中国粗榧愈伤组织的诱导

目的:应用现代生物技术研究中国粗榧的组织培养技术。方法:观察不同消毒时间(5min,10min,15min),不同激素(6苄基嘌呤(6BA)、萘乙酸(NAA)、6呋喃氨基嘌呤(KT)、2,4二氯苯氧乙酸(2,4D))组合及不同激素浓度的MS培养基对中国粗榧不同的外植体材料(茎尖、当年生幼茎、当年生幼叶)愈伤组织诱导的影响。结果与结论:选用茎尖、幼茎为外植体,消毒时间为10min,培养基以MS+6BA+NAA+2,4D(6BA、NAA质量浓度均为20mg/L,2,4D为1.0mg/L)可较好地诱导中国粗榧愈伤组织的形成。

ABCG8 T400K基因多态性与辛伐他汀降脂效果的关系

目的:观察三磷酸腺苷结合盒转运体8(ABCG8)T400K基因多态性与辛伐他汀降脂效果的关系。方法:采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法对以辛伐他汀治疗的182例高血脂患者进行基因分型,测定治疗前后血清甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)及高密度脂蛋白(HDL-C)浓度的变化。结果:TT型携带者138例,TK型携带者41例,KK型携带者3例,ABCG8400K等位基因分布频率为12.91%。辛伐他汀治疗前后K等位基因携带组血脂浓度的变化率与TT型携带组相比差异无统计学意义[TG:(24.09±10.30)mol/Lvs(26.13±10.82)mol/L,t=1.098,P=0.274;TC:(18.13±3.78)mol/Lvs(18.48±3.85)mol/L,t=0.532,P=0.595;LDL-C:(27.34±6.34)mol/Lvs(27.39±5.69)mol/L,t=0.046,P=0.963;HDL-C:(0.45±9.08)mol/Lvs(2.48±12.86)mol/L,t=0.973,P=0.332]。结论:ABCG8T400K基因多态性与辛伐他汀降脂效果无关。

药动学原理在临床给药方案中的应用

本文从药动学的一般原理出发,概述了生物半衰期、平均稳态血药浓度、血清肌酐清除率等在临床给药方案中的应用,为临床工作者提供参考。

药学服务对腔隙性梗死患者疗效的影响

目的研究药学服务对腔隙性梗死患者疗效的影响。方法选取我院2014-02—03收治的腔隙性梗死住院患者124例,随机分为对照组和实验组。对照组59例,给予常规治疗;实验组65例在常规治疗的基础上,派驻具有高级职称的临床药师3名,提供优质的药学服务。组织我院药物治疗学委员会专家对2组患者的病历进行用药合理性评价,记录2组不合理用药情况,用χ2检验对比2组间不合理用药比例及患者的疗效差异。结果实验组的不合理用药比例显著低于对照组(χ2=5.181,P=0.023),有效率显著优于对照组(χ2=9.072,P=0.003)。结论优质的药学服务可以减少医务人员的不合理用药情况,改善腔隙性梗死患者的临床疗效。

ABCG8 T400K基因多态性与阿托伐他汀降脂疗效的关系(英文)

目的观察ABCG8 T400K基因多态性与阿托伐他汀降脂疗效的关系。方法选取186例高脂血症病人(男、女各93例),口服阿托伐他汀(20mg,qd)治疗4wk,采用聚合酶链反应-限制性片断长度多态性(PCR-RFLP)的方法检测ABCG8 T400K基因多态性,测定治疗前后血清三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)及高密度脂蛋白(HDL-C)水平。结果ABCG8 T400K的变异频率为0.128;阿托伐他汀治疗后ABCG8 400K等位基因(TK+KK型)携带者HDL-C水平有升高的趋势,且经调整年龄、性别及治疗前血清TG、TC、LDL-C、HDL-C水平后,其HDL-C的变化率显著高于ABCG8 400T纯合子(TT型)携带者((2.8±s11.7)%vs(-0.9±8.4)%,P=0.014));而ABCG8 T400K基因多态性对阿托伐他汀治疗4wk后TG、TC、LDL-C的变化率无明显影响。结论ABCG8 T400K基因多态性可能影响阿托伐他汀改变高密度脂蛋白的疗效。

复方卡力孜然酊联合驱虫斑鸠菊注射液治疗白癜风疗效观察

目的探讨复方卡力孜然酊联合驱虫斑鸠菊注射液治疗进展期白癜风的疗效。方法选取48例进展期白癜风患者外涂复方卡力孜然酊,同时隔日一次注射驱虫斑鸠菊注射液4ml,于3个月后观察疗效。结果用药后4、8、12周的总有效率分别为20.83%、58.34%、83.34%。结论复方卡力孜然酊联合驱虫斑鸠菊注射液治疗进展期白癜风疗效确切。

ABCG8 T400K基因多态性与高脂血症的关系

目的探讨ABCG8 T400K基因多态性与高血脂症的相关性。方法采用酚-氯仿法提取370例高脂血症患者及303例健康志愿者DNA,用聚合酶链反应-限制性片断长度多态性(PCR-RFLP)技术检测ABCG8 T400K基因多态性,用χ2检验检测基因多态性与高脂血症的关系。结果ABCG8 T400K基因多态性与高脂血症患病风险间显著相关,ABCG8 400K等位基因为患高脂血症的高风险因素(OR=1.870,P=0.002)。结论ABCG8 T400K基因多态性与高脂血症患病风险间显著相关,ABCG8 400K等位基因携带者患高脂血症的风险较高。