RNAi靶向沉默FAK基因对卵巢癌细胞化疗敏感性的影响

目的探讨RNA干扰卵巢癌细胞黏着班激酶（FAK）基因后，卵巢癌细胞对顺铂和紫杉醇的敏感性变化。方法构建特异性FAK-shRNA重组质粒转染HO-8910卵巢癌细胞；采用反转录PCR（RT—PCR）技术测定转染前后HO-8910细胞FAKmRNA表达情况；MTT比色法检测靶向沉默FAK后HO-8910细胞在顺铂和紫杉醇作用下的抑制情况，计算细胞半数抑制浓度（IC50值），比较细胞对顺铂和紫杉醇化疗敏感性变化。结果特异性FAK—shRNA-2434重组质粒转染卵巢癌细胞，荧光显微镜下观察其转染效率达70％～80％以上；转染48h后细胞FAKmRNA表达抑制率约为69．80％，与空白组和阴性组比较，差异均有统计学意义（P〈0．05）；顺铂和紫杉醇转染组细胞的IC50值分别为（0．017±0．007）μg／ml和（4．095±0．410）μg／ml，与空白组及阴性组比较，差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论RNA干扰载体能有效抑制卵巢癌细胞FAKmRNA表达，并增强细胞对顺铂和紫杉醇化疗敏感性。