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单时相GnRH激发试验对不同体重指数女童中枢性性早熟诊断价值的研究
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作者 王伟 王一凡 +4 位作者 肖雅 张红如 孙俊 史文慧 李锦波 《中国当代儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期592-598,共7页
目的 探讨单时相促性腺激素释放激素(gonadotropin-releasing hormone,GnRH)激发试验对不同体重指数(body mass index,BMI)女童中枢性性早熟(central precocious puberty,CPP)的诊断价值。方法 回顾性分析2017年1月—2023年8月在郑州大... 目的 探讨单时相促性腺激素释放激素(gonadotropin-releasing hormone,GnRH)激发试验对不同体重指数(body mass index,BMI)女童中枢性性早熟(central precocious puberty,CPP)的诊断价值。方法 回顾性分析2017年1月—2023年8月在郑州大学第三附属医院就诊的7.5岁前出现乳房发育的760例女童数据。根据GnRH激发试验结果和临床表现综合诊断,分为CPP组(n=297)和非CPP组(n=463)。再根据体重指数(body mass index,BMI)分为正常体重组(n=540)、超重组(n=116)及肥胖组(n=104)。采用受试者操作特征曲线分析单时相GnRH激发试验对不同BMI女童CPP的诊断价值。结果 GnRH激发后30 min黄体生成素(luteinizing hormone,LH)/卵泡刺激素诊断CPP的曲线下面积为0.985,高于0、60、90 min LH/卵泡刺激素的曲线下面积(P<0.05)。30 min与60 minLH诊断价值相当(P>0.05)。30 min LH与BMI及BMI-Z值呈负相关(P<0.05)。30 min LH在正常体重、超重、肥胖女童中诊断CPP的曲线下面积分别为0.952、0.965、0.954 (P<0.05)。结论 30 min GnRH激发试验对不同BMI女童CPP均有较好的诊断价值,有望替代传统的GnRH激发试验,但应注意BMI对LH水平的影响。 展开更多
关键词 中枢性性早熟 体重指数 黄体生成素 促性腺激素释放激素激发试验 女童
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黄体生成素基础值联合子宫体积对不同Tanner分期女童中枢性性早熟早期诊断价值的研究 被引量:12
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作者 王伟 曹妞妞 +3 位作者 肖雅 王燕 王一凡 孙俊 《中国当代儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期159-165,共7页
目的探讨黄体生成素(luteinizing hormone,LH)基础值联合子宫体积对不同Tanner分期女童中枢性性早熟(central precocious puberty,CPP)早期的诊断价值。方法回顾性分析2017年1月—2022年9月在郑州大学第三附属医院就诊的8岁前出现乳房... 目的探讨黄体生成素(luteinizing hormone,LH)基础值联合子宫体积对不同Tanner分期女童中枢性性早熟(central precocious puberty,CPP)早期的诊断价值。方法回顾性分析2017年1月—2022年9月在郑州大学第三附属医院就诊的8岁前出现乳房发育的女童,根据促性腺激素释放激素激发试验结果,将LH峰值≥5.0 IU/L且LH峰值/卵泡刺激素峰值≥0.6纳入阳性组,反之,纳入阴性组。比较两组LH基础值、子宫体积等指标的差异,采用受试者工作特征曲线分析各指标对CPP早期诊断的价值。结果Tanner B2期、B3期女童阳性组的LH基础值、子宫体积均大于阴性组(P<0.05)。Tanner B2、B3期LH基础值诊断CPP的界值分别为0.325 IU/L、0.505 IU/L,子宫体积的界值分别为1.639 mL、2.158 mL;LH基础值联合子宫体积诊断CPP的曲线下面积均高于单用子宫体积(P<0.001),与LH基础值的曲线下面积比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论LH基础值联合子宫体积用于不同T anner分期女童CPP的早期诊断有良好的应用价值,为临床诊断提供一定的理论依据与指导意义。 展开更多
关键词 中枢性性早熟 Tanner分期 黄体生成素 子宫体积 女童
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高迁移率蛋白A2基因多态性与青春期前特发性矮小患儿及重组人生长激素疗效的相关性研究 被引量:11
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作者 王伟 肖雅 +2 位作者 罗向阳 闫大芸 王燕 《中华实用儿科临床杂志》 CSCD 北大核心 2020年第17期1351-1354,共4页
目的探讨河南省汉族人群中高迁移率蛋白A2(HMGA2)基因的单核苷酸多态性(SNP)与青春期前特发性矮小(ISS)患儿及重组人生长激素(rhGH)疗效之间的关系,为个体化治疗提供理论依据。方法选取2017年7月至2019年9月在郑州大学第三附属医院儿童... 目的探讨河南省汉族人群中高迁移率蛋白A2(HMGA2)基因的单核苷酸多态性(SNP)与青春期前特发性矮小(ISS)患儿及重组人生长激素(rhGH)疗效之间的关系,为个体化治疗提供理论依据。方法选取2017年7月至2019年9月在郑州大学第三附属医院儿童内分泌诊疗中心诊断并经rhGH规范干预治疗至少1年的青春期前ISS患儿120例(ISS组),另选取同期体检的120例身高在正常范围的同年龄、同性别健康儿童作为对照。收集其外周血,利用分子生物学技术测定SNP位点rs1042725和rs7968682的多态性分布,分析不同基因型ISS组患儿治疗前后及对照组儿童年生长速率、身高标准差积分(HtSDS)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)的变化。结果1.ISS组及对照组儿童HMGA2基因rs1042725位点携带CC和CT等位基因的儿童治疗前生长速率均高于TT等位基因组[(4.33±0.64)cm/年,(3.95±0.45)cm/年;(6.35±0.41)cm/年,(6.12±0.32)cm/年比(3.76±0.52)cm/年,(5.96±0.42)cm/年],差异均具有统计学意义(均P<0.05)。2.ISS患儿HMGA2基因rs7968682位点GT基因型治疗后年龄及骨龄HtSDS增长值均高于TT基因型[(0.74±0.30)cm/年比(0.63±0.24)cm/年,(0.16±0.05)cm/年比(0.14±0.05)cm/年],差异均具有统计学意义(均P<0.05)。结论河南省汉族人群HMGA2基因SNP位点(rs1042725)的多态性与ISS的程度可能具有相关性,而SNP位点(rs7968682)的多态性与rhGH的疗效可能有关。 展开更多
关键词 特发性矮小 高迁移率蛋白A2 单核苷酸多态性 重组人生长激素
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