芬太尼透皮贴剂联合唑来膦酸治疗晚期肿瘤多发性骨转移疼痛的疗效

目的探讨芬太尼透皮贴剂联合唑来膦酸治疗晚期肿瘤多发性骨转移疼痛的临床疗效。方法选取本院2007年4月～2012年11月收治的晚期肿瘤伴多发性骨转移疼痛的患者120例,根据治疗方法分为观察组与对照组,每组60例,观察组给予芬太尼透皮贴剂联合唑来膦酸治疗,对照组单一应用芬太尼透皮贴剂治疗,治疗4周后观察比较两组患者疼痛评分(NRS)、生活质量评分(Karnofsky评分)及不良反应。结果观察组患者治疗后疼痛评分明显低于对照组,两组比较具有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后Karnofsky评分明显高于对照组,两组比较有显著差异性(P<0.05);治疗后观察组总有效率为86.7%明显高于对照组的61.7%,两组比较有显著差异性(P<0.05);两组患者治疗过程中的不良反应发生情况比较无统计学意义(P>0.05)。结论采用芬太尼透皮贴剂联合唑来膦酸治疗晚期肿瘤多发性骨转移疼痛取得了良好的临床效果,不仅止痛效果显著,而且明显提高了患者的生活质量,临床工作中值得广泛推广应用。

120例肿瘤手术患者抗菌药物应用的合理性分析

目的了解肿瘤手术患者应用抗菌药物的现状并评价其合理性,为临床正确使用抗菌药物提供依据。方法随机选取2009年10月到2012年6月期间本院收治的肿瘤手术患者120例,分析其用药的不合理。结果本组病例中抗菌药物应用不合理者占30.00%(36/120),治疗性用药和预防性用药的合理性评价差异无统计学意义,P>0.05。主要存在问题为用药时间过长,换药频繁,重复用药,联合用药搭配不合理等。结论肿瘤手术患者自身抵抗力低,感染因素多而复杂,抗菌药物的应用尤为重要,所以亟待加强对抗菌药物规范化应用的管理。

RP-HPLC法检测微达康口服液中特女贞苷、紫丁香苷和淫羊藿苷的含量

目的建立能同时测定微达康口服液中特女贞苷、紫丁香苷和淫羊藿苷3种活性成分含量的RP-HPLC法。方法采用RP-HPLC法。Capcell Pak C 18 AQ液相色谱柱(250 mm×4.6 mm,5.0μm);进样量:25μL;柱温:25℃;流速:1.0 mL·min^-1。流动相:乙腈(A)-1 mL·L^-1磷酸溶液(B),梯度洗脱,洗脱程序:0~5 min,12%A;5~32 min,12%A^68%A;32~33 min,68%A^12%A;33~40 min,12%A;外标法测定。结果特女贞苷、紫丁香苷和淫羊藿苷分离度良好,阴性样品无干扰;3种活性成分的平均回收率分别为102.4%,98.6%和100.1%,重复性RSD值分别为3.17%,2.41%和2.76%,均在0.5~20.0μg·mL^-1质量浓度范围内线性关系良好,r值均大于0.9950。结论RP-HPLC法具有操作简单、准确度高和快速等优点,可用于微达康口服液的质量控制。

复方苦参注射液联合DCF方案治疗进展期胃癌的临床观察

目的探讨复方苦参注射液联合DCF方案治疗进展期胃癌的临床疗效。方法选取本院2009年4月～2012年8月的进展期胃癌患者180例,随机分为观察组与对照组,每组各90例,观察组给予复方苦参注射液联合DCF方案(多西紫杉醇+替加氟+顺铂)进行化疗;对照组仅用DCF方案进行化疗。28d为1个周期,治疗4周期后比较两组患者的临床疗效及不良反应。结果观察组的总有效率(73.3%)明显高于照组(54.4%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后骨髓抑制毒性反应明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者肝功能损害、周围神经毒性等不良反应发生率明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论对进展期胃癌患者化疗时,在应用DCF方案的同时,联合应用复方苦参注射液,可以明显提高总有效率,且毒副反应明显减少,值得在临床工作中推广应用。

黄芩苷的研究现状

黄芩味苦，性寒，归肺、肝、胆、大肠、小肠经，功能清热燥湿，泻火解毒，止血，安胎。黄芩苷（baicalin）是黄芩的主要有效成分之一，为从黄芩干燥根中提取的一种黄酮类化合物。是黄芩及其制剂的主要质量控制指标成分，本文对黄芩苷的最新研究现状作一综述。

Ⅰ类切口围术期抗菌药物应用分析

目的 评价郑州大学附属肿瘤医院Ⅰ类切口手术围术期抗菌药物应用情况.方法 采用回顾性方法对郑州大学附属肿瘤医院2011年4月至9月Ⅰ类切口手术患者围术期抗菌药物应用情况进行统计分析.结果 Ⅰ类切口手术患者围术期抗菌药物使用率为42.5％,使用的抗菌药物是头孢唑啉（37.5％）、左氧氟沙星（2.5％）、克林霉素（2.5％）和甲硝唑（2.5％）；药物使用中主要是单药应用,占手术例数的42.5％,两药联用占2.5％,未见三药及以上的联用；有52.2％的病例术前2h内开始给药,无一例手术2h前给药,术后有52.2％在24h以内停药,4.3％用药时间3～7d；在适应证、用法用量、用药途径、抗菌药物分级管理、联合用药、换药和禁忌证7个方面用药基本合理；有27.5％的病例在围术期开始用药时间、用药疗程、药物选用3个方面用药不合理.结论 我院Ⅰ类切口手术围术期抗菌药物应用基本合理,但仍存在一些问题,应引起重视,需采取切实有效的措施.