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替吉奥与阿帕替尼治疗老年晚期胃癌疗效及安全性
被引量:
25
1
作者
王海英
董春哲
+3 位作者
李佳睿
李明国
胡盼
刘莹
《中国老年学杂志》
CAS
北大核心
2020年第6期1192-1194,共3页
目的比较替吉奥与阿帕替尼二线治疗老年晚期胃癌患者的临床疗效及安全性。方法一线治疗失败的老年晚期胃癌患者69例随机分为研究组与对照组,研究组采取单药阿帕替尼方案,对照组采用单药替吉奥,比较两组有效率、无进展生存时间(PFS)、总...
目的比较替吉奥与阿帕替尼二线治疗老年晚期胃癌患者的临床疗效及安全性。方法一线治疗失败的老年晚期胃癌患者69例随机分为研究组与对照组,研究组采取单药阿帕替尼方案,对照组采用单药替吉奥,比较两组有效率、无进展生存时间(PFS)、总生存期(OS)及毒副反应。结果研究组客观有效率(RR)为17%,疾病控制率(DCR)为60%,PFS为4.2个月,中位OS为8.0个月;对照组RR为24%,DCR为74%,PFS为4.6个月,OS为7.0个月;两组疗效差异均无统计学意义。两组毒副反应均可耐受,研究组最常见的毒副反应为高血压和手足综合征,对照组最常见的毒副反应为白细胞减少和贫血,没有治疗相关的死亡。结论老年晚期胃癌患者可从阿帕替尼及替吉奥中获益,毒副反应低。阿帕替尼或替吉奥对老年晚期胃癌患者具有较好的临床效果,口服方便,缩短住院时间,可以明显改善患者的生活质量,且不良反应少。
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关键词
阿帕替尼
替吉奥
晚期胃癌
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职称材料
miR-21对HepG2细胞增殖、凋亡和细胞周期的影响
被引量:
4
2
作者
张小三
张一鸣
+3 位作者
杨树军
戚春辉
刘凯
赵燕
《实用肝脏病杂志》
CAS
2019年第1期21-24,共4页
目的研究miR-21对HepG2细胞增殖和凋亡的影响并探讨其可能的分子机制。方法体外培养HepG2细胞,并将细胞分为增强组、抑制组和对照组,分别给予Lipofectamine 2000和Hsa-miR-21 mimics (50nm/L)、Lipofectamine 2000和Has-miR-21 inhibito...
目的研究miR-21对HepG2细胞增殖和凋亡的影响并探讨其可能的分子机制。方法体外培养HepG2细胞,并将细胞分为增强组、抑制组和对照组,分别给予Lipofectamine 2000和Hsa-miR-21 mimics (50nm/L)、Lipofectamine 2000和Has-miR-21 inhibitor(100 nm/L)转染或者给予Lipofectamine 2000处理干预。采用Western blot法检测B细胞异位基因2(BTG2)蛋白表达,采用CCK-8法检测细胞增殖,使用流式细胞术(FCM)检测细胞周期和凋亡变化。结果增强组细胞BTG2蛋白表达水平最低,抑制组细胞BTG2蛋白表达水平最高,对照组细胞BTG2蛋白表达水平强于增强组而低于抑制组,组间差异比较有统计学意义(P<0.05);抑制组细胞增殖率较增强组和对照组明显降低(P<0.05),增强组较对照组明显增强(P<0.05);与增强组或对照组比,抑制组细胞周期S期明显减少(P<0.05),而G2期则明显增多(P<0.05),与对照组比,增强组S期明显增加,而G2期明显较少(P<0.05);与增强组和对照组比,抑制组细胞凋亡率显著增加(P<0.05),而与对照组比,增强组细胞凋亡率显著减少(P<0.05)。结论 miR-21可能通过直接靶向调控BTG2表达而影响HepG2细胞的生长,可能成为干预肝癌生长的新途径。
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关键词
HEPG2细胞
MIR-21
B细胞异位基因2蛋白
增殖
凋亡
体外
下载PDF
职称材料
题名
替吉奥与阿帕替尼治疗老年晚期胃癌疗效及安全性
被引量:
25
1
作者
王海英
董春哲
李佳睿
李明国
胡盼
