散光型人工晶状体旋转稳定性的影响因素

散光型人工晶状体(Toric IOL)是解决白内障患者较大角膜散光的主要方式,其旋转稳定性是决定其术后矫正效果的主要因素之一。Toric IOL轴位旋转受术前标记、术中操作、自身旋转、囊袋纤维化及手术方式等多种因素影响,只有充分了解其影响因素,针对患者个体特性,才能更好地减少术后旋转的发生。

新型冠状病毒感染相关眼后节病变的研究现况

在大量新型冠状病毒(SARS-CoV-2)感染相关病例中,除结膜、角膜等眼表感染外,发生眼后节感染相关病变者逐渐增多。目前观察到的SARS-CoV-2眼后节感染相关病变主要表现为眼底缺血、出血等。病毒通过直接感染、血管源性或神经源性感染三种途径进入细胞并通过炎性反应、眼底血管血栓形成等效应引起患者视力损伤。大量重症患者出现的眼底病变提示了眼底检查在评估全身病变严重程度的价值,同时也提示及时对COVID-19患者进行眼底检查对疾病预后及远期并发症评估具有重要意义。(国际眼科纵览,2022,46:167-172)

过表达严重急性呼吸综合征冠状病毒2型刺突蛋白抑制人视网膜色素上皮细胞生长

目的观察过表达严重急性呼吸综合征冠状病毒2型(SARS-CoV-2)刺突蛋白(S-蛋白)对人视网膜色素上皮(RPE)细胞生长的抑制作用。方法构建SARS-CoV-2S-蛋白基因片段表达质粒(p3xflag-S),并转染至ARPE-19、HEK293细胞内,应用DNA测序进行鉴定,并对表达的标签蛋白进行蛋白免疫印迹法(Western blot)检测。HEK293细胞分为细胞1、2、3、4,分别转染GFP11质粒和空载质粒、GFP1-10质粒和空载质粒、GFP11质粒和pCMV-HA-ACE2质粒、GFP1-10和p3xflag-S质粒。将细胞1与细胞2(对照组1)、细胞2与细胞3(对照组2)、细胞3与细胞4(观察组)、细胞1与细胞2、3、4(对照组3)混合共培养。明场显微镜和荧光显微镜观察细胞融合情况。将RPE细胞分为对照组、过表达S-蛋白组。流式细胞仪检测RPE细胞周期;计数试剂盒8(CCK-8)检测RPE细胞增生水平;Western blot检测RPE细胞中S-蛋白表达水平。组间比较行最小显著差法t检验。结果DNA序列测定结果显示,S-蛋白cDNA与标签蛋白融合;Western blot检测结果显示,与未转染p3xflag-S质粒的细胞比较,转染HEK293细胞中S-蛋白相关表达量升高。明场显微镜下可见大而多核的融合细胞团;荧光显微镜下可见融合细胞内有多个细胞核且呈明显绿色荧光。Western blot检测结果显示,与未转染p3xflag-S质粒的RPE细胞比较,转染p3xflag-S质粒的RPE细胞中S-蛋白相关表达量升高。CCK-8增生分析结果显示,与对照组比较,过表达S-蛋白组RPE细胞增生能力显著降低,差异有统计学意义(t-22.70、16.75、23.38,P<0.0001)。流式细胞仪检测结果显示,对照组、过表达S-蛋白组G1期细胞分别为41.1%、67.0%;与对照组比较,过表达S-蛋白组G1期细胞明显升高,差异有统计学意义(t=4.76,P=0.018)。过表达S-蛋白组细胞凋亡率较对照组明显增加,差异有统计学意义(t=4.91,P=0.008)。结论过表达SARS-CoV-2S-蛋白可抑制RPE细胞生长活性。

SARS-CoV和SARS-CoV-2两种高致病性冠状病毒眼部感染的研究进展

COVID-19的全球大流行使冠状病毒再次引起重视。在本世纪大流行的三种高致病性冠状病毒(SARS-CoV、MERS-CoV、SARS-CoV-2)研究中,已有直接证据证明SARS-CoV及SARS-CoV-2可引起人眼部感染。冠状病毒感染除引起眼部症状外,也可通过眼部感染引发全身多种临床表现。两种高致病性冠状病毒(SARS-CoV和SARS-CoV-2)具有更强的流行性及更高的病死率,两种病毒眼部症状相似,病毒结构及眼部感染过程也具有相似性,主要是通过其特异性S蛋白与细胞表面相关受体结合,使其核酸进入细胞内并借用细胞内的蛋白合成通路对自身蛋白进行转录、组装、折叠并通过其受体蛋白激发多种细胞因子表达。本文就2003年流行的SARS-CoV以及2019年末流行的SARS-CoV-2两种高致病性冠状病毒的特点、眼部感染通路的研究进展及病毒眼部感染相关的研究现状进行综述,阐述眼部病毒防护及患者眼部检查的必要性。