PERMA模式下协同行为干预对淋巴瘤化疗患者癌因性疲乏、生活质量的影响

目的探讨PERMA模式下协同行为干预对淋巴瘤化疗患者癌因性疲乏、生活质量的影响。方法根据干预方案的不同将108例淋巴瘤化疗患者分为研究组(n=50)和对照组(n=58),对照组患者接受常规干预,研究组患者接受PERMA模式下协同行为干预。比较两组患者的癌因性疲乏程度[Piper疲乏量表(PFS)]、生活质量[癌症患者生命质量测定量表(QLICP)]及不良反应发生情况。结果干预后,两组患者PFS各维度评分均低于本组干预前,研究组患者PFS各维度评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。干预后,两组患者QLICP各维度评分均高于本组干预前,研究组患者QLICP各维度评分均高于对照组,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。研究组患者不良反应总发生率为8.00%,低于对照组患者的22.41%,差异有统计学意义(P﹤0.05)。结论PERMA模式下协同行为干预能明显减轻淋巴瘤化疗患者的癌因性疲乏程度,提高生活质量,降低化疗期间不良反应发生率。

基于积极心理学的家庭干预对结直肠癌术后患者对疾病不确定感及生活质量的影响

目的探讨基于积极心理学的家庭干预对结直肠癌术后患者心理状态及生活质量的影响。方法选取2022-01—2024-01郑州大学第二附属医院肿瘤放射治疗科收治的80例结直肠癌术后的患者,采用简单随机法分为常规健康教育(对照组)和在对照组基础上实施基于积极心理学的家庭干预组(观察组),每组40例。干预前、干预后3个月时采用中文版Mishel疾病不确定感量表(MUSIA)、Herth希望量表(HHI)、生命质量核心量表(QLQ-C30)评价干预方案效果。结果干预前2组患者的MUSIA、HHI、QLQ-C30各项评分差异均无统计学意义(P>0.05)。干预3个月后,2组患者的MUSIA、HHI和QLQ-C30评分均优于干预前,其中观察组患者MUSIA、HHI和QLQ-C30评分更优,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论基于积极心理学的家庭干预能有效改善结直肠癌术后患者的对疾病不确定感和希望水平,提升其生活质量。

乳腺癌Survivin表达意义及苦参临床疗效分析

目的:探讨乳腺癌(breast cancer,BC)Survivin表达与以紫杉醇为主的化疗疗效之间的关系,并进一步研究复方苦参注射液对化疗疗效的影响。方法:筛选119例乳腺癌患者,通过回顾性分析,依据既往用药情况分为:含紫杉醇化疗组(A组)和化疗联合复方苦参注射液组(B组)。应用免疫组化法检测患者肿瘤组织中Survivin表达水平,再分为阳性表达组和阴性表达组。分别以χ~2检验和Kaplan-Meier方法分析有效率和生存时间的差异。结果:A组阴性表达患者化疗有效率为83.3%,明显高于阳性表达组(P=0.031);且PFS、OS均较阳性组延长,但仅PFS差异具有统计学意义(P=0.046)。B组阳性表达与阴性表达者在化疗有效率、PFS、OS方面均无明显差异。两组之间比较发现:联合苦参B组阳性表达患者有效率较单纯化疗A组阳性表达者有明显升高趋势(P=0.026)。阳性表达者PFS在联合苦参后由12.761月提高到16.197月,具有统计学差异(P=0.027)。OS由30.789月提高到36.570月,但差异并没有统计学意义(P>0.05)。结论:对Survivin表达水平的检测有望成为乳腺癌含紫杉醇化疗方案的预测指标,且针对Survivin高表达患者联合复方苦参注射液可能提高化疗的有效率,甚至延长PFS。

沉默单羧酸转运体4对宫颈癌Hela、Siha细胞增殖、侵袭迁移及凋亡的影响

目的:探讨沉默单羧酸转运体4(MCT4)基因对宫颈癌Hela、Siha细胞增殖、侵袭迁移及凋亡的影响。方法:通过瞬时转染siRNA沉默Hela、Siha细胞的MCT4基因,Western blot筛选出沉默效果较好的siMCT4序列进行后续实验。转染后分别用乳酸试剂盒检测各组细胞外液中乳酸浓度的变化,CCK8实验检测各组细胞增殖,划痕实验检测各组细胞迁移,Transwell侵袭实验检测细胞侵袭能力,流式细胞术检测细胞凋亡情况。结果:Western blot显示siMCT4#2沉默Hela和Siha中的MCT4效果更好;与空白对照组和阴性对照相比,siMCT4#2转染Hela、Siha后,实验组(siMCT4#2)细胞外液乳酸浓度(P<0.05)、细胞增殖率(P<0.05)及细胞迁移率(P<0.001)、侵袭率(P<0.05)均下降,而细胞凋亡率上升(P<0.001)。结论:沉默Hela和Siha的MCT4可抑制其乳酸的外排,抑制两种细胞系的增殖、侵袭、迁移,促进其凋亡。

食管鳞状细胞癌中单羧酸转运蛋白4的表达及对EC109细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响

