左西孟坦注射液联合无创呼吸机治疗老年急性心力衰竭的临床研究

目的观察左西孟坦注射液联合无创呼吸机治疗老年急性心力衰竭的临床疗效及安全性。方法将162例老年急性心力衰竭患者随机分为对照组81例和试验组81例。2组患者均予以无创呼吸机治疗。在此基础上,对照组予以盐酸多巴酚丁胺注射液5μg·kg^(-1)·min^(-1),维持静脉泵注24 h;试验组予以左西孟坦注射液12μg·kg^(-1)静脉泵注10 min后,改为0.1μg·kg^(-1)·min^(-1)维持泵注24 h。2组患者均治疗24 h。比较2组患者的临床疗效、心输出量(CO)、心脏指数(CI)、心率,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为96.29%(78/81例)和86.42%(70/81例),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的CO分别为(2.33±0.33)和(1.79±0.24)L·min^(-1),CI分别为(3.23±0.46)和(2.35±0.32)L·min^(-1)·m^(-2),心率分别为(97.65±13.27)和(112.12±10.89)次/分,差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组的药物不良反应主要有头晕、血压下降和胃肠胀气,对照组的药物不良反应主要有头晕和胃肠胀气。试验组和对照组的药物不良反应发生率分别为13.58%和11.11%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论左西孟坦注射液联合无创呼吸机治疗急性老年心力衰竭的临床疗效确切,其可显著降低患者的心率,提高CO、CI水平,且不增加药物不良反应的发生率。

抑制FOXD1基因表达增强结直肠癌细胞HCT116的放射敏感性

目的 研究抑制FOXD1基因的表达对结直肠癌细胞放射敏感性的影响。方法 采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)和Western blot检测人结直肠癌组织和细胞中FOXD1 mRNA和蛋白的表达。对结直肠癌HCT116细胞行梯度剂量(0、2、4、6 Gy)X射线照射,qRT-PCR和Western blot检测各组细胞中FOXD1的表达。将siRNA阴性对照和FOXD1 siRNA转染至结直肠癌细胞中,分别记为si-NC组和si-FOXD1组,经4 Gy的X射线照射处理后记为si-NC+4 Gy组和si-FOXD1+4 Gy组,Western blot检测各组细胞中FOXD1的表达,四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测各组细胞的增殖活性,克隆形成实验检测各组细胞存活率,采用TECT DNA-PK试剂盒检测各组细胞中DNA-PK活性,将转染的结直肠癌细胞接种于BALB/c裸鼠建立移植瘤模型,进行射线照射后,检测各组肿瘤的体积和质量变化。结果 与癌旁正常组织相比,结直肠癌组织中FOXD1 mRNA和蛋白的表达均显著增加(t=5.579、4.816,P<0.05),与结肠黏膜上皮细胞NCM460相比,结直肠癌细胞株中FOXD1 mRNA(t=5.85~17.62,P<0.05)和蛋白(t=9.04~11.42,P<0.05)表达均显著升高。结直肠癌细胞HCT116中FOXD1的表达量随着放射剂量增加而升高,呈现剂量依赖性,差异有统计学意义(t=9.13~44.15,P<0.05)。转染si-FOXD1能够有效地抑制结直肠癌细胞中FOXD1的表达(t=10.51,P<0.05),FOXD1敲低后能够抑制结直肠癌细胞的增殖活性(t=10.41,P<0.05),提高结直肠癌细胞的放射敏感性,放射增敏比为1.797,降低放射诱导的DNA-PK的活性(t=6.20,P<0.05)。抑制FOXD1的表达经射线照射后,裸鼠种植瘤体积和重量明显减小(t=11.29、3.69,P<0.05)。结论 抑制FOXD1基因的表达能够提高结直肠癌细胞的放射敏感性,抑制结直肠癌裸鼠移植瘤的生长,可为改善放射治疗对结直肠癌患者的治疗效果提供潜在的靶向基因。