新形势下的药学教育课程体系建设

2 1世纪对药学教育提出了新的要求 ,应该围绕培养目标 ,优化课程体系结构 ,制订新的教学计划 ,突出自学能力和创新意识的培养 ,加强生物学、医学基础、药学基础、实验技能。

昆布多糖的提取分离及F_1的纯化与鉴定

目的 对昆布多糖的提取分离及F1的纯化、鉴定与免疫活性研究。方法 用热水从海带中提取昆布多糖 ,对粗多糖分级 ,对其中级分F1进一步纯化 ,进行组成分析和免疫活性实验。结果 F1经SephadexG 2 0 0柱色谱及纸色谱检查为单一组分 ,测其相对分子质量约 1.8× 10 4。结论 F1的单糖组成为岩藻糖、半乳糖、木糖。巨噬细胞吞噬实验表明 。

槲皮素-钼配合物合成工艺的研究

探讨槲皮素与钼的最佳反应条件,并合成槲皮素钼配合物.以单因素实验为基础,利用正交实验法探讨了反应液的最佳pH值、原料的物质的量的比、反应液温度及反应时间.结果表明优化的工艺条件:pH为2.0,物质的量的比为1.5∶2.0(槲皮素∶钼酸铵),反应液温度为30℃,反应时间为6 h.通过方差分析,均有统计学意义(P<0.05).在合成工艺中,影响产率的主要因素是pH值和配比,其次是时间和温度.

肺癌组织中黑色素瘤抗原-3基因mRNA的表达

目的 :检测肺癌组织中黑色素瘤抗原 3基因 (MAGE 3)mRNA的表达。方法 :用逆转录 套式聚合酶链反应 (RT PCR)对 31例肺癌患者癌组织和相应癌旁组织MAGE 3mRNA表达情况进行测定 ;PE 377DNA测序仪对 5例10个RT PCR扩增产物中的目的基因片段进行DNA序列测定。结果 :31例肺癌患者癌组织中 2 6例表达MAGE 3mRNA ,阳性率为 83.9% ;相应的癌旁组织均未表达。DNA序列测定证明PCR扩增产物中目的基因片段均为MAGE 3cDNA序列 ,所测 5例样本中 4例样本有 2个相同位置的碱基发生了点突变 ,导致一个氨基酸残基改变。结论 :①MAGE 3mRNA在肺癌中呈高比例表达 ,提示此抗原有可能作为肺癌患者免疫治疗的靶抗原 ;②我国肺癌患者中存在MAGE

水热处理后HZSM-5沸石催化性能的研究

高温水热处理能够提高 ZSM-5沸石的稳定性 ,调变其酸性和孔结构 ,并且随着水热处理温度的提高 ,沸石的总酸量下降 ,且强酸下降得更快 ,但高温对沸石结晶度有着较大的破坏作用 ,因而水热处理温度不宜超过 65 0℃ .

干扰mTOR表达增强食管鳞癌EC9706细胞对雷帕霉素的敏感性

目的:观察哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamycin,mTOR)特异性小干扰RNA(mTOR-siRNA)干扰mTOR表达后,食管鳞癌EC9706细胞对雷帕霉素(rapamycin)敏感性的变化。方法:mTOR-siRNA转染EC9706细胞,RT-PCR检测干扰效果。mTOR-siRNA转染前后的EC9706细胞用雷帕霉素处理,Western blotting检测EC9706细胞中mTOR及其下游p70S6K蛋白的表达;流式细胞术检测EC9706细胞的周期及凋亡,CCK-8试剂盒检测EC9706细胞的增殖。结果:mTOR-siRNA下调EC9706细胞中mTOR mRNA的表达(P<0.05或P<0.01);雷帕霉素抑制EC9706细胞中mTOR和p-p70S6K蛋白的表达(P<0.05),并促进p70S6K蛋白表达(P<0.01),且mTOR-siRNA转染后此作用更明显(P<0.05)。雷帕霉素可诱导EC9706细胞凋亡(P<0.01)、抑制EC9706细胞增殖(P<0.05或P<0.01)、使EC9706细胞阻滞于G1期(P<0.01),且mTOR-siRNA转染后这些作用更强(P<0.05)。结论:mTOR-siRNA能特异性下调食管鳞癌EC9706细胞中mTOR表达,提高EC9706细胞对雷帕霉素的敏感性。

薄层扫描法测定降脂通脉口服液中阿魏酸的含量

目的 测定降脂通脉口服液中阿魏酸的含量。方法 采用薄层扫描法测定降脂通脉口服液中阿魏酸的含量。以苯 -冰醋酸 -氯仿 (6∶ 0 .5∶ 5 )为展开剂 ,单波长反射法锯齿扫描 ,扫描波长为 3 2 5 nm。结果 样品平均回收率为 1 0 0 % ,精密度 RSD =0 .6 7% (n =6 )。结论 方法灵敏 ,稳定性好 。

反相离子对色谱法测定盐酸吗啉双胍的含量

目的 :建立一种新的测定吗啉双胍含量的方法。方法 :对样品进行衍生化后 ,采用反相离子对色谱法(RP HPLC)分离测定。色谱条件为C18色谱柱 (2 5 0mm× 4 .6mm ,5 μm) ,0 .0 2mol·L-1辛烷磺酸钠为离子对试剂 ,水 冰醋酸 甲醇 (体积比为 30 5 6 5 )为流动相 ,流速为 1.1ml·min-1,检测波长为 330nm。结果 :在 0 .2 0～ 0 .6 2g·L-1浓度范围内线性关系良好 ,r=0 .9996 (P <0 .0 5 ) ,平均回收率 10 0 .13% ,RSD为 0 .6 %。结论 :本法简便、快速、准确 。

