统计学意义(P<0.05);FAK和paxillin表达均与ESCC的分化程度、浸润深度和淋巴结转移密切相关(P<0.05)。ESCC组织中FAK与paxillin呈正相关关系(r=0.442,P<0.05)。结论FAK和paxillin表达与ESCC的发生、发展和转移密切相关,联合检测FAK及paxillin可望成为ESCC早期诊断和预后判断的生物学标记之一,同时也将为治疗提供了新的靶点。

胃腺癌组织中微血管密度观察

目的 :探讨胃腺癌组织中微血管密度的临床意义。方法 :收集本院 1995年以来Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期胃腺癌手术切除标本 189例 ,利用免疫组化ABC技术检测胃癌组织中微血管密度 ,并在随访的基础上研究微血管密度与胃癌组织病理学分级 (Lauren分类法 )、PTNM分期及预后的关系。结果 :微血管密度与胃腺癌的组织学分化程度、PTNM分期中的N分期及预后密切相关 ,但与PTNM分期中的T分期及患者年龄、性别、肿瘤大小、肿瘤位置无明显的关系。结论