布地奈德对儿童支气管哮喘急性发作影响的研究

目的探究布地奈德对儿童支气管哮喘急性发作影响。方法选取2017年1月至2018年7月于本院进行初诊的120例急性支气管哮喘患儿作为研究对象,按照随机数表法将患儿分为观察组和对照组,每组各60例。对照组患儿静脉注射静脉注射其仙(阿奇霉素注射液),采用并给予常规的低流量吸氧和祛痰止喘等哮喘治疗方法,观察组患儿在对照组治疗的基础上增加布地奈德气雾剂。结果观察组总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05);观察组患儿FLV、FEV、FLV/FEV水平均高于对照组患儿,差异具有统计学意义(P <0.05);观察组患儿治疗后CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+水平均高于对照组患儿,CD8^+水平低于对照组患儿,数据差异具有统计学意义(P <0.05);观察组喘息、咳嗽、呼吸困难、肺部哮鸣音等症状缓解时间均低于对照组,数据具有差异(P <0.05)。结论布地奈德治疗儿童急性支气管哮喘治疗效果较好,能够明显的降低患儿症状缓解的时间,改善患儿肺功能和免疫功能状况,且药物安全性较好。

灯台叶颗粒联合孟鲁司特钠治疗小儿迁延性肺炎的临床研究

目的研究灯台叶颗粒联合孟鲁司特钠片治疗小儿迁延性肺炎的临床疗效。方法选取2018年10月—2019年10月在河南省儿童医院治疗的120例迁延性肺炎患儿,将所有患儿随机分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组患儿口服孟鲁司特钠片,5 mg/次,1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服灯台叶颗粒,10 g/次,3次/d。两组患儿持续治疗10 d。观察两组的临床疗效,比较两组的复发情况、临床症状好转时间、肺功能指标、血清炎性指标。结果治疗后,治疗组总有效率(96.67%)显著高于对照组(83.33%)(P<0.05),治疗组复发率(1.67%)显著低于对照组(13.33%)(P<0.05)。治疗后,治疗组患儿退热时间、止咳时间、肺部湿啰音消失时间明显短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患儿一秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC显著升高(P<0.05),且治疗组肺功能指标升高较多(P<0.05)。治疗后,两组患儿血清C-反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)水平显著降低(P<0.05);并且治疗组血清炎性指标水平降低较多(P<0.05)。结论灯台叶颗粒联合孟鲁司特钠片治疗小儿迁延性肺炎具有较好的临床疗效,能够改善患儿肺功能,降低血清炎症指标水平,值得在临床上推广应用。