儿童急性淋巴细胞白血病与TEL-AML1融合基因关联分析

目的探讨儿童急性淋巴细胞白血病与TEL—AMLl融合基因的关联性。方法指定1-2名具有专业知识及丰富经验的临床检验人员完成48例急性淋巴细胞白血病患儿TEL—AML融合基因检测工作，记录检测结果及其临床疗效，给予统计学分析后得出结论。结果TEL—AML融合基因阴性所占比例高达79．17％，临床治疗总有效率仅为55．26％；TEL—AML融合基因阳性患儿20．83％，临床治疗总有效率80．00％（P〈0．05）。结论临床医生对已确诊的急性淋巴细胞白血病患儿及时给予TEL—AMLl融合基因检测，根据检测结果制定正确治疗方案，可有效保障患儿疗效，提高其生活质量及生命安全。

分析EVI 1基因阳性的儿童急性髓细胞性白血病生物学及临床特征

目的探究并分析EVI 1基因阳性的儿童急性髓细胞性白血病生物学及临床特征。方法随机选取急性髓细胞性白血病EVI 1基因呈阳性的患儿40例作为研究对象,同时选取EVI 1基因呈阴性的患儿20例,结合患儿的临床资料,测定EVI 1、骨髓细胞免疫表型等,了解其生物学及该病的临床特征。结果 EVI 1基因阴性的女性患儿与基因阳性的女性患儿其临床特征有差异,P<0.05,差异具有统计学意义;EVI 1基因阴性患儿的第一疗程完全缓解率高于基因阳性患儿,P<0.05,差异具有统计学意义。结论根据患儿的生物学检测结果及临床特征制定最佳的治疗方案,以提高患儿的临床治疗效率和预后质量,改善生存质量。

血清铁蛋白、T淋巴细胞亚群在急性白血病患儿中的表达及临床意义

目的探讨急性白血病患者不同病程阶段血清铁蛋白、T淋巴细胞亚群水平的表达及临床意义。方法选取本院2014年1月至2015年12月收治的68例急性白血病患儿，根据患儿病程阶段的不同分为初诊组32例、稳定组20例和复发组16例，选取30名同期健康体检儿童作为对照组。比较各组患者血清铁蛋白、T淋巴细胞亚群水平的差异，并对其临床意义进行分析。结果初诊组、稳定组和复发组患儿的血清铁蛋白分别为（645．7±78．2）μg／L、（394．8±73．9）μg／L、（682．7±101．7）μg／L，明显高于对照组的（122．2±26．3）μg／L，且初诊组、复发组明显高于稳定组（P〈0．05）；初诊组和复发组患儿CD3＋、CD4＋及CD4＋/CD8＋水平均明显低于对照组，且稳定组患儿CD3＋、CD4＋及CD4＋／CD8＋水平明显高于初诊组和复发组（P〈0．05）。结论血清铁蛋白及T淋巴细胞亚群水平在急性白血病患儿的临床诊断和病情评估中存在明确的指导意义，具有临床应用价值。

EB病毒相关性嗜血细胞性淋巴组织增生症患儿的临床特点及预后分析

目的：探讨儿童EB病毒相关性嗜血细胞性淋巴组织增生症（EBV-HLH）的临床特征及其预后影响因素。方法随机选取2013年7月～2015年2月本院收治的EBV-HLH患儿66例，对其临床资料进行回顾性分析。结果66例患儿年龄以4个月～3岁为主，绝大部分均存在淋巴结、肝脾肿大现象，其中LDH＞2000 U/L、SF＞2000 ng/ml是影响EBV患儿预后的主要危险因素。结论低龄幼儿作为EBV的高发人群，可通过临床查体、血常规、EB-DNA定量检测等对其进行初步诊断，在治疗期间应加强对患儿生化指标的检测观察，以及时发现患儿的病情变化。

慢性再生障碍性贫血患儿血清IL-15及IL-23表达水平与临床意义

目的探讨慢性再生障碍性贫血(CAA)患儿血清中白细胞介素15(IL-15)及白细胞介素23(IL-23)表达水平与临床意义。方法选取2014年5月至2015年5月郑州市儿童医院收治的50例慢性再生障碍性贫血患儿作为观察组,另选取同期体检正常儿童50例作为对照组。采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测两组儿童的血清IL-15、IL-23水平。结果观察组血清中IL-15为(26.02±2.6)ng/L与IL-23(156.69±10.96)ng/L,与对照组(21.34±1.62)ng/L和(146.20±10.31)ng/L相比,表达水平均有明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组血常规结果均低于对照组,两组患者比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 CAA患儿血清IL-15、IL-23水平与正常儿童相比有所升高,这提示血清IL-15、IL-23可能参与CAA疾病发生发展过程。