果糖二磷酸醛缩酶C在结肠癌组织和细胞中的表达及其对生物学行为的影响

目的 观察果糖二磷酸醛缩酶C(fructose-bisphosphate aldolase C,ALDOC)在结肠癌组织和细胞中的表达及其对生物学行为的影响。方法 利用GEPIA数据库分析结肠癌组织ALDOC的表达水平。以患者癌旁组织或正常结肠上皮细胞FHC为对照,RT-qPCR及免疫组化检测结肠癌组织和癌细胞SW620、SW480、HT-29、HCT-116中ALDOC mRNA和蛋白的表达,并分析ALDOC mRNA表达与患者临床病理因素的关系。将结肠癌细胞SW620分为对照组、NC inhibitor组和ALDOC inhibitor组;通过Lipofectamine2000将ALDOC inhibitor或阴性对照转染各组SW620细胞;MTT法及癌细胞单克隆形成检测细胞增殖能力;划痕实验检测细胞迁移能力;Transwell小室实验检测细胞侵袭能力;RT-qPCR检测细胞ALDOC mRNA的表达;Western blot检测细胞ALDOC、金属基质蛋白酶-2/9(MMP-2/9)的表达。结果 GEPIA数据库显示结肠癌组织ALDOC的表达水平高于正常组织(P <0.05);与癌旁组织或FHC相比,结肠癌组织和细胞SW620、SW480、HT-29、HCT-116中ALDOC mRNA和蛋白上调,且ALDOC mRNA水平与患者肿瘤分化程度、TNM分期、淋巴结转移有明显的相关性(P <0.05);下调ALDOC mRNA能够下调MMP-2、MMP-9蛋白水平,抑制细胞生长,减少划痕愈合和侵袭细胞数(P <0.05)。结论 ALDOC水平在结肠癌组织和细胞中表达上调,且与结肠癌患者的不良预后紧密相关。ALDOC通过调节MMP-2/9调控结肠癌细胞的侵袭和迁移能力。

14例转移性结直肠癌合并消化道穿孔临床病理特征及预后的回顾性系列分析

目的分析转移性结直肠癌合并消化道穿孔病例临床病理特征及预后。方法采用描述性病例系列研究方法回顾性分析2019年11月至2020年11月北京大学肿瘤医院消化内科收治的转移性结直肠癌合并消化道穿孔的14例患者临床病理及穿孔前后CT影像特征。并将14例患者中穿孔后积极手术干预的12例患者分为2组:术后继续抗肿瘤治疗组和术后最佳支持治疗组,随访两组患者的生存状态,绘制生存曲线,采用Log-rank法比较两组患者生存曲线的差异。结果14例转移性结直肠癌合并消化道穿孔患者中,男性9例(64.3%)、年龄≥60岁10例(71.4%)、左半结肠癌10例(71.4%)、RAS/BRAF突变型10例(71.4%)、一线治疗11例(78.6%)、肠梗阻同时合并消化道穿孔8例(57.1%);14例晚期结直癌合并消化道穿孔的患者中有10例在抗肿瘤治疗中出现穿孔,其中使用血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)抑制剂7例,治疗有效8例。穿孔术后继续抗肿瘤组总生存期显著优于穿孔术后最佳支持治疗组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论转移性结直肠癌合并消化道穿孔临床特征包括老年、男性、左半、RAS/BRAF突变、肠梗阻、影像学显示局部分期T_(4a)~T_(4b)、憩室等。另外,晚期肠癌治疗中使用血管生成抑制剂及抗肿瘤治疗有效时也需高度警惕消化道穿孔风险。转移性结直肠癌合并消化道穿孔积极手术干预后继续进行抗肿瘤治疗生存获益。

瑞戈非尼联合纳武利尤单抗治疗晚期胃癌或结直肠癌的Ⅰb期临床研究

1文献来源Fukuoka S,Hara H,Takahashi N,et al.Regorafenib Plus Nivolumab in Patients WithAdvanced Gastric or Colorectal Cancer:An Open⁃Label,Dose⁃Escalation,and Dose⁃Expansion Phase Ib Trial(REGONIVO,EPOC1603)[J].J Clin Oncol,2020,38(18):2053-2061.2证据水平2a。3背景免疫检查点抑制剂在多种实体瘤中取得了显著成就,然而仍有很多患者无法从免疫治疗中获益,如约占95%的错配修复蛋白完整(proficient mismatch repair,pMMR)的转移性结直肠癌(metastatic colorectal cancer,mCRC)患者无法从单纯的免疫治疗中获益。微卫星稳定(microsatellite stability,MSS)肠癌长期以来是免疫治疗难以破解的困局,如何改善冷肿瘤免疫治疗的疗效是一个热点问题。免疫抑制细胞。

基于网络药理学分析丹参治疗食管癌的作用机制

目的通过网络药理学方法探讨丹参治疗食管癌的作用机制。方法通过中药系统药理学分析平台(TCMSP)检索丹参的有效成分和相关靶点,通过CTD数据库收集食管癌疾病相关靶点。在STRING数据库中构建蛋白-蛋白互作网络(PPI),通过Cytoscape进行网络构建与分析。最终通过R语言对交集靶点进行基因本体论(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集通路分析。结果从TCMSP数据库中共筛选得到55个药物有效成分及161个靶点。PPI网络包括55个药物-疾病交集靶点。GO分析提示丹参靶基因涉及生物功能、分子功能等多个方面。KEGG通路主要涉及肿瘤信号通路等。结论丹参治疗食管癌是多靶点、多通路互相协调调节的结果。