面偏侧萎缩症发病机制的研究进展

面偏侧萎缩症是一种罕见的、病因未明的、进行性发展的偏侧组织营养障碍性疾病,表现为一侧面部慢性进行性组织萎缩,如范围扩大可累及躯干和肢体,又称进行性半侧萎缩症。该病首先由Parry在1825年提出,Romberg在1846年进一步描述,1871年Eulenberg~[3]首次提出了面偏侧萎缩症,即Parry-Romberg综合征（PRS）的名称。

复发的抗NMDAR受体脑炎合并全脊髓炎1例报告

自身免疫性脑炎(antibody-mediated encephalitis,AE)是一类以显著神经精神症状为特征的神经系统非感染性疾病,它的发病与针对神经元表面蛋白、离子通道和受体的抗体密切相关[1,2]。抗N-甲基-D-天冬氨酸(N-methyl-D-aspartate,NMDA)受体脑炎是最常见的抗体介导的自身免疫性疾病,2005年首次由Vitaliant等报道[3]。抗NMDA受体脑炎患者中15%~25%会出现复发[4]。