2021—2022年郑州市流行性感冒监测结果

目的分析郑州市流行性感冒(流感)流行特征,为流感防控提供依据。方法采用流行病学分析方法,描述性分析2021—2022年郑州市流感监测哨点医院报告的流感样病例(influenza like illnell,ILI)特征。对流感病毒核酸检测阳性的ILI咽拭子标本进行病毒分离,选取25株进行流感病毒HA和NA基因序列测定与分析。结果2021—2022年郑州市2658例ILI病例中,流感病毒核酸检测阳性376例,阳性率为14.15%。5~<15岁年龄组阳性率最高,为23.62%,职员组阳性率最高,为20.19%,不同年龄组、不同职业间阳性率比较,差异均有统计学意义(χ^(2)分别为113.241、188.639,P均<0.05);呈现明显的季节性,高峰分布于2021年10月—2022年3月,以及2022年8—10月。流感暴发疫情2021年报告12起,2022年4起,均为学校疫情。阳性标本中,乙型流感Victoria系(Bv系)322份,占85.64%;甲型H3型54份,占14.36%。与当年疫苗株比较,病毒株基因序列HA基因和NA基因核苷酸同源性,14株Bv系分别为97.9%~98.1%、99.2%~99.4%,11株甲型H3分别为97.97%~98.0%、97.3.%~99.4%;氨基酸位点变异方面,14株Bv系HA氨基酸序列均发生抗原表位区域氨基酸变异R148G、N165K、G196E;11株甲型H3 HA基因涉及抗原表位变异为B区K187N,少数毒株NA基因有两处氨基酸D197E(1/11)、E368K(1/11)变异位于NA蛋白头部的抗原决定簇。结论2021—2022年郑州市流感流行呈冬春季高发的季节性特征,并出现了8—10月的夏、秋季小高峰,应加强流感流行高峰期的病原学监测,做好预测预警。Bv系和甲型H3型流感病毒相对疫苗株均有不同程度抗原表位的变异,应继续加强对流感病毒HA和NA基因动态监测,及时筛选和更新流感疫苗。

河南省急性呼吸道感染病例人副流感病毒3型血凝素-神经氨酸酶基因特征分析

目的了解河南省急性呼吸道感染(ARI)病例中人副流感病毒3型(HPIV3)血凝素-神经氨酸酶(HN)的基因特征。方法对河南省漯河市采集的严重急性呼吸道感染(SARI)病例标本和郑州市采集的流感样病例(ILI)标本进行人副流感病毒(HPIVs)核酸检测, HPIV3检测阳性标本使用RT-PCR法进行HN基因扩增并测序, 使用CExpress以及MEGA7.0软件进行序列编辑、进化树构建和基因特征分析。结果漯河市和郑州市共采集ARI咽拭子标本374份, 其中HPIV3核酸检测阳性标本20份(5.3%), 对阳性标本进行靶基因扩增后获得18条序列, 经分析全部为C3亚群, 其中有16条序列为C3f基因型, 有2条序列为C3a基因型。18株HPIV3的HN基因序列的核苷酸和氨基酸同源性分别为97.6%~100.0%和99.3%~100.0%, 与原株型Wash/47885/57相比差异较大, 发生了12处共同的氨基酸突变, 其中H295Y、I391V、D556N和I53T是功能相关突变位点。与流行株China/BCH4210A/2014相比同源性较高, 未发生共同的氨基酸突变, 未发现新的功能相关突变位点。结论河南省近年流行的HPIV3为C3亚型的C3f和C3a分支, 可能建立了本土循环流行。应对HPIV3的C3亚型进行持续深入的监测, 为防控HPIV3相关疾病提供科学依据。

采样液与核酸提取试剂的匹配性对新型冠状病毒核酸检测结果的影响

目的分析采样液对新型冠状病毒核酸提取效率的影响,为完善实验室质控措施提供依据。方法对两批不同品牌采样管(A/B)采集的新型冠状病毒待测标本,分别用两种不同厂家生产的提取试剂(甲/乙)进行核酸提取,用同一品牌的扩增试剂和扩增仪器进行实时荧光RT-PCR检测,分析其检测结果。结果两种提取试剂对于A采样管的提取效率差异有统计学意义(P<0.05),乙提取试剂阳性检出率高于甲试剂(66.67%vs 20.83%),ORF1ab平均Ct值低于甲试剂(31.1 vs 38.2),N基因平均Ct值低于甲试剂(29.9 vs 35.2)。两种提取试剂对于B采样管的提取效率差异不明显(P>0.05)。结论不同采样管与不同提取试剂匹配效果不同,实验室质量控制中性能验证应加强采样管(液)与提取试剂的匹配性验证。