单细胞测序技术在食管癌研究中应用的进展

单细胞转录组学、基因组学、表观基因组学、多组学等单细胞测序(single cell sequencing,sc-Seq)技术是一种在单细胞水平上研究细胞基因表达和功能变化的强大研究工具。随着sc-Seq技术在食管癌研究中的广泛应用,其将改变人们对食管癌细胞生物学特征的理解,为更精准地从分子层面阐述食管癌的发生、发展和转移的机制,提高其诊断及个体化治疗的水平做出重大贡献。本文就sc-Seq技术在食管癌的发生、发展机制、诊疗和预后相关标志物、免疫治疗及放化疗中的研究进展作一综述。

不同培养液对肾癌患者外周血T淋巴细胞体外扩增及CXC趋化因子受体3表达的影响

目的:探讨不同培养液对肾癌患者外周血T淋巴细胞体外扩增及CXC趋化因子受体3(CXCR3)表达的影响。方法:密度梯度离心法分离肾癌患者PBMC,分为4组,分别用4种培养液(GT-T551、GT-T551 H3、ALyS505N、X-VIVOTM15)培养,应用CD3单克隆抗体、重组人纤维连接蛋白、白细胞介素2、干扰素γ诱导、活化PBMC。显微镜下观察细胞形态并进行细胞计数,采用流式细胞术检测T淋巴细胞亚群比例及膜表面CXCR3的表达情况。结果:4组细胞培养至第13天状态良好,第16天开始逐渐老化,组间无明显差异。4组细胞增殖倍数均于第16天达到峰值;培养第22、25天,GT-T551 H3组细胞增殖倍数低于ALyS505N组和X-VIVOTM15组(P<0.05)。CD3+、CD3+CD8+及CD3+CD56+T淋巴细胞比例随培养时间的延长逐渐提高,CD3+CD4+T淋巴细胞的比例逐渐下降;GT-T551 H3组的CD3+T淋巴细胞比例在培养第15天低于其他3组(P=0.042),而CD3+CD56+T淋巴细胞比例在培养第11、13、15天高于其他3组(P<0.05)。与活化前相比,各组T淋巴细胞亚群中CXCR3阳性细胞比例均有显著提高,在第13天后降低,呈先高后低的变化趋势(P<0.05)。结论:4种培养液对肾癌患者PBMC形态和最高增殖倍数的影响差异无统计学意义;GT-T551 H3培养液更适用于NKT淋巴细胞的培养;4种培养液均可以提升T淋巴细胞亚群表面CXCR3的表达水平,13 d为较好的培养周期。