脑性瘫痪患儿听力损失原因分析

目的:探讨脑性瘫痪(简称脑瘫)患儿听力损失的原因,以便使脑瘫患儿的听力损失早发现、早治疗、早干预。方法:调查2005年1～12月于我院脑瘫科病房住院的484例脑瘫患儿,全部患儿进行了听力学检查,并对造成听力损失的多方面因素进行了分析。结果:484例脑瘫患儿ABR检查结果中,异常160例(33.06%)。对其中92例行OAE检查,通过率为36.90%,其中轻度损失通过率(72.00%),明显高于重度听力损失通过率(4.2%)。结论:严重窒息、早产、黄疸是造成儿童脑瘫的主要因素,也是引起听力损伤的主要原因。轻、中度听力损失多为中枢损伤,而重度听力损失多为中枢与耳蜗同时受损。

人脐血源性神经干细胞中Nestin基因的表达及意义

目的探讨人脐血单个核细胞(UBC-MNCs)体外定向诱导分化为神经干细胞(NSCs)的可行性,观察NSCs中Nestin基因mRNA的表达情况。方法采用密度梯度离心法从人脐血中分离出UBC-MNCs,用含人表皮细胞生长因子(hEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)和B27因子的Neurobasal培养基联合诱导其向NSCs方向分化,观察NSCs增殖分化及形态学特点;免疫组织化学法检测培养细胞中神经细胞标志抗原巢蛋白Nestin、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的表达情况;RT-PCR法检测诱导前后培养细胞中NestinmRNA的表达变化。结果 UBC-MNCs可定向诱导分化为神经元样细胞,形成典型NSCs克隆团,表达Nestin、NSE、GFAP标记抗原蛋白,诱导前细胞Nestin、NSE、GFAP的表达均非常低,诱导6d时Nestin阳性细胞数达高峰,然后开始下降,NSE、GFAP阳性细胞数逐渐增高。Brdu标记靶细胞阳性率达90%。Nestin mRNA在诱导前细胞中低表达,诱导3d、6d、9d、12d时表达逐渐升高(P<0.05)。结论体外诱导培养可获得UBC-MNCs源性NSCs,Nestin基因是NSCs增殖分化的关键调控因子,在UBC-MNCs诱导分化后表达明显增强。脐血能够成为NSCs的新来源。