目的:探讨分泌型卷曲相关蛋白5(SFRP5)基因rs10748709位点单核苷酸多态性与妊娠期糖尿病(GDM)及相关临床、肥胖指标的关系。方法:用Taqman探针法对150例GDM孕妇(GDM组)和168例同期健康孕妇(对照组)rs10748709位点进行基因分型。依据BMI...目的:探讨分泌型卷曲相关蛋白5(SFRP5)基因rs10748709位点单核苷酸多态性与妊娠期糖尿病(GDM)及相关临床、肥胖指标的关系。方法:用Taqman探针法对150例GDM孕妇(GDM组)和168例同期健康孕妇(对照组)rs10748709位点进行基因分型。依据BMI分层,采用logistic回归分析不同遗传模型下超重/肥胖组(BMI≥24kg/m^(2))与正常/低体重组(BMI<24kg/m^(2))SFRP5基因多态性与GDM风险的关联,并比较不同基因型的临床、肥胖指标。结果:GDM组与对照组rs10748709位点在不同遗传模型中基因型及等位基因频率差异均无统计学意义(P>0.05)。超重/肥胖组rs10748709位点在隐性模型中与GDM风险升高有关(GG vs AG+AA,OR=6.00,95%CI为1.68~21.38);正常/低体重组未发现rs10748709位点与GDM存在关联(P>0.05)。携带GG基因型的超重/肥胖GDM孕妇2h OGTT、TG、体脂肪及内脏脂肪水平明显高于携带AG+AA基因型的孕妇(P均<0.05),其余指标未见明显差异(P均>0.05)。结论:SFRP5基因rs10748709位点多态性可能与GDM发生风险无直接相关性,但SFRP5基因可能通过超重/肥胖间接导致GDM的发生。展开更多
文摘目的:探讨分泌型卷曲相关蛋白5(SFRP5)基因rs10748709位点单核苷酸多态性与妊娠期糖尿病(GDM)及相关临床、肥胖指标的关系。方法:用Taqman探针法对150例GDM孕妇(GDM组)和168例同期健康孕妇(对照组)rs10748709位点进行基因分型。依据BMI分层,采用logistic回归分析不同遗传模型下超重/肥胖组(BMI≥24kg/m^(2))与正常/低体重组(BMI<24kg/m^(2))SFRP5基因多态性与GDM风险的关联,并比较不同基因型的临床、肥胖指标。结果:GDM组与对照组rs10748709位点在不同遗传模型中基因型及等位基因频率差异均无统计学意义(P>0.05)。超重/肥胖组rs10748709位点在隐性模型中与GDM风险升高有关(GG vs AG+AA,OR=6.00,95%CI为1.68~21.38);正常/低体重组未发现rs10748709位点与GDM存在关联(P>0.05)。携带GG基因型的超重/肥胖GDM孕妇2h OGTT、TG、体脂肪及内脏脂肪水平明显高于携带AG+AA基因型的孕妇(P均<0.05),其余指标未见明显差异(P均>0.05)。结论:SFRP5基因rs10748709位点多态性可能与GDM发生风险无直接相关性,但SFRP5基因可能通过超重/肥胖间接导致GDM的发生。