刘莹
机构
郑州大学附属河南省肿瘤医院内科
吉林
大学
第一
医院
超声科
吉林
大学
第一
医院
介入治疗科
吉林
大学
第一
医院
检验科
出处
《中国老年学杂志》
CAS
北大核心
2020年第6期1192-1194,共3页
文摘
目的比较替吉奥与阿帕替尼二线治疗老年晚期胃癌患者的临床疗效及安全性。方法一线治疗失败的老年晚期胃癌患者69例随机分为研究组与对照组,研究组采取单药阿帕替尼方案,对照组采用单药替吉奥,比较两组有效率、无进展生存时间(PFS)、总生存期(OS)及毒副反应。结果研究组客观有效率(RR)为17%,疾病控制率(DCR)为60%,PFS为4.2个月,中位OS为8.0个月;对照组RR为24%,DCR为74%,PFS为4.6个月,OS为7.0个月;两组疗效差异均无统计学意义。两组毒副反应均可耐受,研究组最常见的毒副反应为高血压和手足综合征,对照组最常见的毒副反应为白细胞减少和贫血,没有治疗相关的死亡。结论老年晚期胃癌患者可从阿帕替尼及替吉奥中获益,毒副反应低。阿帕替尼或替吉奥对老年晚期胃癌患者具有较好的临床效果,口服方便,缩短住院时间,可以明显改善患者的生活质量,且不良反应少。
关键词
阿帕替尼
替吉奥
晚期胃癌
分类号
R735.2 [医药卫生—肿瘤]
下载PDF
职称材料
题名
miR-21对HepG2细胞增殖、凋亡和细胞周期的影响
被引量:
4
2
作者
张小三
张一鸣
杨树军
戚春辉
刘凯
赵燕
机构
郑州大学附属河南省肿瘤医院内科
郑州
市第七人民
医院
儿科
焦作市第二人民
医院
肿瘤
内科
二区
出处
《实用肝脏病杂志》
CAS
2019年第1期21-24,共4页
基金
河南省自然科学研究计划项目(编号:201310471055)
文摘
目的研究miR-21对HepG2细胞增殖和凋亡的影响并探讨其可能的分子机制。方法体外培养HepG2细胞,并将细胞分为增强组、抑制组和对照组,分别给予Lipofectamine 2000和Hsa-miR-21 mimics (50nm/L)、Lipofectamine 2000和Has-miR-21 inhibitor(100 nm/L)转染或者给予Lipofectamine 2000处理干预。采用Western blot法检测B细胞异位基因2(BTG2)蛋白表达,采用CCK-8法检测细胞增殖,使用流式细胞术(FCM)检测细胞周期和凋亡变化。结果增强组细胞BTG2蛋白表达水平最低,抑制组细胞BTG2蛋白表达水平最高,对照组细胞BTG2蛋白表达水平强于增强组而低于抑制组,组间差异比较有统计学意义(P<0.05);抑制组细胞增殖率较增强组和对照组明显降低(P<0.05),增强组较对照组明显增强(P<0.05);与增强组或对照组比,抑制组细胞周期S期明显减少(P<0.05),而G2期则明显增多(P<0.05),与对照组比,增强组S期明显增加,而G2期明显较少(P<0.05);与增强组和对照组比,抑制组细胞凋亡率显著增加(P<0.05),而与对照组比,增强组细胞凋亡率显著减少(P<0.05)。结论 miR-21可能通过直接靶向调控BTG2表达而影响HepG2细胞的生长,可能成为干预肝癌生长的新途径。
关键词
HEPG2细胞
MIR-21
B细胞异位基因2蛋白
增殖
凋亡
体外
Keywords
HepG2 cells
miR-21
B-cell translocation gene 2 Proliferation
Apoptosis
In vitro
分类号
R735.7 [医药卫生—肿瘤]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
替吉奥与阿帕替尼治疗老年晚期胃癌疗效及安全性
王海英
董春哲
李佳睿
李明国
胡盼
刘莹
《中国老年学杂志》
CAS
北大核心
2020
25
下载PDF
职称材料
2
miR-21对HepG2细胞增殖、凋亡和细胞周期的影响
张小三
张一鸣
杨树军
戚春辉
刘凯
赵燕
《实用肝脏病杂志》
CAS
2019
4
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职称材料
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