目的:探讨食管鳞状细胞癌(食管鳞癌)中单羧酸转运蛋白4(MCT4)的表达及对EC109细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响。方法:免疫组化法检测60例食管鳞癌和19例正常食管黏膜组织中MCT4蛋白的表达。Western blot法检测正常食管上皮细胞Het1-A和食管鳞癌细胞EC109、EC9706中MCT4蛋白的表达。将靶向MCT4的siRNA转染至EC109细胞中,Western blot法检测MCT4蛋白的表达,采用乳酸试剂盒检测胞外乳酸含量,采用CCK-8法、划痕实验和Transwell技术检测细胞增殖率、迁移率和侵袭率;以未转染细胞和转染阴性对照siRNA的细胞作对照。结果:食管鳞癌组织中MCT4高表达率高于正常组织(70. 0%vs 26. 3%,P <0. 001),低分化癌组织中的高表达率高于高中分化癌组织(P=0. 037)。EC9706、EC109细胞中MCT4蛋白表达水平高于Het1-A(P <0. 05)。与对照组比较,MCT4 siRNA转染的EC109细胞胞外乳酸含量降低,细胞增殖率、迁移率和侵袭率均降低(P <0. 001)。结论:下调MCT4的表达能够抑制食管鳞癌细胞的恶性生物学行为。

食管鳞状细胞癌组织中MRDI的表达及下调MRDI表达对食管癌细胞侵袭能力的影响

目的:观察食管鳞状细胞癌组织中MRDI表达及下调MRDI表达对食管癌细胞EC9706和EC109侵袭能力的影响。方法:采用免疫组化SP法检测45例食管鳞状细胞癌及癌旁食管黏膜组织中MRDI蛋白的表达;随访记录患者预后及生存信息,确定MRDI蛋白的表达与患者临床病理参数及术后生存之间的关系;分别用siNCtrl(阴性对照)和MRDI-siRNA转染EC9706和EC109细胞,Transwell法观察细胞侵袭能力的变化。结果:与癌旁食管黏膜组织相比,食管鳞状细胞癌组织中MRDI蛋白的表达升高(P=0.004);MRDI蛋白在低分化、病理分期T3+T4期及脉管癌栓阳性的食管鳞状细胞癌患者中的表达升高(P<0.05)。Kaplan-Meier生存分析表明,与MRDI蛋白低表达者相比,MRDI高表达者预后差(P<0.05)。与siNCtrl组相比,MRDI-siRNA组EC9706和EC109细胞的侵袭能力下降。结论:MRDI在食管鳞状细胞癌中可能充当癌基因,其高表达与食管鳞状细胞癌的侵袭有关。

环状RNAcirc-ccnb1通过抑制细胞周期蛋白核转位对食管鳞癌增殖和迁移的影响

目的探讨环状RNA circ-ccnb1对细胞周期蛋白(cyclinb1、ccnb1)的作用,以及对食管鳞癌增殖和迁移的影响。方法①收集60例食管鳞癌组织及癌旁正常组织标本,按癌组织及正常组织分为两组,通过免疫组化检测两组组织中ccnb1的表达,并分析食管鳞癌中ccnb1表达与临床病理因素(淋巴结转移、病理分期)之间的相关性。②培养食管鳞癌细胞,并分为两组:正常食管上皮细胞(Het1-A)和食管鳞癌细胞109(EC109)。采用蛋白免疫印迹法(WB)检测两组中ccnb1蛋白的表达。③用携带circ-ccnb1的质粒转染EC109,检测其中ccnb1的核转位情况,将细胞分为3组:未转染组(Blank组)、转染空载体组(Vector组)及转染circ-ccnb1组(cir-ccnb1组)。转染成功后进行核桨分离,采用WB检测转移至胞核内的ccnb1蛋白量的变化,细胞增殖实验(CCK-8法)及划痕实验检测细胞增殖率、迁移率。结果食管鳞癌组织中ccnb1蛋白的表达高于正常组织,EC109细胞中ccnb1蛋白的表达高于Het1-A细胞(均P<0.05)。与Blank组相比,cir-ccnb1组细胞中ccnb1蛋白的核转位水平明显降低,细胞增值率、迁移率降低(均P<0.05)。结论cir-ccnb1可以通过抑制ccnb1在食管鳞癌细胞中的核转位进而影响食管鳞癌的发展,即抑制癌细胞增殖和迁移。

安罗替尼联合化疗在子宫颈癌进展期患者中的疗效与安全性观察

目的:探讨子宫颈癌同步放化疗后进展期患者二线及二线以上应用安罗替尼的疗效与安全性。方法:回顾性分析一线治疗失败的复发转移的子宫颈癌患者作为研究对象,共入组43例患者,单用组(n=13)患者接受安罗替尼单药治疗,联合组(n=15)安罗替尼联合化疗,化疗组(n=15)患者接受单纯化疗。收集患者基线资料、治疗前后影像学改变及治疗相关不良事件,分析探讨患者近期疗效、远期疗效及不良反应。结果:截止末次随访,无一例患者失访,3组患者疾病控制率(DCR)差异有统计学意义(P=0.009),与对照组相比,联合组DCR显著受益(93.33%vs 40.00%,P=0.005)且中位无进展生存期(PFS)明显延长(8.5个月vs 4.0个月;HR 0.29,95%CI 0.12~0.69,P <0.001),联合组较单用组中位PFS也显著延长(8.5个月vs 4.6个月;HR 0.45,95%CI 0.18~1.10,P=0.037)。最常见的不良反应为1级和2级,包括高血压、贫血和乏力,3级不良反应为高血压(单用组1例,联合组2例)和贫血(联合组2例),无更高级别不良反应发生。3组患者不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:安罗替尼联合化疗治疗进展期子宫颈癌患者安全有效,患者耐受性良好。