微小RNA-221调控神经白细胞素/遗传/伴有癌基因多信号通路促进小儿神经母细胞瘤增殖的作用及机制

目前研究表明,伴有癌基因(N-myc)扩增及高表达是神经母细胞瘤预后不良、临床高危分组的重要指标。Nemo样激酶(NLK)/遗传(Wnt)信号通路在神经母细胞瘤的发生发展过程中起着重要作用,并调控着N-myc表达。微小RNA(miRNA,miR)-221在神经母细胞瘤中高表达,并能够通过调控N-myc表达促进神经母细胞瘤细胞增殖,但是否能够通过调节上游NLK/Wnt信号通路,进而调控下游N-myc表达,最终促进神经母细胞瘤细胞增殖还尚未见报道,因此本研究将对此展开探讨。