布地奈德雾化吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘

目的探讨雾化吸入布地奈德对儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法将该院于2012年5月—2014年5月收治的患有咳嗽变异性哮喘的60例患儿随机分为观察组和对照组各30例,两组均给予支气管扩张,止咳化痰等综合治疗,对照组另外用丙酸弗替卡松气雾剂,每次1揿,2次/d吸入;观察组使用布地奈德混悬液1 m L,2次/d雾化吸入,对比研究两组研究对象的临床症状指标及疗效。结果对照组的总有效率为70%,观察组总有效率为96.6%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论雾化吸入布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘,其临床症状能够有效缓解。

支气管哮喘45例益生菌辅助激素治疗的免疫机制及预后分析

目的:探究45例支气管哮喘益生菌辅助激素治疗的免疫机制及预后分析。方法:选择2015年5月~2017年5月在我院接受治疗的45例支气管哮喘患者作为本次研究对象,并随机分为治疗组25例与对照组20例,其中对照组采取常规激素治疗,治疗组采取益生菌辅助激素治疗。对两组疗效以及复发率进行对比分析。结果:治疗组显效68.00%(17/25),有效16.00%(4/25);对照组显效25.00%(5/20),有效30.00%(6/20),无效45.00%(9/20),两组疗效等级比较差异有统计学意义(u=7.2487,P=0.0267)。治疗组总有效率为80.00%,对照组为55.00%,两组总有效率差异有统计学意义(X2=4.4587,P=0.0329)。治疗组复发率为16.00%(4/25),对照组为45.00%(9/20)。两组复发率差异有统计学意义(X2=4.4587,P=0.0329)。结论:支气管哮喘采用益生菌辅助激素治疗取得了显著的效果,并且其复发率较低,值得临床推广使用。

氧驱动雾化给药对降低小儿支气管哮喘雾化吸入副作用效果分析

目的研究氧驱动雾化给药预防小儿支气管消哮喘雾化吸入副作用的临床价值。方法 92例患儿分别采取氧驱动雾化给药治疗和超声雾化治疗,随机分为观察组(46例)与对照组(46例),比较不同给药方式在症状改善时间及雾化吸入副作用发生率方面的差异。结果观察组咳嗽缓解时间(5.02±1.49)d,对照组为(6.88±2.41)d,气喘缓解时间(4.11±0.30)d,对照组为(6.51±2.67)d,听诊哮鸣音消失时间(5.30±1.89)d,对照组为(7.43±2.57)d,观察组均显著低于对照组,两组对比差异有统计学意义(P<0.05),观察组雾化吸入副作用发生率为8.70%,显著低于对照组的21.74%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论氧驱动雾化给药方式症状消失时间较短,可预防气急、咳嗽、呼吸困难等副作用的发生,具有较高的临床应用价值。

口服补液盐Ⅲ联合金双歧治疗小儿秋季腹泻病

目的探析联合应用口服补液盐Ⅲ及金双歧治疗小儿腹泻病的临床疗效。方法 70例秋季腹泻患儿,随机分为治疗组和对照组,各35例。对照组单纯应用金双歧进行治疗,治疗组患儿在对照组基础上联合应用口服补液盐Ⅲ进行治疗,比较两组患儿的治疗总有效率、大便性状改善所需时间以及总腹泻病程。结果治疗组患儿的治疗总有效率为94.29%,明显高于对照组的80.00%,对比差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组患儿的大便性状改善时间为(47.2±6.5)h,总腹泻病程为(83.5±7.9)h,均明显少于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论联合应用口服补液盐Ⅲ和金双歧治疗腹泻可以有效缓解患儿的电解质紊乱以及脱水状态,为金双歧的治疗奠定更好基础,治疗效果得到强化,应用前景广阔,值得推广。

炉甘石混合液对新生儿脓疱疮患儿血清降钙素原的影响

目的研究炉甘石混合液对新生儿脓疱疮患儿血清降钙素原(PCT)的影响。方法 80例患儿抽签随机分为观察组与对照组,各40例,观察组采取炉甘石混合液治疗,对照组应用百多邦治疗,对比两组降钙素原(PCT-Q)水平及血白细胞。结果两组各PCT水平各阶段比较差异无统计学意义(P>0.05),而观察组PCT-Q水平≤2的患儿共计30例,占总人数的75.0%,对照组PCT-Q水平≤2患儿共计17例,占42.5%,观察组显著高于对照组(χ2=8.717,P<0.05);观察组中性粒显著低于对照组,对比差异有统计学意义(P<0.05),两组白细胞(WBC)对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论炉甘石混合液可显著降低新生儿脓疱疮患儿的血清降钙素水平,具有较高的临床应用价值。

婴儿反复呼吸道感染的临床治疗

目的研究婴儿反复呼吸道感染的临床治疗。方法 80例反复呼吸道感染患儿随机分为观察组与对照组,各40例,对照组接受常规治疗,观察组在对照组基础上增加匹多莫德口服液治疗,对比两组临床效果及症状缓解时间对比。结果观察组治疗总有效率为95.0%,显著高于对照组62.5%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组咳嗽缓解时间(3.87±1.06)d,退热时间(2.49±0.78)d,啰音减少或消失时间(3.06±1.30)d,均显著低于对照组(5.41±1.30)d、(2.49±0.78)d、(4.22±1.58)d,差异有统计学意义(P<0.05)。结论匹多莫德口服液联合抗生素等常规治疗反复呼吸道感染疗效可靠,可显著缓解临床症状,具有较高的临床应用价值。