Siglec-15与DUSP1在肝细胞癌中的表达关系及其临床意义

目的分析Siglec-15和DUSP1在肝细胞癌(hepatocellutar carcinoma,HCC)中的表达及两者之间的关系以及其与临床病理因素、预后的关系。方法收集2021年6月至2022年6月于郑州大学附属洛阳中心医院行肝癌根治切除术的56例HCC患者癌组织及正常组织石蜡切片标本。免疫组化检测Siglec-15和DUSP1的表达,构建对照组(Control)、空载体组(NC)、高表达Siglec-15(Siglec-15)、低表达Siglec-15(sh-Siglec-15),利用qRT-PCR、Western blotting检测Siglec-15和DUSP1的表达。结果HCC组织中Siglec-15蛋白高于正常组织(P<0.001),DUSP1蛋白低于正常组织(P<0.001),且Siglec-15蛋白表达与DUSP1蛋白表达呈负相关(r=-0.31,P<0.05),构建Siglec-15低表达细胞株,发现sh-Siglec-15组HCC细胞中的DUSP1的表达升高(P<0.05),构建Siglec-15高表达细胞株,发现Siglec-15组HCC细胞中的DUSP1的表达降低(P<0.05);Siglec-15的表达与患者的TNM分期相关,DUSP1的表达与患者的TNM分期及AFP值相关(P<0.05);Siglec-15和DUSP1表达与患者1年无进展生存期相关。结论DUSP1在HCC组织中低表达,与Siglec-15的表达呈负相关;Siglec-15可能通过DUSP1控制下游通路。

Siglec-15和PD-L1在肝细胞癌中表达的关系及其对肝癌细胞生物学影响

目的 分析Siglec-15和PD-L1在肝细胞癌(hepatocellutar carcinoma,HCC)中的表达及两者之间的关系,联合临床病理因素、细胞功能实验进行探究。方法 收集2015年6月至2020年6月于郑州大学附属洛阳中心医院行肝癌根治切除术的30例HCC患者癌组织及正常新鲜标本及石蜡切片标本。利用qRT-PCR、Western blotting、组织切片免疫组化检测Siglec-15和PD-L1的表达,并对两者表达的关系进行分析。进一步用慢病毒介导的siRNA及基因转导技术将siRNA-Siglec-15和siRNA-NC(空白质粒)分别转染至SMMC-7721细胞,分为si-Siglec-15组和si-NC组,对照组细胞不做任何处理。利用CCK-8法、划痕实验、Transwell实验检测HCC细胞的增殖、迁移、侵袭。结果 HCC组织中Siglec-15蛋白和PD-L1蛋白的表达均高于癌旁正常组织(P<0.05),且Siglec-15蛋白表达与PD-L1蛋白表达呈负相关(R=-0.586,P<0.001)。构建Siglec-15低表达细胞株,发现si-Siglec-15组HCC细胞SMMC-7721的增殖、迁移、侵袭能力下降。结论 Siglec-15在HCC组织中高表达,与PD-L1的表达呈负相关;Siglec-15低表达可抑制HCC细胞SMMC-7721的增殖、迁移、侵袭。