Microsoft Excel在《基础化学》成绩统计方面的应用

本文介绍了应用MicrosoftExcel进行基础化学成绩统计的具体过程和使用体会 ,该工作思路可用于理论课、实验课成绩统计的各个方面及其他高校的相应学科的成绩统计 ,操作简单 ,方便实用 ,数据处理准确、迅速 。

通痹胶囊抗炎、镇痛作用的实验研究

目的:研究通痹胶囊的抗炎作用以及镇痛作用。方法:采用经典的大鼠足趾肿胀、小鼠热板法和扭体法、腹腔毛细血管通透性、二甲苯所致耳肿胀等实验,分别观察通痹胶囊对大鼠急慢性炎症、小鼠镇痛作用、毛细血管的通透性、耳廓肿胀度的影响。结果:通痹胶囊具有明显的抗炎作用,剂量为 32．4 mg/kg和 45．8 mg/kg 2个用药组与阴性对照组相比差异有显著性(P＜0．01);通痹胶囊也具有较好的镇痛作用,剂量分别为46．6 mg/kg和65．8 mg/kg 2用药组与阴性对照组比较,对醋酸所致小鼠疼痛和热性疼痛有明显的镇痛作用(P＜0．05);33．0mg/kg、46．6 mg/kg和 65．8 mg/kg 3个剂量组通痹胶囊还能显著降低小鼠腹腔毛细血管通透性和二甲苯所致耳肿胀度(P＜0．01)。结论:通痹胶囊有较好的抗炎、镇痛作用。

HPLC法测定黄芩中黄芩苷的含量

目的 :测定黄芩中黄芩苷的含量。方法 :采用 HPL C法 ,十八烷基硅烷键合硅胶柱 ,甲醇 - 0 .0 4mol-磷酸 (5 5∶ 45 )为流动相 ,检测波长 2 79nm。结果 :浓度在 16 μg/ m l～ 80 μg/ m l范围内线性关系良好 ,r=0 .9996。加样回收率为 99.0 2 % ,RSD=1.95 % (n=6 )。结论 :方法准确、快速。

配合物Eu(NO_3)_3·3dm bpy的拉曼及荧光光谱

合成了 Eu( NO3) 3· 3dmbpy配合物 ( dmbpy为 4 ,4 '-二甲基 -2 ,2 '-联吡啶 ) ,测定了该配合物的红外、拉曼和荧光光谱 ,并进行了光谱指认 ,确定了配合物中 Eu3+ 离子的格位数、亚能级及其局部对称性 .结果表明 ,配合物中仅有一种 Eu( )

布洛芬分散片的制剂工艺研究

目的:布洛芬分散片处方筛选并对优选处方崩解度,分散性均匀性及体外溶出度进行实验。方法:用正交设计法,崩解剂,粘合剂,辅助粘合剂的种类及配比为因素,在3个水平上拟合,以崩解时限为指标用L9(33)进行实验。结果:优选处方中崩解剂为 CMS－Na 60g/L,辅助崩解剂 MCC 150 g/L,粘合剂为 10 g/L PVP(300g/L乙醇水溶液)。结论:按最优处方组成制备分散片均在50s内完全崩解,分散均匀性达到中国药典(2000年版)关于分散片的要求,体外溶出度明显优于普通片。

配合物[Eu(o-ABA)_3bipy]·bipy的拉曼光谱

合成了［Eu(o-ABA)＿３bipy］·bipy配合物(o-ABA=邻氨基苯甲酸根；bipy=2,2’—联吡啶)，测定了该配合物的红外和拉曼光谱，通过光谱指认得出了配合物中邻氨基苯甲酸中羧基和2，2’—联吡啶的配位方式．

双氯芬酸胆碱滴眼液治疗化学性炎症实验研究

目的 探讨不同浓度双氯芬酸胆碱(diclofenac acid-choline,DAC)滴眼液的抗炎效果。方法 新西兰大白兔36只,按用药浓度随机分为3组,以斑蝥酊为刺激剂,造成化学性眼外伤的炎症模型。每组家兔均为右眼滴入此滴眼液为用药眼,左眼滴入生理盐水为对照眼。观察各组用药眼对角膜、虹膜、结膜化学性外伤性炎症的治疗效果。结果 0.50g/L、1.00g/L和2.00g/L 3种浓度的双氯芬酸胆碱滴眼液消除炎症反应积分评价,用药眼与对照眼差异有显著意义(P<0.05),1.00g/L和2.00g/L与0.50g/L滴眼液组之间比较差异有显著意义(P<0.05),1.00 g/L与2.00g/L组之间差异无显著意义(P>0.05)。结论 1.00 g/L双氯芬酸胆碱滴眼液可作为临床应用较适宜的浓度的参考。

寒痹停片薄膜包衣生产工艺研究

目的 :将寒痹停糖衣片改为薄膜衣片 ,提高制剂的工艺标准 ;方法 :选择适宜的薄膜包衣材料和工艺 ,制成薄膜包衣片 ;结果 :经过薄膜包衣片与糖衣片的质量比较 ,薄膜包衣片包衣时间短 ,抗热性强、耐磨损、崩解度适宜 ,且降低了药片的含糖量 。